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Spinraza : questions sur un médicament à plus d'un million d'euros par an / Jean-Yves Nau in Revue médicale suisse, 615 (Août 2018)
[article]
Titre : Spinraza : questions sur un médicament à plus d'un million d'euros par an Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Yves Nau Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 1474-1475 Langues : Français (fre) Mots-clés : AMYOTRHOPIE SPINALE INFANTILE THERAPEUTIQUE Résumé : C’est un nouveau record dans une course folle, une affaire exemplaire rapportée dans la livraison d’août de la revue française Prescrire. Elle concerne le médicament nusinersen (Spinraza) et son usage chez les victimes d’amyotrophie spinale. Il s’agit là d’une maladie génétique rare qui se caractérise par une dégénérescence des motoneurones entraînant une atrophie des muscles (hypotonie générale atteignant les 4 membres, le tronc et possiblement l’activité bulbaire dans les formes les plus sévères). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=59627
in Revue médicale suisse > 615 (Août 2018) . - p. 1474-1475[article] Spinraza : questions sur un médicament à plus d'un million d'euros par an [texte imprimé] / Jean-Yves Nau . - 2018 . - p. 1474-1475.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 615 (Août 2018) . - p. 1474-1475
Mots-clés : AMYOTRHOPIE SPINALE INFANTILE THERAPEUTIQUE Résumé : C’est un nouveau record dans une course folle, une affaire exemplaire rapportée dans la livraison d’août de la revue française Prescrire. Elle concerne le médicament nusinersen (Spinraza) et son usage chez les victimes d’amyotrophie spinale. Il s’agit là d’une maladie génétique rare qui se caractérise par une dégénérescence des motoneurones entraînant une atrophie des muscles (hypotonie générale atteignant les 4 membres, le tronc et possiblement l’activité bulbaire dans les formes les plus sévères). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=59627 Exemplaires (1)
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