Centre de Documentation Gilly
HORAIRE
Lu : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Me : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Je : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Lu : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Me : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Je : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation de Gilly
HELHa - Paramédical.
HELHa - Paramédical.
Résultat de la recherche
3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'SWEET SYNDROME'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche Faire une suggestion
Indications off-label des traitements biologiques en dermatologie / Begonia Cortés in Revue médicale suisse, 512 (Mars 2016)
[article]
Titre : Indications off-label des traitements biologiques en dermatologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Begonia Cortés ; Emmanuel Laffitte Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.635-638 Langues : Français (fre) Mots-clés : PSORIASIS THERAPEUTIQUE DERMATOLOGIE GRANULOMATOSE SWEET SYNDROME Résumé : Au cours de ces dernières années, l’arrivée des traitements biologiques a nettement amélioré la prise en charge de nombreuses pathologies inflammatoires. En dermatologie, ces traitements nous ont notamment permis d’augmenter notre arsenal thérapeutique pour la prise en charge du psoriasis. Nous disposons, à l’heure actuelle, des anti-TNF, des anti-IL-12/IL-23 et depuis peu des anti-IL-17. Bien que l’indication ne soit pas reconnue, plusieurs données suggèrent que ces traitements peuvent également être efficaces pour le traitement d’autres dermatoses inflammatoires, notamment les pathologies granulomateuses, neutrophiliques, l’hidradénite suppurative ou le pityriasis rubra pilaire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37108
in Revue médicale suisse > 512 (Mars 2016) . - p.635-638[article] Indications off-label des traitements biologiques en dermatologie [texte imprimé] / Begonia Cortés ; Emmanuel Laffitte . - 2016 . - p.635-638.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 512 (Mars 2016) . - p.635-638
Mots-clés : PSORIASIS THERAPEUTIQUE DERMATOLOGIE GRANULOMATOSE SWEET SYNDROME Résumé : Au cours de ces dernières années, l’arrivée des traitements biologiques a nettement amélioré la prise en charge de nombreuses pathologies inflammatoires. En dermatologie, ces traitements nous ont notamment permis d’augmenter notre arsenal thérapeutique pour la prise en charge du psoriasis. Nous disposons, à l’heure actuelle, des anti-TNF, des anti-IL-12/IL-23 et depuis peu des anti-IL-17. Bien que l’indication ne soit pas reconnue, plusieurs données suggèrent que ces traitements peuvent également être efficaces pour le traitement d’autres dermatoses inflammatoires, notamment les pathologies granulomateuses, neutrophiliques, l’hidradénite suppurative ou le pityriasis rubra pilaire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37108 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Syndromes paranéoplasiques : multiples facettes / Bérénice Deletang in Revue médicale suisse, 607 (Mai 2018)
[article]
Titre : Syndromes paranéoplasiques : multiples facettes Type de document : texte imprimé Auteurs : Bérénice Deletang ; Céline Py Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 1015-1020 Langues : Français (fre) Mots-clés : SYNDROME PARANEOPLASIQUE DIAGNOSTIC CANCER ACANTHOSIS NIGRICANS SWEET SYNDROME DERMATOMYOSITE PEMPHINGUS NEUROLOGIE DERMATOLOGIE HEMATOLOGIE acrokératose paranéoplasique de Bazex THROMBOSE VEINEUSE THROMBOSE ARTERIELLE COAGULATION INTRAVASCULAIRE DISSEMINEE MICROANGIOPATHIE EOSINOPHILIE granulocytose APLASIE RHUMATISME OSTEOMALACIE vasculite leucocytoclastique ostéoarthropathie hypertrophiante Pierre-Mariez Bamberger syndrome GLOMERULONEPHRITE RETINOPATHIE OPHTALMOLOGIE NEUROPATHIE ENDOCRINIEN SYSTEME Résumé : La connaissance des syndromes paranéoplasiques, et surtout la notion de leur diversité, revêt une grande importance sur le plan clinique, car ils précèdent souvent le diagnostic oncologique et peuvent ainsi être un signe d’appel. Savoir les reconnaître peut permettre d’amener au diagnostic oncologique précoce, qu’il soit initial ou en cas de rechute. Leur diversité constitue une difficulté supplémentaire pour le praticien qui doit garder ce diagnostic différentiel toujours en mémoire. Sur le plan thérapeutique, les syndromes paranéoplasiques peuvent ne pas céder sous les traitements conventionnels et leur reconnaissance permet d’adapter la prise en charge spécifique. Nous présentons ici les syndromes paranéoplasiques les plus fréquents avec leurs associations oncologiques et leurs caractéristiques cliniques. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=59231
in Revue médicale suisse > 607 (Mai 2018) . - p. 1015-1020[article] Syndromes paranéoplasiques : multiples facettes [texte imprimé] / Bérénice Deletang ; Céline Py . - 2018 . - p. 1015-1020.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 607 (Mai 2018) . - p. 1015-1020
Mots-clés : SYNDROME PARANEOPLASIQUE DIAGNOSTIC CANCER ACANTHOSIS NIGRICANS SWEET SYNDROME DERMATOMYOSITE PEMPHINGUS NEUROLOGIE DERMATOLOGIE HEMATOLOGIE acrokératose paranéoplasique de Bazex THROMBOSE VEINEUSE THROMBOSE ARTERIELLE COAGULATION INTRAVASCULAIRE DISSEMINEE MICROANGIOPATHIE EOSINOPHILIE granulocytose APLASIE RHUMATISME OSTEOMALACIE vasculite leucocytoclastique ostéoarthropathie hypertrophiante Pierre-Mariez Bamberger syndrome GLOMERULONEPHRITE RETINOPATHIE OPHTALMOLOGIE NEUROPATHIE ENDOCRINIEN SYSTEME Résumé : La connaissance des syndromes paranéoplasiques, et surtout la notion de leur diversité, revêt une grande importance sur le plan clinique, car ils précèdent souvent le diagnostic oncologique et peuvent ainsi être un signe d’appel. Savoir les reconnaître peut permettre d’amener au diagnostic oncologique précoce, qu’il soit initial ou en cas de rechute. Leur diversité constitue une difficulté supplémentaire pour le praticien qui doit garder ce diagnostic différentiel toujours en mémoire. Sur le plan thérapeutique, les syndromes paranéoplasiques peuvent ne pas céder sous les traitements conventionnels et leur reconnaissance permet d’adapter la prise en charge spécifique. Nous présentons ici les syndromes paranéoplasiques les plus fréquents avec leurs associations oncologiques et leurs caractéristiques cliniques. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=59231 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Syndrome de Sweet : un diagnostic à ne pas manquer / Caroline Lang in Revue médicale suisse, 556 (Mars 2017)
[article]
Titre : Syndrome de Sweet : un diagnostic à ne pas manquer Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Lang ; Sandrine Quenan Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 678-683 Langues : Français (fre) Mots-clés : SWEET SYNDROME Résumé : Le syndrome de Sweet est une dermatose neutrophilique rare. Les patients présentent classiquement une apparition brutale de lésions cutanées douloureuses sous forme de papules, nodules ou plaques érythémateuses asymétriques localisées préférentiellement sur les extrémités supérieures, le visage et le cou, associées à une fièvre élevée, une neutrophilie et, à l’histologie, un infiltrat diffus de neutrophiles dans le derme. Le plus souvent idiopathique, il peut être en lien avec des infections respiratoires et gastro-intestinales, avec des maladies inflammatoires de l’intestin, avec une grossesse ou une vaccination. Des formes médicamenteuses et paranéoplasiques ont été rapportées. A l’aide d’images cliniques et de deux cas cliniques, nous souhaitons rappeler les points essentiels nécessaires au diagnostic et à la prise en charge de cette maladie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53044
in Revue médicale suisse > 556 (Mars 2017) . - p. 678-683[article] Syndrome de Sweet : un diagnostic à ne pas manquer [texte imprimé] / Caroline Lang ; Sandrine Quenan . - 2017 . - p. 678-683.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 556 (Mars 2017) . - p. 678-683
Mots-clés : SWEET SYNDROME Résumé : Le syndrome de Sweet est une dermatose neutrophilique rare. Les patients présentent classiquement une apparition brutale de lésions cutanées douloureuses sous forme de papules, nodules ou plaques érythémateuses asymétriques localisées préférentiellement sur les extrémités supérieures, le visage et le cou, associées à une fièvre élevée, une neutrophilie et, à l’histologie, un infiltrat diffus de neutrophiles dans le derme. Le plus souvent idiopathique, il peut être en lien avec des infections respiratoires et gastro-intestinales, avec des maladies inflammatoires de l’intestin, avec une grossesse ou une vaccination. Des formes médicamenteuses et paranéoplasiques ont été rapportées. A l’aide d’images cliniques et de deux cas cliniques, nous souhaitons rappeler les points essentiels nécessaires au diagnostic et à la prise en charge de cette maladie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53044 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt