Centre de Documentation Gilly
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6 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Malformations congénitales'
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Opérer le nouveau-né porteur d'une atrésie de l'œsophage / Bernardine Garcia in interbloc, Vol. 36, n° 1 (Janvier-Mars 2017)
[article]
Titre : Opérer le nouveau-né porteur d'une atrésie de l'œsophage Type de document : texte imprimé Auteurs : Bernardine Garcia, Auteur ; Dominique Forgues, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 29-32 Langues : Français (fre) Mots-clés : Atrésie de l'œsophage Nouveau-né œsophage -- Chirurgie Malformations Malformations congénitales Résumé : La prise en charge du nouveau-né atteint d'une atrésie de l'œsophage doit être réalisée dans un environnement spécialisé avec un personnel dédié à la néonatalogie, tant au niveau anesthésique que chirurgical. Cette malformation, relativement fréquente, est considérée comme une semi-urgence. Les risques spécifiques liés au nouveau-né imposent rigueur, rapidité et coordination de toute l'équipe. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=51894
in interbloc > Vol. 36, n° 1 (Janvier-Mars 2017) . - p. 29-32[article] Opérer le nouveau-né porteur d'une atrésie de l'œsophage [texte imprimé] / Bernardine Garcia, Auteur ; Dominique Forgues, Auteur . - 2017 . - p. 29-32.
Langues : Français (fre)
in interbloc > Vol. 36, n° 1 (Janvier-Mars 2017) . - p. 29-32
Mots-clés : Atrésie de l'œsophage Nouveau-né œsophage -- Chirurgie Malformations Malformations congénitales Résumé : La prise en charge du nouveau-né atteint d'une atrésie de l'œsophage doit être réalisée dans un environnement spécialisé avec un personnel dédié à la néonatalogie, tant au niveau anesthésique que chirurgical. Cette malformation, relativement fréquente, est considérée comme une semi-urgence. Les risques spécifiques liés au nouveau-né imposent rigueur, rapidité et coordination de toute l'équipe. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=51894 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Retour sur le drame de la thalidomide sur le continent américain. La thalidomide : un produit pharmaceutique du passé tourné vers l'avenir. : Partie 3/3 / Jérôme Janicki in Les dossiers de l'obstétrique, 442 (Novembre 2014)
[article]
Titre : Retour sur le drame de la thalidomide sur le continent américain. La thalidomide : un produit pharmaceutique du passé tourné vers l'avenir. : Partie 3/3 Type de document : texte imprimé Auteurs : Jérôme Janicki, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 38-41 Langues : Français (fre) Mots-clés : thalidomide handicap grossesse malformations congénitales dommages et intérêts Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32037
in Les dossiers de l'obstétrique > 442 (Novembre 2014) . - p. 38-41[article] Retour sur le drame de la thalidomide sur le continent américain. La thalidomide : un produit pharmaceutique du passé tourné vers l'avenir. : Partie 3/3 [texte imprimé] / Jérôme Janicki, Auteur . - 2014 . - p. 38-41.
Langues : Français (fre)
in Les dossiers de l'obstétrique > 442 (Novembre 2014) . - p. 38-41
Mots-clés : thalidomide handicap grossesse malformations congénitales dommages et intérêts Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32037 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Technique de Duplay pour traiter l'enfant porteur d'hypospade / Estelle Barbot in interbloc, Vol. 36, n° 1 (Janvier-Mars 2017)
[article]
Titre : Technique de Duplay pour traiter l'enfant porteur d'hypospade Type de document : texte imprimé Auteurs : Estelle Barbot, Auteur ; Bernardine Garcia, Auteur ; Nicolas Kalfa, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 42-45 Langues : Français (fre) Mots-clés : Malformations Malformations congénitales Hypospadias Hypospade Urètre -- Malformmations Urologie pédiatrique Technique de Duplay Résumé : L'hypospade, ou hypospadias, est la deuxième malformation génitale chez le garçon, avec un cas sur 300 naissances masculines en France. Sa cause est génétique mais aussi environnementale, liée notamment à l'exposition à des perturbateurs endocriniens. Sa prise en charge doit être précoce et le suivi se poursuivre jusqu'à son adolescence. L'hypospade antérieur représente la forme la plus fréquente. La technique de Duplay est à privilégier pour corriger cette malformation. Cette chirurgie délicate nécessite un environnement opératoire spécialisé. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=51897
in interbloc > Vol. 36, n° 1 (Janvier-Mars 2017) . - p. 42-45[article] Technique de Duplay pour traiter l'enfant porteur d'hypospade [texte imprimé] / Estelle Barbot, Auteur ; Bernardine Garcia, Auteur ; Nicolas Kalfa, Auteur . - 2017 . - p. 42-45.
Langues : Français (fre)
in interbloc > Vol. 36, n° 1 (Janvier-Mars 2017) . - p. 42-45
Mots-clés : Malformations Malformations congénitales Hypospadias Hypospade Urètre -- Malformmations Urologie pédiatrique Technique de Duplay Résumé : L'hypospade, ou hypospadias, est la deuxième malformation génitale chez le garçon, avec un cas sur 300 naissances masculines en France. Sa cause est génétique mais aussi environnementale, liée notamment à l'exposition à des perturbateurs endocriniens. Sa prise en charge doit être précoce et le suivi se poursuivre jusqu'à son adolescence. L'hypospade antérieur représente la forme la plus fréquente. La technique de Duplay est à privilégier pour corriger cette malformation. Cette chirurgie délicate nécessite un environnement opératoire spécialisé. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=51897 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Traitement du diastème laryngé chez le nouveau-né / Adam Da Costa Lopes in interbloc, Vol. 36, n° 1 (Janvier-Mars 2017)
[article]
Titre : Traitement du diastème laryngé chez le nouveau-né Type de document : texte imprimé Auteurs : Adam Da Costa Lopes, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 25-28 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diastème laryngé Larynx -- Chirurgie Malformations Malformations congénitales Nouveau-né Résumé : Le diastème laryngé est une malformation congénitale qui nécessite réparation, afin de permettre au nouveau-né de respirer et de s'alimenter sans difficulté. La stratégie thérapeutique est fonction de la gravité de l'anomalie mais requiert le plus souvent un traitement chirurgical précoce dans le cadre d'un service d'ORL pédiatrique spécialisé. Le centre de compétences de l'Hôpital Necker-Enfants malades (AP-HP) accompagne les nourrissons et leurs parents dans la prise en charge de cette pathologie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=51893
in interbloc > Vol. 36, n° 1 (Janvier-Mars 2017) . - p. 25-28[article] Traitement du diastème laryngé chez le nouveau-né [texte imprimé] / Adam Da Costa Lopes, Auteur . - 2017 . - p. 25-28.
Langues : Français (fre)
in interbloc > Vol. 36, n° 1 (Janvier-Mars 2017) . - p. 25-28
Mots-clés : Diastème laryngé Larynx -- Chirurgie Malformations Malformations congénitales Nouveau-né Résumé : Le diastème laryngé est une malformation congénitale qui nécessite réparation, afin de permettre au nouveau-né de respirer et de s'alimenter sans difficulté. La stratégie thérapeutique est fonction de la gravité de l'anomalie mais requiert le plus souvent un traitement chirurgical précoce dans le cadre d'un service d'ORL pédiatrique spécialisé. Le centre de compétences de l'Hôpital Necker-Enfants malades (AP-HP) accompagne les nourrissons et leurs parents dans la prise en charge de cette pathologie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=51893 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Traitements chirurgicaux de l'omphalocèle et du laparoschisis à la naissance / Hélène Boumard in interbloc, Vol. 36, n° 1 (Janvier-Mars 2017)
[article]
Titre : Traitements chirurgicaux de l'omphalocèle et du laparoschisis à la naissance Type de document : texte imprimé Auteurs : Hélène Boumard, Auteur ; Pierre Yves Huaume, Auteur ; Catherine Jeudy, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 33-36 Langues : Français (fre) Mots-clés : Malformations Malformations congénitales Laparoschisis Omphalocèle Hernie ombilicale Chirurgie Résumé : L'omphalocèle est un défaut de fermeture de la paroi abdominale, au niveau de l'ombilic. Le laparoschisis est, lui, une éviscération du tube digestif à travers un défect pariétal latéro-ombilical, le plus souvent droit. Le traitement chirurgical de ces malformations congénitales, dans les premières heures qui suivent la naissance, consiste en une fermeture pariétale primitive ou secondaire, selon la technique de Schuster. Aujourd'hui, une cicatrisation dirigée puis une cure d'éventration peuvent également être proposées. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=51895
in interbloc > Vol. 36, n° 1 (Janvier-Mars 2017) . - p. 33-36[article] Traitements chirurgicaux de l'omphalocèle et du laparoschisis à la naissance [texte imprimé] / Hélène Boumard, Auteur ; Pierre Yves Huaume, Auteur ; Catherine Jeudy, Auteur . - 2017 . - p. 33-36.
Langues : Français (fre)
in interbloc > Vol. 36, n° 1 (Janvier-Mars 2017) . - p. 33-36
Mots-clés : Malformations Malformations congénitales Laparoschisis Omphalocèle Hernie ombilicale Chirurgie Résumé : L'omphalocèle est un défaut de fermeture de la paroi abdominale, au niveau de l'ombilic. Le laparoschisis est, lui, une éviscération du tube digestif à travers un défect pariétal latéro-ombilical, le plus souvent droit. Le traitement chirurgical de ces malformations congénitales, dans les premières heures qui suivent la naissance, consiste en une fermeture pariétale primitive ou secondaire, selon la technique de Schuster. Aujourd'hui, une cicatrisation dirigée puis une cure d'éventration peuvent également être proposées. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=51895 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Les malformations ano-rectales chez l'enfant, des urgences chirurgicales / Lise Urru in interbloc, Vol. 36, n° 1 (Janvier-Mars 2017)
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