Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article]
| Titre : |
Pourquoi la connaissance des maladies rares permet des avancées thérapeutiques ? |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Constance Barazzone-Argiroffo ; Andrea Superti-Furga |
| Année de publication : |
2012 |
| Article en page(s) : |
p. 395-396 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Résumé : |
Pour ce numéro 2012 de la RMS dédié à la pédiatrie, l’accent a été mis sur les nouveautés thérapeutiques qui proviennent des avancées des connaissances de biologie cellulaire et moléculaire en pédiatrie. Le choix de présenter ces pathologies très spécialisées à nos lecteurs n’a pas été facile. D’ailleurs, ce choix a été motivé par plusieurs considérations.
Tout d’abord, il est intéressant de noter que les maladies pour lesquelles les avancées thérapeutiques sont illustrées, sont pour la plupart des maladies rares définies par une incidence de moins de 1/2000 naissances. L’année 2011 a été marquée par une prise de conscience de ce domaine, suite à l’arrêté du Tribunal fédéral sur le remboursement du médicament Myozyme et les nombreuses discussions (y compris une émission de la TSR1) suscitées par cette décision. Ne pas présenter ces maladies rares pédiatriques à nos collègues qui ne sont pas directement impliqués dans le diagnostic et le traitement pénaliserait encore plus les patients atteints de ces maladies. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49571 |
in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 395-396
[article] Pourquoi la connaissance des maladies rares permet des avancées thérapeutiques ? [texte imprimé] / Constance Barazzone-Argiroffo ; Andrea Superti-Furga . - 2012 . - p. 395-396. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 395-396
| Résumé : |
Pour ce numéro 2012 de la RMS dédié à la pédiatrie, l’accent a été mis sur les nouveautés thérapeutiques qui proviennent des avancées des connaissances de biologie cellulaire et moléculaire en pédiatrie. Le choix de présenter ces pathologies très spécialisées à nos lecteurs n’a pas été facile. D’ailleurs, ce choix a été motivé par plusieurs considérations.
Tout d’abord, il est intéressant de noter que les maladies pour lesquelles les avancées thérapeutiques sont illustrées, sont pour la plupart des maladies rares définies par une incidence de moins de 1/2000 naissances. L’année 2011 a été marquée par une prise de conscience de ce domaine, suite à l’arrêté du Tribunal fédéral sur le remboursement du médicament Myozyme et les nombreuses discussions (y compris une émission de la TSR1) suscitées par cette décision. Ne pas présenter ces maladies rares pédiatriques à nos collègues qui ne sont pas directement impliqués dans le diagnostic et le traitement pénaliserait encore plus les patients atteints de ces maladies. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49571 |
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