Centre de Documentation Gilly
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7 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Maladies génétiques congénitales'
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Imagerie des malformations vasculaires in Docteur Imago, 31 (Février - mars 2023)
[article]
Titre : Imagerie des malformations vasculaires Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladies génétiques congénitales Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76934
in Docteur Imago > 31 (Février - mars 2023)[article] Imagerie des malformations vasculaires [] . - 2023.
Langues : Français (fre)
in Docteur Imago > 31 (Février - mars 2023)
Mots-clés : Maladies génétiques congénitales Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76934 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Rétinoblastome [Mise au point] / Livia Lumbroso-Le Rouic in La revue du praticien, vol. 67, 8 (Octobre 2017)
[article]
Titre : Rétinoblastome [Mise au point] Type de document : texte imprimé Auteurs : Livia Lumbroso-Le Rouic Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 888-891 Langues : Français (fre) Mots-clés : Rétinoblastome Tumeurs de l'oeil / Enfant Maladies génétiques congénitales Fond de l'oeil Leucocorie Résumé : Le rétinoblastome est la tumeur maligne primitive intrao-culaire de l'enfant la plus fréquente. C'est une maladie rare qui atteint principalement de très jeunes enfants. Il s'agit d'une maladie génétique liée à une mutation du gène RB1. Son pronostic vital est excellent (98%) dans les pays développés, il reste par contre menacé dans le pays émergents où les décès sont encore fréquents. Le pronostic visuel de ces enfants dépend de la possibilité ou pas de conservation oculaire mais aussi de la taille et la position des tumeurs dans l'oeil. Les deux principaux signes d'appel du rétinoblastome sont la leucocorie et le strabisme. Toute suspicion de leucocorie, nécessite la réalisation d'un fond d'oeil en urgence. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54914
in La revue du praticien > vol. 67, 8 (Octobre 2017) . - p. 888-891[article] Rétinoblastome [Mise au point] [texte imprimé] / Livia Lumbroso-Le Rouic . - 2017 . - p. 888-891.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > vol. 67, 8 (Octobre 2017) . - p. 888-891
Mots-clés : Rétinoblastome Tumeurs de l'oeil / Enfant Maladies génétiques congénitales Fond de l'oeil Leucocorie Résumé : Le rétinoblastome est la tumeur maligne primitive intrao-culaire de l'enfant la plus fréquente. C'est une maladie rare qui atteint principalement de très jeunes enfants. Il s'agit d'une maladie génétique liée à une mutation du gène RB1. Son pronostic vital est excellent (98%) dans les pays développés, il reste par contre menacé dans le pays émergents où les décès sont encore fréquents. Le pronostic visuel de ces enfants dépend de la possibilité ou pas de conservation oculaire mais aussi de la taille et la position des tumeurs dans l'oeil. Les deux principaux signes d'appel du rétinoblastome sont la leucocorie et le strabisme. Toute suspicion de leucocorie, nécessite la réalisation d'un fond d'oeil en urgence. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54914 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Dépistage des enfants vulnérables : avenir prometteur pour le projet HoPE / Emmanuelle Salesse in perspective infirmière, Vol. 16, n° 1 (Janvier-février 2019)
[article]
Titre : Dépistage des enfants vulnérables : avenir prometteur pour le projet HoPE Type de document : texte imprimé Auteurs : Emmanuelle Salesse Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 19-20 Langues : Français (fre) Mots-clés : infirmiere navigatrice Troubles mentaux Hérédité Maladies génétiques congénitales Rôle de l'infirmier Santé mentale Accompagnement Québec Résumé : Le CIUSSS de la capitale-Nationale s'est donné comme mission d'améliorer la trajectoire de soins des jeunes à risque de développer de graves maladies psychiatriques et leurs familles en concevant le rôle novateur d'infirmière navigatrice.Deux ans après l'octroi de la subvention "pour mieux soigner" attribuée par la fondation de l'Ordre des infirmieres et des infirmiers du Québec (OIIQ), les retombées positives du projet HoPE (Horizon Parent-enfant) sont indéniables. En ligne : https://www.oiiq.org/depistage-des-enfants-vulnerables-avenir-prometteur-pour-le [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=61243
in perspective infirmière > Vol. 16, n° 1 (Janvier-février 2019) . - p. 19-20[article] Dépistage des enfants vulnérables : avenir prometteur pour le projet HoPE [texte imprimé] / Emmanuelle Salesse . - 2019 . - p. 19-20.
Langues : Français (fre)
in perspective infirmière > Vol. 16, n° 1 (Janvier-février 2019) . - p. 19-20
Mots-clés : infirmiere navigatrice Troubles mentaux Hérédité Maladies génétiques congénitales Rôle de l'infirmier Santé mentale Accompagnement Québec Résumé : Le CIUSSS de la capitale-Nationale s'est donné comme mission d'améliorer la trajectoire de soins des jeunes à risque de développer de graves maladies psychiatriques et leurs familles en concevant le rôle novateur d'infirmière navigatrice.Deux ans après l'octroi de la subvention "pour mieux soigner" attribuée par la fondation de l'Ordre des infirmieres et des infirmiers du Québec (OIIQ), les retombées positives du projet HoPE (Horizon Parent-enfant) sont indéniables. En ligne : https://www.oiiq.org/depistage-des-enfants-vulnerables-avenir-prometteur-pour-le [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=61243 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Adapter les soins techniques aux patients atteints d'EBH [Épidermolyse bulleuse héréditaire] / Marion Arnaud in Soins, 880 (novembre 2023)
[article]
Titre : Adapter les soins techniques aux patients atteints d'EBH [Épidermolyse bulleuse héréditaire] Type de document : texte imprimé Auteurs : Marion Arnaud ; Mathilde Leloup Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 39-41 Langues : Français (fre) Mots-clés : Épidermolyse bulleuse héréditaire Maladies génétiques congénitales Maladies génétiques de la peau Plaies et blessures Soins infirmiers Peau épidermolyse bulleuse pansement hydrocellulaire Soin technique Résumé : La peau des patients atteints d'épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH) est très fragile. Lorsqu'ils leur prodiguent des soins, les infirmiers doivent donc se montrer extrêmement vigilants afin de ne pas induire de lésions. En effet, qu'il s'agisse de la pose d'une voie veineuse périphérique, de la prise de tension ou du monitorage, les soignants sont susceptibles de blesser la peau des malades en la compressant, la frottant, lui appliquant des pansements, etc. Il est par conséquent indispensable qu'ils adaptent ces soins à la personne souffrant d'EBH. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80299
in Soins > 880 (novembre 2023) . - p. 39-41[article] Adapter les soins techniques aux patients atteints d'EBH [Épidermolyse bulleuse héréditaire] [texte imprimé] / Marion Arnaud ; Mathilde Leloup . - 2023 . - p. 39-41.
Langues : Français (fre)
in Soins > 880 (novembre 2023) . - p. 39-41
Mots-clés : Épidermolyse bulleuse héréditaire Maladies génétiques congénitales Maladies génétiques de la peau Plaies et blessures Soins infirmiers Peau épidermolyse bulleuse pansement hydrocellulaire Soin technique Résumé : La peau des patients atteints d'épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH) est très fragile. Lorsqu'ils leur prodiguent des soins, les infirmiers doivent donc se montrer extrêmement vigilants afin de ne pas induire de lésions. En effet, qu'il s'agisse de la pose d'une voie veineuse périphérique, de la prise de tension ou du monitorage, les soignants sont susceptibles de blesser la peau des malades en la compressant, la frottant, lui appliquant des pansements, etc. Il est par conséquent indispensable qu'ils adaptent ces soins à la personne souffrant d'EBH. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80299 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Grandir avec une EBH [Épidermolyse bulleuse héréditaire], un exemple de transition pédiatrie-service d'adultes dans le domaine des maladies rares / Emmanuelle Bourrat in Soins, 880 (novembre 2023)
[article]
Titre : Grandir avec une EBH [Épidermolyse bulleuse héréditaire], un exemple de transition pédiatrie-service d'adultes dans le domaine des maladies rares Type de document : texte imprimé Auteurs : Emmanuelle Bourrat Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 30-32 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie chronique Maladies génétiques de la peau Maladies génétiques congénitales Épidermolyse bulleuse héréditaire Autonomie personnelle Soins de transition Participation du patient Pédiatrie Séparation Patient acteur Enfant papillon Prise en charge interdisciplinaire Prise en charge multidisciplinaire Résumé : La transition pédiatrie-service d'adultes concerne toutes les maladies chroniques à début pédiatrique, mais elle présente quelques spécificités dans le domaine des forme sévères d'épidermolyses bulleuses héréditaires : aggravation de la surface et de la chronicité des plaies avec l'âge, apparition ou majoration de certaines complications (carcinologiques, rénales, nutritionnelles, dentaires), choix thérapeutiques parfois difficiles, pronostic vital quelquefois engagé. Mais un des problèmes majeurs qui limite les possibilités d'autonomie du patient est la difficulté de trouver un relai paramédical pour la prise en charge des soins cutanés assurés le plus souvent depuis la naissance par un parent aidant devenu soignant par la force des choses. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses" Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80303
in Soins > 880 (novembre 2023) . - p. 30-32[article] Grandir avec une EBH [Épidermolyse bulleuse héréditaire], un exemple de transition pédiatrie-service d'adultes dans le domaine des maladies rares [texte imprimé] / Emmanuelle Bourrat . - 2023 . - p. 30-32.
Langues : Français (fre)
in Soins > 880 (novembre 2023) . - p. 30-32
Mots-clés : Maladie chronique Maladies génétiques de la peau Maladies génétiques congénitales Épidermolyse bulleuse héréditaire Autonomie personnelle Soins de transition Participation du patient Pédiatrie Séparation Patient acteur Enfant papillon Prise en charge interdisciplinaire Prise en charge multidisciplinaire Résumé : La transition pédiatrie-service d'adultes concerne toutes les maladies chroniques à début pédiatrique, mais elle présente quelques spécificités dans le domaine des forme sévères d'épidermolyses bulleuses héréditaires : aggravation de la surface et de la chronicité des plaies avec l'âge, apparition ou majoration de certaines complications (carcinologiques, rénales, nutritionnelles, dentaires), choix thérapeutiques parfois difficiles, pronostic vital quelquefois engagé. Mais un des problèmes majeurs qui limite les possibilités d'autonomie du patient est la difficulté de trouver un relai paramédical pour la prise en charge des soins cutanés assurés le plus souvent depuis la naissance par un parent aidant devenu soignant par la force des choses. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses" Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80303 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt L'épidermolyse bulleuse héréditaire chez les enfants / Nathalia Doobay in Soins, 880 (novembre 2023)
PermalinkMaladies génétiques oculaires / Christian Hamel in La revue du praticien, vol.65, 4 (Avril 2015)
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