[article]
Titre : |
Toxicité neurologique tardive après traitement des carcinomes nasopharyngés |
Titre original : |
Late neurotoxicity after nasopharyngeal carcinoma treatment |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
W. Siala ; W. Mnejja ; A. Khabir ; et al. |
Année de publication : |
2009 |
Article en page(s) : |
p. 709-714 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
FIBROME NASOPHARYNGE CARCINOME THERAPEUTIQUE COMPLICATION |
Résumé : |
Objectif :
Analyser rétrospectivement les facteurs de risque de survenue de toxicité neurologique après radiothérapie pour cancer du nasopharynx.
Patients et méthodes :
Entre 1993 et 2004, 239 patients atteints d’un carcinome nasopharyngé non métastatique ont été traités par irradiation associée ou non à une chimiothérapie. La radiothérapie a été délivrée selon une modalité classique (cinq séances de 2 Gy par semaine) pour 157 patients et hyperfractionnée pour 82 patients. Une évaluation de la toxicité neurologique tardive a été faite en fonction du stade tumoral, de l’âge, du sexe, des modalités d’irradiation et de l’association ou non de chimiothérapie.
Résultats :
Avec un recul moyen de 107 mois (35–176 mois), 21 patients (8,8 %) ont été atteints de complications neurologiques, à type de nécrose temporale dans neuf cas, nécrose du tronc dans cinq cas, myélite dans un cas et atrophie du nerf optique dans deux cas. Les taux de survie à cinq et dix ans sans complication neurologique étaient respectivement de 95 et 84 %. La jeunesse du patient a été retrouvée comme facteur de risque de nécrose temporale (p = 0,04) et l’irradiation hyperfractionnée a été associée à un risque plus élevé de complications neurologiques (14,6 % contre 5,7 %, p = 0,02). La différence n’était pas significative pour les autres facteurs. L’analyse multifactorille n’a retenu aucun facteur.
Conclusion :
La toxicité neurologique est rare et tardive. La jeunesse du patient et l’hyper fractionnement ont été retenus dans notre étude comme facteurs de risque. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40963 |
in Cancer Radiothérapie > 13/8 (Décembre 2009) . - p. 709-714
[article] Toxicité neurologique tardive après traitement des carcinomes nasopharyngés = Late neurotoxicity after nasopharyngeal carcinoma treatment [texte imprimé] / W. Siala ; W. Mnejja ; A. Khabir ; et al. . - 2009 . - p. 709-714. Langues : Français ( fre) in Cancer Radiothérapie > 13/8 (Décembre 2009) . - p. 709-714
Mots-clés : |
FIBROME NASOPHARYNGE CARCINOME THERAPEUTIQUE COMPLICATION |
Résumé : |
Objectif :
Analyser rétrospectivement les facteurs de risque de survenue de toxicité neurologique après radiothérapie pour cancer du nasopharynx.
Patients et méthodes :
Entre 1993 et 2004, 239 patients atteints d’un carcinome nasopharyngé non métastatique ont été traités par irradiation associée ou non à une chimiothérapie. La radiothérapie a été délivrée selon une modalité classique (cinq séances de 2 Gy par semaine) pour 157 patients et hyperfractionnée pour 82 patients. Une évaluation de la toxicité neurologique tardive a été faite en fonction du stade tumoral, de l’âge, du sexe, des modalités d’irradiation et de l’association ou non de chimiothérapie.
Résultats :
Avec un recul moyen de 107 mois (35–176 mois), 21 patients (8,8 %) ont été atteints de complications neurologiques, à type de nécrose temporale dans neuf cas, nécrose du tronc dans cinq cas, myélite dans un cas et atrophie du nerf optique dans deux cas. Les taux de survie à cinq et dix ans sans complication neurologique étaient respectivement de 95 et 84 %. La jeunesse du patient a été retrouvée comme facteur de risque de nécrose temporale (p = 0,04) et l’irradiation hyperfractionnée a été associée à un risque plus élevé de complications neurologiques (14,6 % contre 5,7 %, p = 0,02). La différence n’était pas significative pour les autres facteurs. L’analyse multifactorille n’a retenu aucun facteur.
Conclusion :
La toxicité neurologique est rare et tardive. La jeunesse du patient et l’hyper fractionnement ont été retenus dans notre étude comme facteurs de risque. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40963 |
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