Centre de Documentation Gilly
HORAIRE
Lu : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Me : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Je : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Lu : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Me : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Je : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation de Gilly
HELHa - Paramédical.
HELHa - Paramédical.
Détail de l'auteur
Auteur Mohamed Abdou |
Documents disponibles écrits par cet auteur
Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la recherche
Fasciite à éosinophiles ou syndrome de Shulman / Lionel Arlettaz in Revue médicale suisse, 337 (avril 2012)
[article]
Titre : Fasciite à éosinophiles ou syndrome de Shulman Type de document : texte imprimé Auteurs : Lionel Arlettaz ; Mohamed Abdou ; Françoise Pardon ; Éric Dayer Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 854-858 Langues : Français (fre) Résumé : La fasciite à éosinophiles est une maladie rare, décrite par Shulman en 1974. Elle associe des œdèmes des membres à une éosinophilie. L’œdème laisse progressivement la place à une induration sous-cutanée, touchant les avant-bras et les jambes. Les mains et le visage sont en général épargnés. Il n’y a pas de phénomène de Raynaud ni de marqueur d’auto-immunité.
Le diagnostic est évoqué par la clinique, conforté par l’IRM et confirmé par l’histologie. L’IRM montre un épaississement des fascias superficiels et profonds, mieux visualisé après injection de produit de contraste. La biopsie montre un infiltrat lympho-plasmocytaire des fascias, avec fibrose. Le derme et le muscle sont peu touchés.
Les stéroïdes sont efficaces dans la majorité des cas. Des immunosuppresseurs doivent être associés en cas de cortico-résistance.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49023
in Revue médicale suisse > 337 (avril 2012) . - p. 854-858[article] Fasciite à éosinophiles ou syndrome de Shulman [texte imprimé] / Lionel Arlettaz ; Mohamed Abdou ; Françoise Pardon ; Éric Dayer . - 2012 . - p. 854-858.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 337 (avril 2012) . - p. 854-858
Résumé : La fasciite à éosinophiles est une maladie rare, décrite par Shulman en 1974. Elle associe des œdèmes des membres à une éosinophilie. L’œdème laisse progressivement la place à une induration sous-cutanée, touchant les avant-bras et les jambes. Les mains et le visage sont en général épargnés. Il n’y a pas de phénomène de Raynaud ni de marqueur d’auto-immunité.
Le diagnostic est évoqué par la clinique, conforté par l’IRM et confirmé par l’histologie. L’IRM montre un épaississement des fascias superficiels et profonds, mieux visualisé après injection de produit de contraste. La biopsie montre un infiltrat lympho-plasmocytaire des fascias, avec fibrose. Le derme et le muscle sont peu touchés.
Les stéroïdes sont efficaces dans la majorité des cas. Des immunosuppresseurs doivent être associés en cas de cortico-résistance.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49023 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt