Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'RENDU OSLER WEBER MALADIE'
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IRM dans l'atteinte pulmonaire de la maladie de Rendu-Osler / Annabelle Cazé in manip info, n° 30 (Juillet - août 2010)
[article]
Titre : IRM dans l'atteinte pulmonaire de la maladie de Rendu-Osler Type de document : texte imprimé Auteurs : Annabelle Cazé Année de publication : 2010 Article en page(s) : p.22-24 Langues : Français (fre) Mots-clés : RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE RENDU OSLER WEBER MALADIE Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40626
in manip info > n° 30 (Juillet - août 2010) . - p.22-24[article] IRM dans l'atteinte pulmonaire de la maladie de Rendu-Osler [texte imprimé] / Annabelle Cazé . - 2010 . - p.22-24.
Langues : Français (fre)
in manip info > n° 30 (Juillet - août 2010) . - p.22-24
Mots-clés : RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE RENDU OSLER WEBER MALADIE Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40626 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Maladie de Rendu-Osler : Manifestations cliniques et prise en charge multidisciplinaire / Cecilia Frigerio in Revue médicale suisse, 517 (Mai 2016)
[article]
Titre : Maladie de Rendu-Osler : Manifestations cliniques et prise en charge multidisciplinaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Cecilia Frigerio ; Nicole Aebischer ; David Baud Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 896-901 Langues : Français (fre) Mots-clés : RENDU OSLER WEBER MALADIE Note de contenu : La maladie de Rendu-Osler (MRO), ou télangiectasie hémorragique héréditaire (hereditary hemorrhagic telangiectasia), est une maladie génétique rare à transmission autosomique dominante qui se manifeste par des épistaxis récidivantes, des télangiectasies cutanéo-muqueuses et des malformations artérioveineuses (MAV) viscérales pouvant entraîner des complications graves. Le diagnostic est souvent tardif en raison de la rareté de la maladie et de la variété des manifestations cliniques. La prise en charge de la MRO comporte le dépistage systématique des MAV viscérales à intervalles réguliers, des mesures destinées à prévenir les complications, et des traitements symptomatiques. Un programme standardisé par une équipe multidisciplinaire permet d’améliorer la prise en charge des patients atteints de MRO. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39558
in Revue médicale suisse > 517 (Mai 2016) . - p. 896-901[article] Maladie de Rendu-Osler : Manifestations cliniques et prise en charge multidisciplinaire [texte imprimé] / Cecilia Frigerio ; Nicole Aebischer ; David Baud . - 2016 . - p. 896-901.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 517 (Mai 2016) . - p. 896-901
Mots-clés : RENDU OSLER WEBER MALADIE Note de contenu : La maladie de Rendu-Osler (MRO), ou télangiectasie hémorragique héréditaire (hereditary hemorrhagic telangiectasia), est une maladie génétique rare à transmission autosomique dominante qui se manifeste par des épistaxis récidivantes, des télangiectasies cutanéo-muqueuses et des malformations artérioveineuses (MAV) viscérales pouvant entraîner des complications graves. Le diagnostic est souvent tardif en raison de la rareté de la maladie et de la variété des manifestations cliniques. La prise en charge de la MRO comporte le dépistage systématique des MAV viscérales à intervalles réguliers, des mesures destinées à prévenir les complications, et des traitements symptomatiques. Un programme standardisé par une équipe multidisciplinaire permet d’améliorer la prise en charge des patients atteints de MRO. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39558 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Maladie de Rendu-Osler-Weber : importance d’une prise en charge multidisciplinaire / Françoise Boehlen in Revue médicale suisse, 520 (Mai 2016)
[article]
Titre : Maladie de Rendu-Osler-Weber : importance d’une prise en charge multidisciplinaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Françoise Boehlen ; Basile Nicolas Landis ; Laurent Spahr ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 1056-1062 Langues : Français (fre) Mots-clés : RENDU OSLER WEBER MALADIE THERAPEUTIQUE Résumé : La maladie de Rendu-Osler-Weber (ROW), appelée aussi télangiectasies hémorragiques héréditaires (THH), est une maladie vasculaire liée à une anomalie de la signalisation cellulaire du TGFβ (transforming growth factor beta), de transmission autosomique dominante. Elle se caractérise par des télangiectasies cutanées ou des angiodysplasies muqueuses (qui se manifestent par des épistaxis et des hémorragies digestives) et par des malformations artérioveineuses (MAV) principalement pulmonaires, hépatiques et cérébrales. Le diagnostic est basé sur des critères cliniques et peut être confirmé par la mise en évidence d’une mutation génétique dans la majorité des cas. L’expression de la maladie est très variable, y compris dans une même famille. Sa prise en charge doit être multidisciplinaire et repose sur la prévention et le traitement des complications hémorragiques ainsi que sur le dépistage et le traitement des malformations artérioveineuses. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40291
in Revue médicale suisse > 520 (Mai 2016) . - p. 1056-1062[article] Maladie de Rendu-Osler-Weber : importance d’une prise en charge multidisciplinaire [texte imprimé] / Françoise Boehlen ; Basile Nicolas Landis ; Laurent Spahr ; et al. . - 2016 . - p. 1056-1062.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 520 (Mai 2016) . - p. 1056-1062
Mots-clés : RENDU OSLER WEBER MALADIE THERAPEUTIQUE Résumé : La maladie de Rendu-Osler-Weber (ROW), appelée aussi télangiectasies hémorragiques héréditaires (THH), est une maladie vasculaire liée à une anomalie de la signalisation cellulaire du TGFβ (transforming growth factor beta), de transmission autosomique dominante. Elle se caractérise par des télangiectasies cutanées ou des angiodysplasies muqueuses (qui se manifestent par des épistaxis et des hémorragies digestives) et par des malformations artérioveineuses (MAV) principalement pulmonaires, hépatiques et cérébrales. Le diagnostic est basé sur des critères cliniques et peut être confirmé par la mise en évidence d’une mutation génétique dans la majorité des cas. L’expression de la maladie est très variable, y compris dans une même famille. Sa prise en charge doit être multidisciplinaire et repose sur la prévention et le traitement des complications hémorragiques ainsi que sur le dépistage et le traitement des malformations artérioveineuses. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40291 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt