Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
HORAIRE
Lu : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Me : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Lu : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Me : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Bienvenue sur le catalogue du
Centre de documentation de la HELHa-Gilly
et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
Centre de documentation de la HELHa-Gilly
et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
Pédiatrie |
Exemplaires (1)
| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|
| Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panierPourquoi la connaissance des maladies rares permet des avancées thérapeutiques ? / Constance Barazzone-Argiroffo in Revue médicale suisse, 329 (Février 2012)
Titre : Pourquoi la connaissance des maladies rares permet des avancées thérapeutiques ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Constance Barazzone-Argiroffo ; Andrea Superti-Furga Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 395-396 Langues : Français (fre) Résumé : Pour ce numéro 2012 de la RMS dédié à la pédiatrie, l’accent a été mis sur les nouveautés thérapeutiques qui proviennent des avancées des connaissances de biologie cellulaire et moléculaire en pédiatrie. Le choix de présenter ces pathologies très spécialisées à nos lecteurs n’a pas été facile. D’ailleurs, ce choix a été motivé par plusieurs considérations.
Tout d’abord, il est intéressant de noter que les maladies pour lesquelles les avancées thérapeutiques sont illustrées, sont pour la plupart des maladies rares définies par une incidence de moins de 1/2000 naissances. L’année 2011 a été marquée par une prise de conscience de ce domaine, suite à l’arrêté du Tribunal fédéral sur le remboursement du médicament Myozyme et les nombreuses discussions (y compris une émission de la TSR1) suscitées par cette décision. Ne pas présenter ces maladies rares pédiatriques à nos collègues qui ne sont pas directement impliqués dans le diagnostic et le traitement pénaliserait encore plus les patients atteints de ces maladies.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49571
in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 395-396[article] Pourquoi la connaissance des maladies rares permet des avancées thérapeutiques ? [texte imprimé] / Constance Barazzone-Argiroffo ; Andrea Superti-Furga . - 2012 . - p. 395-396.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 395-396
Résumé : Pour ce numéro 2012 de la RMS dédié à la pédiatrie, l’accent a été mis sur les nouveautés thérapeutiques qui proviennent des avancées des connaissances de biologie cellulaire et moléculaire en pédiatrie. Le choix de présenter ces pathologies très spécialisées à nos lecteurs n’a pas été facile. D’ailleurs, ce choix a été motivé par plusieurs considérations.
Tout d’abord, il est intéressant de noter que les maladies pour lesquelles les avancées thérapeutiques sont illustrées, sont pour la plupart des maladies rares définies par une incidence de moins de 1/2000 naissances. L’année 2011 a été marquée par une prise de conscience de ce domaine, suite à l’arrêté du Tribunal fédéral sur le remboursement du médicament Myozyme et les nombreuses discussions (y compris une émission de la TSR1) suscitées par cette décision. Ne pas présenter ces maladies rares pédiatriques à nos collègues qui ne sont pas directement impliqués dans le diagnostic et le traitement pénaliserait encore plus les patients atteints de ces maladies.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49571 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
Titre : Nouvelles thérapies pour les maladies osseuses de l’enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Diana Ballhausen ; Nuria Garcia Dépraz ; Ilse Kern ; et al. Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 398-402 Langues : Français (fre) Résumé : Le traitement des maladies osseuses de l’enfant a considérablement progressé ces dernières années. Les avancées des connaissances scientifiques de la physiopathologie des maladies osseuses génétiques ont permis le développement de thérapies enzymatiques substitutives efficaces pour diverses maladies lysosomales, à l’instar de la maladie de Gaucher. Des études cliniques ont également débuté avec des molécules corrigeant la fragilité osseuse, les douleurs chroniques et autres manifestations de l’hypophosphatasie ou le défaut de croissance des os longs de l’achondroplasie. Nous rapportons également notre expérience très encourageante du traitement par bisphosphonates intraveineux d’enfants souffrant d’ostéopénies secondaires et la prévalence élevée de carences en calcium et vitamine D retrouvées chez ces enfants polyhandicapés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49572
in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 398-402[article] Nouvelles thérapies pour les maladies osseuses de l’enfant [texte imprimé] / Diana Ballhausen ; Nuria Garcia Dépraz ; Ilse Kern ; et al. . - 2012 . - p. 398-402.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 398-402
Résumé : Le traitement des maladies osseuses de l’enfant a considérablement progressé ces dernières années. Les avancées des connaissances scientifiques de la physiopathologie des maladies osseuses génétiques ont permis le développement de thérapies enzymatiques substitutives efficaces pour diverses maladies lysosomales, à l’instar de la maladie de Gaucher. Des études cliniques ont également débuté avec des molécules corrigeant la fragilité osseuse, les douleurs chroniques et autres manifestations de l’hypophosphatasie ou le défaut de croissance des os longs de l’achondroplasie. Nous rapportons également notre expérience très encourageante du traitement par bisphosphonates intraveineux d’enfants souffrant d’ostéopénies secondaires et la prévalence élevée de carences en calcium et vitamine D retrouvées chez ces enfants polyhandicapés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49572 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
Titre : Hémato-oncologie pédiatrique : de la biologie cellulaire aux traitements ciblés et individualisés Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolas Von Der Weid ; Marc Ansari Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 403-408 Langues : Français (fre) Résumé : Les progrès en oncologie pédiatrique des dernières décennies permettent des taux de guérison avoisinant les 80%. Ces pas de géant ont été possibles essentiellement grâce aux études cliniques multicentriques visant à optimiser les protocoles de chimiothérapie ainsi que les traitements locaux. La majorité des nouveaux traitements sont basés sur des molécules «ciblant» un objectif propre aux cellules tumorales, comme des récepteurs à certains facteurs de croissance, des mécanismes induisant la prolifération cellulaire ou impliqués dans la réparation de l’ADN, dans l’apoptose, l’invasion du microenvironnement ou l’angiogenèse tumorale. En ce qui concerne la greffe de moelle, là aussi, de nouvelles stratégies thérapeutiques visant à minimiser la toxicité tout en augmentant l’efficacité sont en pleine expansion. Ce bref article veut faire le point sur ces nouvelles technologies qui devront bientôt être connues du praticien. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49573
in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 403-408[article] Hémato-oncologie pédiatrique : de la biologie cellulaire aux traitements ciblés et individualisés [texte imprimé] / Nicolas Von Der Weid ; Marc Ansari . - 2012 . - p. 403-408.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 403-408
Résumé : Les progrès en oncologie pédiatrique des dernières décennies permettent des taux de guérison avoisinant les 80%. Ces pas de géant ont été possibles essentiellement grâce aux études cliniques multicentriques visant à optimiser les protocoles de chimiothérapie ainsi que les traitements locaux. La majorité des nouveaux traitements sont basés sur des molécules «ciblant» un objectif propre aux cellules tumorales, comme des récepteurs à certains facteurs de croissance, des mécanismes induisant la prolifération cellulaire ou impliqués dans la réparation de l’ADN, dans l’apoptose, l’invasion du microenvironnement ou l’angiogenèse tumorale. En ce qui concerne la greffe de moelle, là aussi, de nouvelles stratégies thérapeutiques visant à minimiser la toxicité tout en augmentant l’efficacité sont en pleine expansion. Ce bref article veut faire le point sur ces nouvelles technologies qui devront bientôt être connues du praticien. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49573 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
Titre : Essais thérapeutiques dans la dystrophie musculaire de Duchenne : entre espoirs et désespoirs Type de document : texte imprimé Auteurs : Clemens Bloetzer ; Joël Fluss ; Pierre-Yves Jeannet Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 409-412 Langues : Français (fre) Résumé : La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une myopathie progressive liée au chromosome X. Depuis la découverte du gène responsable qui code pour la dystrophine, une protéine exprimée dans les myocytes, de nombreuses stratégies thérapeutiques ont été élaborées. Dans cet article, nous présentons trois approches parmi les plus avancées sur le plan des essais cliniques. Les deux premières sont la translecture du codon stop et le saut d’exon, qui ciblent des types de mutations précises et qui représentent un exemple de «médecine personnalisée». La troisième est une approche pharmacologique, moins spécifique, et potentiellement bénéfique à tous les patients.
Ces premiers essais thérapeutiques dans la DMD soulèvent un certain nombre de difficultés et de questions, tant pour les chercheurs que pour les patients et leur famille. Ces aspects seront également abordés.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49574
in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 409-412[article] Essais thérapeutiques dans la dystrophie musculaire de Duchenne : entre espoirs et désespoirs [texte imprimé] / Clemens Bloetzer ; Joël Fluss ; Pierre-Yves Jeannet . - 2012 . - p. 409-412.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 409-412
Résumé : La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une myopathie progressive liée au chromosome X. Depuis la découverte du gène responsable qui code pour la dystrophine, une protéine exprimée dans les myocytes, de nombreuses stratégies thérapeutiques ont été élaborées. Dans cet article, nous présentons trois approches parmi les plus avancées sur le plan des essais cliniques. Les deux premières sont la translecture du codon stop et le saut d’exon, qui ciblent des types de mutations précises et qui représentent un exemple de «médecine personnalisée». La troisième est une approche pharmacologique, moins spécifique, et potentiellement bénéfique à tous les patients.
Ces premiers essais thérapeutiques dans la DMD soulèvent un certain nombre de difficultés et de questions, tant pour les chercheurs que pour les patients et leur famille. Ces aspects seront également abordés.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49574 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
Titre : Avancées thérapeutiques dans les épilepsies réfractaires de l’enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Christian M. Korff ; Sébastien Lebon ; Eliane Roulet-Perez Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 413-417 Langues : Français (fre) Résumé : L’épilepsie touche plusieurs milliers d’enfants en Suisse et se montre réfractaire aux traitements médicamenteux classiques dans une proportion importante de cas. Ce pourcentage reste stable, malgré une production constante de nouvelles molécules antiépileptiques. Pour pallier ce problème, plusieurs approches thérapeutiques alternatives se sont développées ces dernières années. Dans cet article, nous présentons trois situations d’enfants atteints de diverses formes d’épilepsie résistante, abordées sous un angle immunomodulateur ou neurochirurgical, et résumons les connaissances actuelles sur leur prise en charge. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49575
in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 413-417[article] Avancées thérapeutiques dans les épilepsies réfractaires de l’enfant [texte imprimé] / Christian M. Korff ; Sébastien Lebon ; Eliane Roulet-Perez . - 2012 . - p. 413-417.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 413-417
Résumé : L’épilepsie touche plusieurs milliers d’enfants en Suisse et se montre réfractaire aux traitements médicamenteux classiques dans une proportion importante de cas. Ce pourcentage reste stable, malgré une production constante de nouvelles molécules antiépileptiques. Pour pallier ce problème, plusieurs approches thérapeutiques alternatives se sont développées ces dernières années. Dans cet article, nous présentons trois situations d’enfants atteints de diverses formes d’épilepsie résistante, abordées sous un angle immunomodulateur ou neurochirurgical, et résumons les connaissances actuelles sur leur prise en charge. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49575 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
Titre : Nouvelles thérapies en rhumatologie pédiatrique Type de document : texte imprimé Auteurs : F. Bellutti Enders ; A. Von Scheven Gête ; F. Vanoni ; et al. Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 418-422 Langues : Français (fre) Résumé : Les biothérapies sont des traitements récents qui ont pour cible des molécules impliquées dans la pathogénie des maladies inflammatoires. En rhumatologie pédiatrique, nous utilisons les anti-TNF-α (tumor necrosis factor) et l’abatacept dans les atteintes polyarticulaires d’AJI (arthrite juvénile idiopathique), ainsi que les anti-IL-6 (interleukine) et anti-IL-1 qui sont efficaces dans la forme systémique et les autres maladies auto-inflammatoires. Ces nouveaux traitements ont considérablement amélioré le contrôle de l’inflammation articulaire et systémique et le pronostic de ces maladies. Leur effet et leur tolérance à long terme restent encore à déterminer, ce qui nécessite un suivi au moyen de larges cohortes de patients. En raison du poids de ces maladies chroniques sur le jeune patient et ses proches et des connaissances spécifiques requises, la prise en charge devrait se faire par une équipe multidisciplinaire en lien avec un centre de compétence. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49576
in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 418-422[article] Nouvelles thérapies en rhumatologie pédiatrique [texte imprimé] / F. Bellutti Enders ; A. Von Scheven Gête ; F. Vanoni ; et al. . - 2012 . - p. 418-422.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 418-422
Résumé : Les biothérapies sont des traitements récents qui ont pour cible des molécules impliquées dans la pathogénie des maladies inflammatoires. En rhumatologie pédiatrique, nous utilisons les anti-TNF-α (tumor necrosis factor) et l’abatacept dans les atteintes polyarticulaires d’AJI (arthrite juvénile idiopathique), ainsi que les anti-IL-6 (interleukine) et anti-IL-1 qui sont efficaces dans la forme systémique et les autres maladies auto-inflammatoires. Ces nouveaux traitements ont considérablement amélioré le contrôle de l’inflammation articulaire et systémique et le pronostic de ces maladies. Leur effet et leur tolérance à long terme restent encore à déterminer, ce qui nécessite un suivi au moyen de larges cohortes de patients. En raison du poids de ces maladies chroniques sur le jeune patient et ses proches et des connaissances spécifiques requises, la prise en charge devrait se faire par une équipe multidisciplinaire en lien avec un centre de compétence. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49576 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
Titre : Nouveaux traitements de l’hypertension pulmonaire en pédiatrie Type de document : texte imprimé Auteurs : Julie Wacker ; C. Tissot ; M. Beghetti Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 423-427 Langues : Français (fre) Résumé : L’hypertension artérielle pulmonaire est une maladie orpheline sévère qui a une prévalence d’environ quatre enfants par million. Les symptômes de cette pathologie en pédiatrie sont souvent peu spécifiques, et le diagnostic peut s’en trouver retardé. La prise en charge actuelle de l’hypertension artérielle pulmonaire pédiatrique se base sur les recommandations adultes, avec l’utilisation des nouvelles thérapies ciblées, qui comprennent trois classes principales : les antagonistes des récepteurs à l’endothéline, les analogues de la prostacycline et les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5. Ces traitements améliorent la survie et les symptômes de la maladie, mais aucun n’est encore curatif. Les nombreuses molécules actuellement en phase de développement ou à l’étude chez l’enfant laissent cependant espérer de nouveaux progrès dans la prise en charge de cette maladie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49577
in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 423-427[article] Nouveaux traitements de l’hypertension pulmonaire en pédiatrie [texte imprimé] / Julie Wacker ; C. Tissot ; M. Beghetti . - 2012 . - p. 423-427.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 423-427
Résumé : L’hypertension artérielle pulmonaire est une maladie orpheline sévère qui a une prévalence d’environ quatre enfants par million. Les symptômes de cette pathologie en pédiatrie sont souvent peu spécifiques, et le diagnostic peut s’en trouver retardé. La prise en charge actuelle de l’hypertension artérielle pulmonaire pédiatrique se base sur les recommandations adultes, avec l’utilisation des nouvelles thérapies ciblées, qui comprennent trois classes principales : les antagonistes des récepteurs à l’endothéline, les analogues de la prostacycline et les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5. Ces traitements améliorent la survie et les symptômes de la maladie, mais aucun n’est encore curatif. Les nombreuses molécules actuellement en phase de développement ou à l’étude chez l’enfant laissent cependant espérer de nouveaux progrès dans la prise en charge de cette maladie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49577 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
Titre : Docteur, j’ai une tache brune/ pigmentée sur la peau Type de document : texte imprimé Auteurs : Frédérique-Anne Le Gal Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 430-433 Langues : Français (fre) Résumé : Les lésions cutanées pigmentées les plus fréquentes sont des nævi ou, chez les personnes âgées, des kératoses séborrhéiques. Néanmoins, lorsqu’un patient s’inquiète pour une lésion pigmentée, il ne faut pas banaliser, car il a souvent de bonnes raisons pour cela (la prise de conscience de la présence de la lésion peut signifier une croissance rapide, parfois un prurit, un saignement).
Le diagnostic redouté est bien entendu celui du mélanome, et celui bien moins grave, d’un autre cancer cutané (carcinome basocellulaire, par exemple).
Le diagnostic d’une telle tumeur se pose cliniquement. Il est entièrement sensoriel, essentiellement visuel et, dans une moindre mesure, tactile.
La démarche diagnostique ne peut pas être transcrite dans un algorithme. Toutefois, certaines questions peuvent permettre de décider s’il est nécessaire d’adresser le patient à un dermatologue.
Il est recommandé de voir une fois par année les patients déshabillés dans le cadre des consultations courantes.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49578
in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 430-433[article] Docteur, j’ai une tache brune/ pigmentée sur la peau [texte imprimé] / Frédérique-Anne Le Gal . - 2012 . - p. 430-433.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 430-433
Résumé : Les lésions cutanées pigmentées les plus fréquentes sont des nævi ou, chez les personnes âgées, des kératoses séborrhéiques. Néanmoins, lorsqu’un patient s’inquiète pour une lésion pigmentée, il ne faut pas banaliser, car il a souvent de bonnes raisons pour cela (la prise de conscience de la présence de la lésion peut signifier une croissance rapide, parfois un prurit, un saignement).
Le diagnostic redouté est bien entendu celui du mélanome, et celui bien moins grave, d’un autre cancer cutané (carcinome basocellulaire, par exemple).
Le diagnostic d’une telle tumeur se pose cliniquement. Il est entièrement sensoriel, essentiellement visuel et, dans une moindre mesure, tactile.
La démarche diagnostique ne peut pas être transcrite dans un algorithme. Toutefois, certaines questions peuvent permettre de décider s’il est nécessaire d’adresser le patient à un dermatologue.
Il est recommandé de voir une fois par année les patients déshabillés dans le cadre des consultations courantes.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49578 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
Titre : Les cœurs infarcis et leurs cellules souches : la suite Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Yves Nau Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 434-435 Langues : Français (fre) Résumé : Voici une nouvelle étape expérimentale dans le champ d’une cardiologie interventionnelle d’un genre encore inédit : une équipe américaine rapporte, sur le site du Lancet,1 les résultats obtenus par des administrations de cellules souches «adultes» réalisées chez des personnes victimes d’un infarctus du myocarde. Les cellules souches utilisées dans ce cas proviennent de l’organe même de la personne ainsi traitée, ce qui constitue potentiellement un avantage pratique majeur. Ce travail a été conduit sous l’autorité du Pr Eduardo Marbán (Cedars-Sinai Heart Institute, Los Angeles). Au-delà des perspectives thérapeutiques, c’est aussi une forme de victoire des tenants des cellules souches «adultes» contre les «embryonnaires».
Dans ce domaine, différentes tentatives autologues ont déjà été menées, notamment à partir de cellules souches de la moelle osseuse et de myoblastes. On sait que des travaux sont aussi en cours utilisant des cellules souches embryonnaires. De ce fait, la régénération cellulaire du muscle infarci est l’un des terrains privilégiés de l’affrontement (technique et éthique) entre partisans et adversaires du possible usage de cellules issues d’un embryon humain, conçu in vitro et détruit à d’éventuelles fins thérapeutiques.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49579
in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 434-435[article] Les cœurs infarcis et leurs cellules souches : la suite [texte imprimé] / Jean-Yves Nau . - 2012 . - p. 434-435.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 434-435
Résumé : Voici une nouvelle étape expérimentale dans le champ d’une cardiologie interventionnelle d’un genre encore inédit : une équipe américaine rapporte, sur le site du Lancet,1 les résultats obtenus par des administrations de cellules souches «adultes» réalisées chez des personnes victimes d’un infarctus du myocarde. Les cellules souches utilisées dans ce cas proviennent de l’organe même de la personne ainsi traitée, ce qui constitue potentiellement un avantage pratique majeur. Ce travail a été conduit sous l’autorité du Pr Eduardo Marbán (Cedars-Sinai Heart Institute, Los Angeles). Au-delà des perspectives thérapeutiques, c’est aussi une forme de victoire des tenants des cellules souches «adultes» contre les «embryonnaires».
Dans ce domaine, différentes tentatives autologues ont déjà été menées, notamment à partir de cellules souches de la moelle osseuse et de myoblastes. On sait que des travaux sont aussi en cours utilisant des cellules souches embryonnaires. De ce fait, la régénération cellulaire du muscle infarci est l’un des terrains privilégiés de l’affrontement (technique et éthique) entre partisans et adversaires du possible usage de cellules issues d’un embryon humain, conçu in vitro et détruit à d’éventuelles fins thérapeutiques.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49579 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
Titre : Sucré : ne succombons plus à ta tentation ! Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Yves Nau Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 436-437 Langues : Français (fre) Résumé : En eux-mêmes, le sucre et nos sucriers ne font rien de mal. C’est bel et bien dans le sucré que se niche le démon. Et les tentations nous sont ici apparues sous différentes longitudes et par deux voies. La première a été la culture de la racine de Beta vulgaris associée à l’extraction industrielle de ses sucs. La seconde est un corollaire de la découverte des Nouveaux Mondes et de la canne dont le nom est depuis indissociable de celui du sucre. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49580
in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 436-437[article] Sucré : ne succombons plus à ta tentation ! [texte imprimé] / Jean-Yves Nau . - 2012 . - p. 436-437.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 436-437
Résumé : En eux-mêmes, le sucre et nos sucriers ne font rien de mal. C’est bel et bien dans le sucré que se niche le démon. Et les tentations nous sont ici apparues sous différentes longitudes et par deux voies. La première a été la culture de la racine de Beta vulgaris associée à l’extraction industrielle de ses sucs. La seconde est un corollaire de la découverte des Nouveaux Mondes et de la canne dont le nom est depuis indissociable de celui du sucre. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49580 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
Titre : Quand les médecins faisaient la guerre aux ovaires (1) Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Yves Nau Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 438-439 Langues : Français (fre) Résumé : Ce n’est peut-être pas la période la plus glorieuse de l’histoire de la médecine. Nous sommes au confluent du XIXe et du XXe siècle. La révolution pastorienne est acquise ; ou presque. Et avec elle le deuil des générations spontanées. C’est aussi l’époque où le médecin prend tous les visages. Côté pile : prince usant des sciences émergentes à des fins humanistes. A l’envers : loup vénal, machiste sadique. Le Dr Marcel Petiot (1897-1946) vient seulement de voir le jour mais déjà rôde l’ombre de ce qu’il est destiné à devenir. On ne révèle rien en disant que les proximités physique et psychologique qu’impliquent les relations entre les médecins et leurs patientes sont traditionnellement suspectes. Et il semble bien aujourd’hui que la féminisation de la profession ne change pas grand-chose à l’affaire. Pas plus que les nouvelles règles de la parité. Peut-être, ici ou là, la suspicion s’inverse-t-elle. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49581
in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 438-439[article] Quand les médecins faisaient la guerre aux ovaires (1) [texte imprimé] / Jean-Yves Nau . - 2012 . - p. 438-439.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 438-439
Résumé : Ce n’est peut-être pas la période la plus glorieuse de l’histoire de la médecine. Nous sommes au confluent du XIXe et du XXe siècle. La révolution pastorienne est acquise ; ou presque. Et avec elle le deuil des générations spontanées. C’est aussi l’époque où le médecin prend tous les visages. Côté pile : prince usant des sciences émergentes à des fins humanistes. A l’envers : loup vénal, machiste sadique. Le Dr Marcel Petiot (1897-1946) vient seulement de voir le jour mais déjà rôde l’ombre de ce qu’il est destiné à devenir. On ne révèle rien en disant que les proximités physique et psychologique qu’impliquent les relations entre les médecins et leurs patientes sont traditionnellement suspectes. Et il semble bien aujourd’hui que la féminisation de la profession ne change pas grand-chose à l’affaire. Pas plus que les nouvelles règles de la parité. Peut-être, ici ou là, la suspicion s’inverse-t-elle. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49581 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
