Centre de Documentation Gilly
HORAIRE
Lu : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Me : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Je : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Lu : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Me : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Je : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation de Gilly
HELHa - Paramédical.
HELHa - Paramédical.
Résultat de la recherche
1 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Aniridie / prévention et contrôle'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche Faire une suggestion
Aniridie congénitale de l'enfant / Dominique Bremond-Gignac in La revue du praticien, Vol. 69, n° 1 (Janvier 2019)
[article]
Titre : Aniridie congénitale de l'enfant Type de document : document graphique à deux dimensions Auteurs : Dominique Bremond-Gignac Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 67-70 Langues : Français (fre) Mots-clés : Aniridie / prévention et contrôle Aniridie / thérapie Aniridie Maladies héréditaires de l'oeil Enfant enfant Résumé : L'aniridie congénitale est une maladie rare d'origine génétique qui touche le globe oculaire dans sa totalité (maladie pan-oculaire). Elle est caractérisée en partie par l'absence partielle ou complète de l'iris. L'enfant a essentiellement une photophobie et un nystagmus. La prévalence varie de 1/40 000 à 1/100 000 naissance mais elle est peut-être sous-estimée. Elle peut aussi être associée à d'autres atteintes systémiques constituant alors une aniridie syndromique. Ces différents syndromes sont à dépister rapidement du fait de risque de néphroblastome dans le syndrome WAGR ou d'ataxie cérébelleuse dans le syndrome de Gillespie. Le diagnostic est majoritairement porté chez le nourrisson. L'aniridie congénitale associe plusieurs types d'atteintes oculaires, telles qu'une aniridie, une hypoplasie fovéale, un glaucome, une cataracte, une atteinte progressive de la transparence cornéenne. Des traitements préventifs doivent être institués et tous les aspects oculaires de la maladie doivent être pris en charge. Cette affection entraîne souvent un handicap visuel majeur, voire une cécité à long terme et nécessite une protection oculaire par verres teintés. La recherche clinique est active sur les cellules souches cornéennes et la thérapie génique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62210
in La revue du praticien > Vol. 69, n° 1 (Janvier 2019) . - p. 67-70[article] Aniridie congénitale de l'enfant [document graphique à deux dimensions] / Dominique Bremond-Gignac . - 2019 . - p. 67-70.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > Vol. 69, n° 1 (Janvier 2019) . - p. 67-70
Mots-clés : Aniridie / prévention et contrôle Aniridie / thérapie Aniridie Maladies héréditaires de l'oeil Enfant enfant Résumé : L'aniridie congénitale est une maladie rare d'origine génétique qui touche le globe oculaire dans sa totalité (maladie pan-oculaire). Elle est caractérisée en partie par l'absence partielle ou complète de l'iris. L'enfant a essentiellement une photophobie et un nystagmus. La prévalence varie de 1/40 000 à 1/100 000 naissance mais elle est peut-être sous-estimée. Elle peut aussi être associée à d'autres atteintes systémiques constituant alors une aniridie syndromique. Ces différents syndromes sont à dépister rapidement du fait de risque de néphroblastome dans le syndrome WAGR ou d'ataxie cérébelleuse dans le syndrome de Gillespie. Le diagnostic est majoritairement porté chez le nourrisson. L'aniridie congénitale associe plusieurs types d'atteintes oculaires, telles qu'une aniridie, une hypoplasie fovéale, un glaucome, une cataracte, une atteinte progressive de la transparence cornéenne. Des traitements préventifs doivent être institués et tous les aspects oculaires de la maladie doivent être pris en charge. Cette affection entraîne souvent un handicap visuel majeur, voire une cécité à long terme et nécessite une protection oculaire par verres teintés. La recherche clinique est active sur les cellules souches cornéennes et la thérapie génique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62210 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt