Centre de Documentation Gilly
HORAIRE
Lu : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Me : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Je : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Lu : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Me : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Je : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation de Gilly
HELHa - Paramédical.
HELHa - Paramédical.
Détail de l'auteur
Auteur Kishore Sandu |
Documents disponibles écrits par cet auteur
Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la recherche
Laryngomalacie : cause principale de stridor chez le nourrisson et le petit enfant / A. Reinhard in Revue médicale suisse, 444 (Octobre 2014)
[article]
Titre : Laryngomalacie : cause principale de stridor chez le nourrisson et le petit enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Reinhard ; Kishore Sandu Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 1816-1819 Langues : Français (fre) Résumé : La laryngomalacie (LM) est la cause la plus fréquente de stridor congénital. Elle est due à une obstruction des voies aériennes supérieures (VAS) par un collapsus des tissus supraglottiques lors de l’inspirium. Lors de la prise en charge d’un enfant avec un stridor congénital, il est important d’exclure d’autres malformations des voies aériennes supérieures pouvant mimer ou être synchrones à une LM. Les symptômes de la LM sont la plupart du temps légers et disparaissent spontanément avant l’âge de deux ans. Environ 20% des patients avec une LM ont des symptômes importants (stridor sévère, difficultés alimentaires et retard de croissance) nécessitant un traitement par chirurgie endoscopique (supraglottoplastie). Son taux de succès est bon avec peu de risques de récidives ou de complications. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43120
in Revue médicale suisse > 444 (Octobre 2014) . - p. 1816-1819[article] Laryngomalacie : cause principale de stridor chez le nourrisson et le petit enfant [texte imprimé] / A. Reinhard ; Kishore Sandu . - 2014 . - p. 1816-1819.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 444 (Octobre 2014) . - p. 1816-1819
Résumé : La laryngomalacie (LM) est la cause la plus fréquente de stridor congénital. Elle est due à une obstruction des voies aériennes supérieures (VAS) par un collapsus des tissus supraglottiques lors de l’inspirium. Lors de la prise en charge d’un enfant avec un stridor congénital, il est important d’exclure d’autres malformations des voies aériennes supérieures pouvant mimer ou être synchrones à une LM. Les symptômes de la LM sont la plupart du temps légers et disparaissent spontanément avant l’âge de deux ans. Environ 20% des patients avec une LM ont des symptômes importants (stridor sévère, difficultés alimentaires et retard de croissance) nécessitant un traitement par chirurgie endoscopique (supraglottoplastie). Son taux de succès est bon avec peu de risques de récidives ou de complications. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43120 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt La sténose trachéale congénitale: de la clinique au traitement / Lorry Duchoud in Revue médicale suisse, 665 (2 Octobre 2019)
[article]
Titre : La sténose trachéale congénitale: de la clinique au traitement Type de document : texte imprimé Auteurs : Lorry Duchoud ; Cécile De Sandre-Mouly ; Kishore Sandu Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 1765-1768 Langues : Français (fre) Résumé : La sténose trachéale congénitale est une malformation rare du squelette fibro-cartilagineux de la trachée, fréquemment associée à des malformations cardiaques. Le tableau clinique et l’âge de présentation varient en fonction de la sévérité de la sténose. Il existe un risque d’obstruction des voies aériennes. Le diagnostic repose sur l’endoscopie et le traitement est chirurgical. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65762
in Revue médicale suisse > 665 (2 Octobre 2019) . - p. 1765-1768[article] La sténose trachéale congénitale: de la clinique au traitement [texte imprimé] / Lorry Duchoud ; Cécile De Sandre-Mouly ; Kishore Sandu . - 2019 . - p. 1765-1768.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 665 (2 Octobre 2019) . - p. 1765-1768
Résumé : La sténose trachéale congénitale est une malformation rare du squelette fibro-cartilagineux de la trachée, fréquemment associée à des malformations cardiaques. Le tableau clinique et l’âge de présentation varient en fonction de la sévérité de la sténose. Il existe un risque d’obstruction des voies aériennes. Le diagnostic repose sur l’endoscopie et le traitement est chirurgical. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65762 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt