Centre de Documentation Gilly
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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Granulomatose avec polyangéite'
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Vascularites systémiques / Olivier Fain in La revue du praticien, Vol. 72, n° 4 (avril 2022)
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revues Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Insuffisance rénale aiguë d'origine glomérulaire : Deux grands cadres à identifier pour une prise en charge spécifique et souvent urgente / Éric Thervet in La revue du praticien, Vol. 68, n° 2 (Février 2018)
[article]
Titre : Insuffisance rénale aiguë d'origine glomérulaire : Deux grands cadres à identifier pour une prise en charge spécifique et souvent urgente Type de document : texte imprimé Auteurs : Éric Thervet, Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 160-165 Langues : Français (fre) Mots-clés : Atteinte rénale aigüe Glomérulonéphrite / complications néphropathies glomérulaires Cryoglobulinémie / complications Purpura de Schönlein-Henoch Granulomatose avec polyangéite Maladies du rein Résumé : Dix pour cent des insuffisances rénales aiguës de l'adulte sont d'origine glomérulaire. Elles nécessitent une prise en charge urgente spécifique. Les tableaux sont le syndrome néphritique aigu et la glomérulonéphrite rapidement progressive. La glomérulonéphrite aiguë associe une insuffisance rénale aiguë organique avec une rétention sodée au premier plan. Les germes retrouvés sont les streptocoques, les staphylocoques et parfois Escherichia. coli. Le traitement est l'éradication de l'infection. Les glomérulonéphrites rapidement progressives se caractérisent par une insuffisance rénale s'installant en quelques semaines, avec une hématurie marquée, une protéinurie modérée et une pression artérielle souvent normale. Les principaux examens complémentaires dépendent du contexte mais doivent comprendre l'étude du complément et les anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA). Il existe des lésions extracapillaires avec des dépôts variables d'immunoglobulines. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=57814
in La revue du praticien > Vol. 68, n° 2 (Février 2018) . - p. 160-165[article] Insuffisance rénale aiguë d'origine glomérulaire : Deux grands cadres à identifier pour une prise en charge spécifique et souvent urgente [texte imprimé] / Éric Thervet, . - 2018 . - p. 160-165.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > Vol. 68, n° 2 (Février 2018) . - p. 160-165
Mots-clés : Atteinte rénale aigüe Glomérulonéphrite / complications néphropathies glomérulaires Cryoglobulinémie / complications Purpura de Schönlein-Henoch Granulomatose avec polyangéite Maladies du rein Résumé : Dix pour cent des insuffisances rénales aiguës de l'adulte sont d'origine glomérulaire. Elles nécessitent une prise en charge urgente spécifique. Les tableaux sont le syndrome néphritique aigu et la glomérulonéphrite rapidement progressive. La glomérulonéphrite aiguë associe une insuffisance rénale aiguë organique avec une rétention sodée au premier plan. Les germes retrouvés sont les streptocoques, les staphylocoques et parfois Escherichia. coli. Le traitement est l'éradication de l'infection. Les glomérulonéphrites rapidement progressives se caractérisent par une insuffisance rénale s'installant en quelques semaines, avec une hématurie marquée, une protéinurie modérée et une pression artérielle souvent normale. Les principaux examens complémentaires dépendent du contexte mais doivent comprendre l'étude du complément et les anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA). Il existe des lésions extracapillaires avec des dépôts variables d'immunoglobulines. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=57814 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt