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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Clonidine'
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Intérêt comparatif de la buprénorphine pour le sevrage des opioïdes / P. Chevalier in minerva, Vol. 17, n°1 (Février 2018)
[article]
Titre : Intérêt comparatif de la buprénorphine pour le sevrage des opioïdes Type de document : document électronique Auteurs : P. Chevalier Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 3-7 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sevrage Drogue Dépendance Effets secondaires indésirables des médicaments Drogue de substitution Antagoniste narcotique Buprénorphine Clonidine Dépendance aux opiacés Lofexidine Méthadone Résumé : Une dépendance à l’héroïne est une source de mortalité prématurée, de contamination infectieuse (virus de l’immunodéficience humaine ou de l’hépatite C), avec des coûts importants relatifs à la santé, à la criminalité, à la rupture de liens sociaux et au travail (1). Un traitement de substitution par méthadone ou buprénorphine peut être tenté pour remédier aux problèmes précités. Cette phase de substitution ne supprime pas les difficultés liées au sevrage aux opioïdes (héroïne ou autre) avec un syndrome de sevrage et une appétence toxicomaniaque intense (craving) (2). Ce craving peut resurgir périodiquement dans les mois suivant la période de sevrage initiale, ce qui justifie une approche plus large qu’un traitement seulement médicamenteux. La comparaison de l’intérêt relatif des différentes approches médicamenteuses proposées pour le sevrage initial versus buprénorphine est fournie dans une synthèse rigoureuse de la littérature récente En ligne : http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2153 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=58089
in minerva > Vol. 17, n°1 (Février 2018) . - p. 3-7[article] Intérêt comparatif de la buprénorphine pour le sevrage des opioïdes [document électronique] / P. Chevalier . - 2018 . - p. 3-7.
Langues : Français (fre)
in minerva > Vol. 17, n°1 (Février 2018) . - p. 3-7
Mots-clés : Sevrage Drogue Dépendance Effets secondaires indésirables des médicaments Drogue de substitution Antagoniste narcotique Buprénorphine Clonidine Dépendance aux opiacés Lofexidine Méthadone Résumé : Une dépendance à l’héroïne est une source de mortalité prématurée, de contamination infectieuse (virus de l’immunodéficience humaine ou de l’hépatite C), avec des coûts importants relatifs à la santé, à la criminalité, à la rupture de liens sociaux et au travail (1). Un traitement de substitution par méthadone ou buprénorphine peut être tenté pour remédier aux problèmes précités. Cette phase de substitution ne supprime pas les difficultés liées au sevrage aux opioïdes (héroïne ou autre) avec un syndrome de sevrage et une appétence toxicomaniaque intense (craving) (2). Ce craving peut resurgir périodiquement dans les mois suivant la période de sevrage initiale, ce qui justifie une approche plus large qu’un traitement seulement médicamenteux. La comparaison de l’intérêt relatif des différentes approches médicamenteuses proposées pour le sevrage initial versus buprénorphine est fournie dans une synthèse rigoureuse de la littérature récente En ligne : http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2153 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=58089 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Les alpha-2 agonistes en anesthésie pédiatrique / Souhayl Dahmani in Anesthésie & Réanimation, Vol. 7, n° 1 (Janvier 2021)
[article]
Titre : Les alpha-2 agonistes en anesthésie pédiatrique Type de document : texte imprimé Auteurs : Souhayl Dahmani Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 61-65 Note générale : Doi : 10.1016/j.anrea.2020.11.002 Langues : Français (fre) Mots-clés : Clonidine Dexmédétomidine PÉDIATRIE PÉRIOPÉRATOIRE Résumé : Les agents alpha2-agonistes (α2A) sont représentés en pratique clinique par la clonidine et la dexmédétomidine. La dexmédétomidine présente une sélectivité pour les récepteurs α2 supérieure à celle de la clonidine. Le profil pharmacocinétique de la clonidine est moins favorable que la dexmédétomidine : (a) en termes de rapidité d’élimination ; et (b) de demi-vie contextuelle plus longue, l’administration continue de clonidine au cours de l’anesthésie est donc peu utilisée. La clonidine en anesthésie pédiatrique est utilisée : (a) en prémédication permettant d’améliorer la gestion de la douleur postopératoire (intensité de la douleur, consommation d’antalgiques) ; (b) comme adjuvant au cours des anesthésies locorégionales permettant de prolonger la durée du bloc et d’améliorer la gestion de la douleur postopératoire. L’absence de bénéfice manifeste de la dexmédétomidine dans cette indication fait de la clonidine l’agent de choix au cours des ALR. La dexmédétomidine en anesthésie pédiatrique est utilisée : (a) en prémédication permettant d’améliorer le vécu des enfants au cours de l’induction anesthésique ; (b) en intraopératoire permettant de baisser la consommation de morphiniques et d’hypnotique et d’améliorer la gestion de la douleur postopératoire ; et (c) comme agent de sédation procédurale (IRM). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69198
in Anesthésie & Réanimation > Vol. 7, n° 1 (Janvier 2021) . - p. 61-65[article] Les alpha-2 agonistes en anesthésie pédiatrique [texte imprimé] / Souhayl Dahmani . - 2021 . - p. 61-65.
Doi : 10.1016/j.anrea.2020.11.002
Langues : Français (fre)
in Anesthésie & Réanimation > Vol. 7, n° 1 (Janvier 2021) . - p. 61-65
Mots-clés : Clonidine Dexmédétomidine PÉDIATRIE PÉRIOPÉRATOIRE Résumé : Les agents alpha2-agonistes (α2A) sont représentés en pratique clinique par la clonidine et la dexmédétomidine. La dexmédétomidine présente une sélectivité pour les récepteurs α2 supérieure à celle de la clonidine. Le profil pharmacocinétique de la clonidine est moins favorable que la dexmédétomidine : (a) en termes de rapidité d’élimination ; et (b) de demi-vie contextuelle plus longue, l’administration continue de clonidine au cours de l’anesthésie est donc peu utilisée. La clonidine en anesthésie pédiatrique est utilisée : (a) en prémédication permettant d’améliorer la gestion de la douleur postopératoire (intensité de la douleur, consommation d’antalgiques) ; (b) comme adjuvant au cours des anesthésies locorégionales permettant de prolonger la durée du bloc et d’améliorer la gestion de la douleur postopératoire. L’absence de bénéfice manifeste de la dexmédétomidine dans cette indication fait de la clonidine l’agent de choix au cours des ALR. La dexmédétomidine en anesthésie pédiatrique est utilisée : (a) en prémédication permettant d’améliorer le vécu des enfants au cours de l’induction anesthésique ; (b) en intraopératoire permettant de baisser la consommation de morphiniques et d’hypnotique et d’améliorer la gestion de la douleur postopératoire ; et (c) comme agent de sédation procédurale (IRM). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69198 Exemplaires (1)
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