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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Médicaments en essais cliniques'
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Les phases précoces du développement clinique d'un médicament / Christian Funck-Brentano in La revue du praticien, Vol. 69, n° 6 (Juin 2019)
[article]
Titre : Les phases précoces du développement clinique d'un médicament Type de document : texte imprimé Auteurs : Christian Funck-Brentano Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 607-611 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacologie Médicaments en essais cliniques Essais cliniques de phase I comme sujet Pharmacocinétique Résumé : Les premières administrations d'une molécule à des humains, dites études de phase I du développement font suite aux études expérimentales qui permettent d'avoir une première idée du profil de ses effets pharmacologiques et de sa toxicité. Ces études sont typiquement organisées avec des sujets « normaux » ou, en oncologie, chez des patients en rechute. La sécurité des participants est une priorité. Des doses uniques, suivies de doses répétées, sont administrées par des professionnels formés dans des lieux médicalisés autorisés. Elles permettent d'étudier le profil pharmacocinétique et pharmacodynamique de la molécule chez les humains et d'explorer quelques sources de variabilité de ces paramètres. Elles sont très encadrées réglementairement et relativement stéréotypées méthodologiquement. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=64527
in La revue du praticien > Vol. 69, n° 6 (Juin 2019) . - p. 607-611[article] Les phases précoces du développement clinique d'un médicament [texte imprimé] / Christian Funck-Brentano . - 2019 . - p. 607-611.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > Vol. 69, n° 6 (Juin 2019) . - p. 607-611
Mots-clés : Pharmacologie Médicaments en essais cliniques Essais cliniques de phase I comme sujet Pharmacocinétique Résumé : Les premières administrations d'une molécule à des humains, dites études de phase I du développement font suite aux études expérimentales qui permettent d'avoir une première idée du profil de ses effets pharmacologiques et de sa toxicité. Ces études sont typiquement organisées avec des sujets « normaux » ou, en oncologie, chez des patients en rechute. La sécurité des participants est une priorité. Des doses uniques, suivies de doses répétées, sont administrées par des professionnels formés dans des lieux médicalisés autorisés. Elles permettent d'étudier le profil pharmacocinétique et pharmacodynamique de la molécule chez les humains et d'explorer quelques sources de variabilité de ces paramètres. Elles sont très encadrées réglementairement et relativement stéréotypées méthodologiquement. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=64527 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revues Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt
[article]
Titre : Le scénario et les acteurs Type de document : document graphique à deux dimensions Auteurs : Philippe Van Wilder Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 23-25 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicaments en essais cliniques Découverte de médicament Présentation de nouveau médicament de recherche Médicament Belgique Résumé : L?innovation pharmaceutique a généré l?arrivée d?une quarantaine de médicaments contenant une nouvelle substance active en Europe en 2018 . Ces médicaments ont connu un processus de recherche et développement comprenant des étapes précises et distinctes. D?abord, il y a bien sûr la découverte et la première synthèse d?une nouvelle molécule, pour laquelle le fabricant déposera une demande de brevet. C?est le début du vaste programme de recherche et développement qui ? si tout se passe bien ? aboutira à l?autorisation de mise sur le marché. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier « Les médicaments : une marchandise pas comme les autres » En ligne : https://www.maisonmedicale.org/Le-scenario-et-les-acteurs.html Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=68055
in Santé conjuguée > 91 (Juin 2020) . - p. 23-25[article] Le scénario et les acteurs [document graphique à deux dimensions] / Philippe Van Wilder . - 2020 . - p. 23-25.
Langues : Français (fre)
in Santé conjuguée > 91 (Juin 2020) . - p. 23-25
Mots-clés : Médicaments en essais cliniques Découverte de médicament Présentation de nouveau médicament de recherche Médicament Belgique Résumé : L?innovation pharmaceutique a généré l?arrivée d?une quarantaine de médicaments contenant une nouvelle substance active en Europe en 2018 . Ces médicaments ont connu un processus de recherche et développement comprenant des étapes précises et distinctes. D?abord, il y a bien sûr la découverte et la première synthèse d?une nouvelle molécule, pour laquelle le fabricant déposera une demande de brevet. C?est le début du vaste programme de recherche et développement qui ? si tout se passe bien ? aboutira à l?autorisation de mise sur le marché. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier « Les médicaments : une marchandise pas comme les autres » En ligne : https://www.maisonmedicale.org/Le-scenario-et-les-acteurs.html Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=68055 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt