Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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L'épilepsie-absences de l'enfant Mention de date : Février 2017
Paru le : 01/02/2017
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[article] inJournal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 1 (Février 2017) . - p. 17-19
Titre : |
Corps étrangers du cavum : à propos de deux cas chez le nourrisson |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
W. Foma ; B. Amana ; E. Pegbessou ; et al. |
Année de publication : |
2017 |
Article en page(s) : |
p. 17-19 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
CORPS ETRANGER NOURRISSON |
Résumé : |
L’enclavement de corps étranger ingéré dans le cavum est une situation rare qui peut même être méconnue surtout chez le nourrisson ne pouvant pas relater l’incident, d’autant plus que cette localisation est difficilement accessible à la clinique. Sa gravité réside dans le fait qu’il est tributaire d’un risque d’asphyxie par obstruction des voies aériennes inférieures en cas de descente du corps étranger. Nous rapportons deux cas de corps étranger du cavum chez des nourrissons de 2 ans. La radio-opacité des corps a été déterminante dans le diagnostic et l’extraction a été faite au doigt dans les 2 cas sous anesthésie générale au masque. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=48339 |
[article] Corps étrangers du cavum : à propos de deux cas chez le nourrisson [texte imprimé] / W. Foma ; B. Amana ; E. Pegbessou ; et al. . - 2017 . - p. 17-19. Langues : Français ( fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 1 (Février 2017) . - p. 17-19
Mots-clés : |
CORPS ETRANGER NOURRISSON |
Résumé : |
L’enclavement de corps étranger ingéré dans le cavum est une situation rare qui peut même être méconnue surtout chez le nourrisson ne pouvant pas relater l’incident, d’autant plus que cette localisation est difficilement accessible à la clinique. Sa gravité réside dans le fait qu’il est tributaire d’un risque d’asphyxie par obstruction des voies aériennes inférieures en cas de descente du corps étranger. Nous rapportons deux cas de corps étranger du cavum chez des nourrissons de 2 ans. La radio-opacité des corps a été déterminante dans le diagnostic et l’extraction a été faite au doigt dans les 2 cas sous anesthésie générale au masque. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=48339 |
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[article] inJournal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 1 (Février 2017) . - p. 8-16
Titre : |
L’épilepsie-absences de l’enfant |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
V. Bouilleret ; H. Maurey |
Année de publication : |
2017 |
Article en page(s) : |
p. 8-16 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
EPILEPSIE ABSENCE PERTE DE CONNAISSANCE MALAISE |
Résumé : |
L’épilepsie-absence de l’enfant est un syndrome épileptique décrit comme généralisé, fréquent, de cause présumée génétique, se caractérisant par la survenue d’absences typiques. L’épilepsie-absence de l’enfant concerne en général des enfants d’âge scolaire en bonne santé. C’est la forme la plus commune d’épilepsie pédiatrique. Les absences se manifestent sous la forme d’épisodes fréquents de rupture brutale et complète du contact sans perte de tonus. Elles sont provoquées spécifiquement par l’hyperventilation et correspondent à des séquences d’activité de pointes ondes généralisées à 3 Hertz sur l’électroencéphalogramme. Dans la majorité des cas, les absences sont les seules types de crises observées et elles répondent bien au traitement par éthosuximide, mais aussi à d’autres types de traitements. L’épilepsie-absence de l’enfant disparaît bien avant la puberté dans la majorité des cas sans séquelles, même si quelques troubles cognitifs ont été retrouvés chez certains enfants. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=48352 |
[article] L’épilepsie-absences de l’enfant [texte imprimé] / V. Bouilleret ; H. Maurey . - 2017 . - p. 8-16. Langues : Français ( fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 1 (Février 2017) . - p. 8-16
Mots-clés : |
EPILEPSIE ABSENCE PERTE DE CONNAISSANCE MALAISE |
Résumé : |
L’épilepsie-absence de l’enfant est un syndrome épileptique décrit comme généralisé, fréquent, de cause présumée génétique, se caractérisant par la survenue d’absences typiques. L’épilepsie-absence de l’enfant concerne en général des enfants d’âge scolaire en bonne santé. C’est la forme la plus commune d’épilepsie pédiatrique. Les absences se manifestent sous la forme d’épisodes fréquents de rupture brutale et complète du contact sans perte de tonus. Elles sont provoquées spécifiquement par l’hyperventilation et correspondent à des séquences d’activité de pointes ondes généralisées à 3 Hertz sur l’électroencéphalogramme. Dans la majorité des cas, les absences sont les seules types de crises observées et elles répondent bien au traitement par éthosuximide, mais aussi à d’autres types de traitements. L’épilepsie-absence de l’enfant disparaît bien avant la puberté dans la majorité des cas sans séquelles, même si quelques troubles cognitifs ont été retrouvés chez certains enfants. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=48352 |
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |

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[article] inJournal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 1 (Février 2017) . - p. 20-29
Titre : |
Rachitismes |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
J. Bacchetta |
Année de publication : |
2017 |
Article en page(s) : |
p. 20-29 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
RACHITISME VITAMINE D PEDIATRIE |
Résumé : |
Les rachitismes correspondent à des anomalies de minéralisation sur l’os d’un squelette en croissance, par opposition à l’ostéomalacie, anomalie de la minéralisation d’un os adulte. Les étiologies en sont multiples : rachitisme carentiel, rachitisme par anomalie génétique de la vitamine D (mutation de la 1α-hydroxylase [CYP27B1] ou mutation du récepteur de la vitamine D [VDR]), rachitisme hypophosphatémique (par dérégulation de la voie du fibroblast growth factor 23 [FGF23]). L’objectif de cette mise au point est de rappeler les principales caractéristiques cliniques et biologiques permettant de différencier ces différentes formes de rachitisme, avant de développer leurs principes de prise en charge. Dans un futur proche, la vision thérapeutique du rachitisme hypophosphatémique sera probablement bouleversée par l’avènement des anticorps anti-FGF23, en cours d’évaluation dans des essais internationaux de phase III. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=48357 |
[article] Rachitismes [texte imprimé] / J. Bacchetta . - 2017 . - p. 20-29. Langues : Français ( fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 1 (Février 2017) . - p. 20-29
Mots-clés : |
RACHITISME VITAMINE D PEDIATRIE |
Résumé : |
Les rachitismes correspondent à des anomalies de minéralisation sur l’os d’un squelette en croissance, par opposition à l’ostéomalacie, anomalie de la minéralisation d’un os adulte. Les étiologies en sont multiples : rachitisme carentiel, rachitisme par anomalie génétique de la vitamine D (mutation de la 1α-hydroxylase [CYP27B1] ou mutation du récepteur de la vitamine D [VDR]), rachitisme hypophosphatémique (par dérégulation de la voie du fibroblast growth factor 23 [FGF23]). L’objectif de cette mise au point est de rappeler les principales caractéristiques cliniques et biologiques permettant de différencier ces différentes formes de rachitisme, avant de développer leurs principes de prise en charge. Dans un futur proche, la vision thérapeutique du rachitisme hypophosphatémique sera probablement bouleversée par l’avènement des anticorps anti-FGF23, en cours d’évaluation dans des essais internationaux de phase III. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=48357 |
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Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |