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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Maladies rares / diagnostic'
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Organisation de l?offre de soins pour les patients atteints de maladies rares : réduire le délai diagnostique et de prise en charge / Élisabeth Monnet in La revue du praticien, vol. 67, 5 (Mai 2017)
[article]
Titre : Organisation de l?offre de soins pour les patients atteints de maladies rares : réduire le délai diagnostique et de prise en charge Type de document : texte imprimé Auteurs : Élisabeth Monnet ; Franck Chauvin Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 569-573 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladies rares Maladies rares / diagnostic Maladies rares / thérapie Modèles d'organisation soins Résumé : À ce jour plus de 7000 maladies rares ont été répertoriées, qui concerneraient en France environ 3 millions de patients. La réduction de l'errance diagnostique fréquente chez ces patients et l'amélioration de l'organisation des prises en charge constituent des priorités de santé publique, prises en compte par deux Plans nationaux maladies rares successifs. L'offre de soins française actuelle comporte 23 filières de santé maladies rares, 131 centres de référence et 501 centres de compétences. Des efforts restent à accomplir pour renforcer l'information du public, construire une stratégie d'information des professionnels, homogénéiser les pratiques, et améliorer le remboursement des soins. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier « organisation des soins : médecine (clinique) et santé publique » Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53198
in La revue du praticien > vol. 67, 5 (Mai 2017) . - p. 569-573[article] Organisation de l?offre de soins pour les patients atteints de maladies rares : réduire le délai diagnostique et de prise en charge [texte imprimé] / Élisabeth Monnet ; Franck Chauvin . - 2017 . - p. 569-573.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > vol. 67, 5 (Mai 2017) . - p. 569-573
Mots-clés : Maladies rares Maladies rares / diagnostic Maladies rares / thérapie Modèles d'organisation soins Résumé : À ce jour plus de 7000 maladies rares ont été répertoriées, qui concerneraient en France environ 3 millions de patients. La réduction de l'errance diagnostique fréquente chez ces patients et l'amélioration de l'organisation des prises en charge constituent des priorités de santé publique, prises en compte par deux Plans nationaux maladies rares successifs. L'offre de soins française actuelle comporte 23 filières de santé maladies rares, 131 centres de référence et 501 centres de compétences. Des efforts restent à accomplir pour renforcer l'information du public, construire une stratégie d'information des professionnels, homogénéiser les pratiques, et améliorer le remboursement des soins. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier « organisation des soins : médecine (clinique) et santé publique » Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53198 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Où en est le plan belge pour les maladies rares : : la Belgique avance lentement mais sûrement / Jean-Jacques Cassiman in Hospitals.be, Vol. 16, n° 4 (Octobre-Décembre 2018)
[article]
Titre : Où en est le plan belge pour les maladies rares : : la Belgique avance lentement mais sûrement Type de document : document graphique à deux dimensions Auteurs : Jean-Jacques Cassiman Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 08-14 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladies rares Maladies rares / diagnostic Espérance de vie Qualité de vie Législation comme sujet reconnaissance de la maladie Prise en charge de la maladie Résumé : Il peut parfois s'écouler jusqu'à 20 ans avant que le diagnostic ne soit posé pour une personne atteinte d'une maladie rare. C'est en vue de corriger cette situation et d'améliorer la qualité mais aussi l'espérance de vie des personnes touchées par la maladie rare qu'a vu le jour, fin 2013, le Plan belge pour les Maladies Rares dont la proposition officielle a été traduite en Arrêtés Royaux en avril 2014. Si, depuis lors, l'initiative a permis quelques avancées, de nombreux efforts restent encore à fournir pour atteindre les objectifs escomptés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=60352
in Hospitals.be > Vol. 16, n° 4 (Octobre-Décembre 2018) . - p. 08-14[article] Où en est le plan belge pour les maladies rares : : la Belgique avance lentement mais sûrement [document graphique à deux dimensions] / Jean-Jacques Cassiman . - 2018 . - p. 08-14.
Langues : Français (fre)
in Hospitals.be > Vol. 16, n° 4 (Octobre-Décembre 2018) . - p. 08-14
Mots-clés : Maladies rares Maladies rares / diagnostic Espérance de vie Qualité de vie Législation comme sujet reconnaissance de la maladie Prise en charge de la maladie Résumé : Il peut parfois s'écouler jusqu'à 20 ans avant que le diagnostic ne soit posé pour une personne atteinte d'une maladie rare. C'est en vue de corriger cette situation et d'améliorer la qualité mais aussi l'espérance de vie des personnes touchées par la maladie rare qu'a vu le jour, fin 2013, le Plan belge pour les Maladies Rares dont la proposition officielle a été traduite en Arrêtés Royaux en avril 2014. Si, depuis lors, l'initiative a permis quelques avancées, de nombreux efforts restent encore à fournir pour atteindre les objectifs escomptés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=60352 Exemplaires (2)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revues Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Revues Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt