Dépouillements

Dépistage précoce, évaluation diagnostique et prises en charge éducatives précoces de l'autisme / P. Atzori in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 35, n° 2 (Avril 2022)

Public ISBD [article]  inJournal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 35, n° 2 (Avril 2022) . - p. 61-72 Titre : Dépistage précoce, évaluation diagnostique et prises en charge éducatives précoces de l'autisme Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Atzori ; A. Beggiato ; C. Colineaux ; E. Humeau ; V. Vantalon Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 61-72 Note générale : Doi : 10.1016/j.jpp.2021.12.008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Troubles du spectre autistique  Outils de dépistage précoce des troubles du spectre autistique  Diagnostic précoce des troubles du spectre autistique  Programmes de prise en charge précoce des troubles du spectre autistique Résumé : Les données de la littérature ont établi qu’un diagnostic clinique fiable de troubles du spectre autistique (TSA) peut être fait à partir de la seconde année de vie à l’aide d’outils cliniques. Les études longitudinales d’enfants diagnostiqués TSA dans la deuxième année de vie suggèrent que tant à court qu’à long terme, la stabilité du diagnostic clinique expert est très bonne, ce diagnostic de TSA persistant à la réévaluation à l’âge de 3 ou 4 ans dans la majorité des cas. Malgré ces avancées, le diagnostic de TSA reste souvent décalé et posé après l’âge de l’entrée en maternelle. La nécessité d’un dépistage et d’un diagnostic précoce des TSA est d’autant plus soulignée que l’efficacité, étayée par des études contrôlées standardisées, de programmes de prises en charge précoces spécifiques, a récemment été mise en avant. Le repérage des signes cliniques précoces repose sur la formation des acteurs de première ligne et le développement d’outils de dépistage et d’évaluation diagnostique standardisés adaptés au très jeune âge. Le dépistage concerne plusieurs situations pour lesquelles il convient d’adopter des mesures spécifiques : celle des enfants dits « à haut risque », pour lesquels une prévention secondaire sous forme d’un suivi de proximité est nécessaire, c’est le cas d’enfants nés grands prématurés avec ou sans retard de croissance in utero, et des enfants puînés d’une famille ayant déjà un enfant avec autisme ; celle d’enfants présentant précocement des symptômes jugés à risque de TSA, pour lesquels une procédure d’accès à une évaluation et à une prise en charge doit être proposée. Le diagnostic de TSA chez l’enfant est un diagnostic clinique qu’il est recommandé de formuler en référence au Diagnostic and Statistical Manuel of Mental Disorders-5 (DSM-5). Un processus diagnostique si précoce dans l’histoire développementale de l’enfant est souvent complexe et exige une connaissance actualisée dans les domaines des instruments d’évaluation, de la clinique des premiers symptômes, des trajectoires développementales précoces des enfants TSA, ainsi que des conditions cliniques souvent associées. L’évaluation diagnostique précoce d’un TSA fait donc appel à une expertise pluridisciplinaire réunissant pédopsychiatre, généticien clinicien, neuropédiatre, ainsi que l’expertise de biologistes et neuroradiologues. Certains programmes d’intervention précoce semblent améliorer la trajectoire d’évolution spontanée du trouble et limiter la survenue de comportements inadaptés pour une proportion significative d’enfants avec TSA. Actuellement, les pratiques d’intervention qui ont démontré leur efficacité et sont validées par la Haute Autorité de santé portent sur l’amélioration des compétences de communication, cognitives et adaptatives, en utilisant des techniques d’analyse du comportement appliqué. Une spécificité de ces interventions très précoces est l’accent mis sur le rôle central des parents et sur des interventions conçues pour incorporer l’apprentissage dans les activités quotidiennes et faciliter la généralisation des compétences au-delà du cadre familier. Note de contenu : Sommaire : Introduction Marqueurs précoces de troubles du spectre autistique Dépistage organisé ou repérage précoce du trouble du spectre autistique -Dépistage, au sens de l’identification de signes d’alerte -Repérage précoce, sous forme d’une consultation dédiée Diagnostic précoce -Stabilité d’un diagnostic précoce de trouble du spectre autistique -Le diagnostic de TSA est clinique -Outils d’évaluation diagnostique précoce Prises en charge éducatives de l’autisme -Interventions développementalistes comportementales naturalistes -Interventions précoces remédiées par les parents -Approches ciblées Conclusion Déclaration de liens d’intérêts Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74498 [article] Dépistage précoce, évaluation diagnostique et prises en charge éducatives précoces de l'autisme [texte imprimé] / P. Atzori ; A. Beggiato ; C. Colineaux ; E. Humeau ; V. Vantalon . - 2022 . - p. 61-72. Doi : 10.1016/j.jpp.2021.12.008 Langues : Français (fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 35, n° 2 (Avril 2022) . - p. 61-72 Mots-clés : Troubles du spectre autistique  Outils de dépistage précoce des troubles du spectre autistique  Diagnostic précoce des troubles du spectre autistique  Programmes de prise en charge précoce des troubles du spectre autistique Résumé : Les données de la littérature ont établi qu’un diagnostic clinique fiable de troubles du spectre autistique (TSA) peut être fait à partir de la seconde année de vie à l’aide d’outils cliniques. Les études longitudinales d’enfants diagnostiqués TSA dans la deuxième année de vie suggèrent que tant à court qu’à long terme, la stabilité du diagnostic clinique expert est très bonne, ce diagnostic de TSA persistant à la réévaluation à l’âge de 3 ou 4 ans dans la majorité des cas. Malgré ces avancées, le diagnostic de TSA reste souvent décalé et posé après l’âge de l’entrée en maternelle. La nécessité d’un dépistage et d’un diagnostic précoce des TSA est d’autant plus soulignée que l’efficacité, étayée par des études contrôlées standardisées, de programmes de prises en charge précoces spécifiques, a récemment été mise en avant. Le repérage des signes cliniques précoces repose sur la formation des acteurs de première ligne et le développement d’outils de dépistage et d’évaluation diagnostique standardisés adaptés au très jeune âge. Le dépistage concerne plusieurs situations pour lesquelles il convient d’adopter des mesures spécifiques : celle des enfants dits « à haut risque », pour lesquels une prévention secondaire sous forme d’un suivi de proximité est nécessaire, c’est le cas d’enfants nés grands prématurés avec ou sans retard de croissance in utero, et des enfants puînés d’une famille ayant déjà un enfant avec autisme ; celle d’enfants présentant précocement des symptômes jugés à risque de TSA, pour lesquels une procédure d’accès à une évaluation et à une prise en charge doit être proposée. Le diagnostic de TSA chez l’enfant est un diagnostic clinique qu’il est recommandé de formuler en référence au Diagnostic and Statistical Manuel of Mental Disorders-5 (DSM-5). Un processus diagnostique si précoce dans l’histoire développementale de l’enfant est souvent complexe et exige une connaissance actualisée dans les domaines des instruments d’évaluation, de la clinique des premiers symptômes, des trajectoires développementales précoces des enfants TSA, ainsi que des conditions cliniques souvent associées. L’évaluation diagnostique précoce d’un TSA fait donc appel à une expertise pluridisciplinaire réunissant pédopsychiatre, généticien clinicien, neuropédiatre, ainsi que l’expertise de biologistes et neuroradiologues. Certains programmes d’intervention précoce semblent améliorer la trajectoire d’évolution spontanée du trouble et limiter la survenue de comportements inadaptés pour une proportion significative d’enfants avec TSA. Actuellement, les pratiques d’intervention qui ont démontré leur efficacité et sont validées par la Haute Autorité de santé portent sur l’amélioration des compétences de communication, cognitives et adaptatives, en utilisant des techniques d’analyse du comportement appliqué. Une spécificité de ces interventions très précoces est l’accent mis sur le rôle central des parents et sur des interventions conçues pour incorporer l’apprentissage dans les activités quotidiennes et faciliter la généralisation des compétences au-delà du cadre familier. Note de contenu : Sommaire : Introduction Marqueurs précoces de troubles du spectre autistique Dépistage organisé ou repérage précoce du trouble du spectre autistique -Dépistage, au sens de l’identification de signes d’alerte -Repérage précoce, sous forme d’une consultation dédiée Diagnostic précoce -Stabilité d’un diagnostic précoce de trouble du spectre autistique -Le diagnostic de TSA est clinique -Outils d’évaluation diagnostique précoce Prises en charge éducatives de l’autisme -Interventions développementalistes comportementales naturalistes -Interventions précoces remédiées par les parents -Approches ciblées Conclusion Déclaration de liens d’intérêts Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74498

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Drépanocytose chez l'enfant / M.H. Odièvre in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 35, n° 2 (Avril 2022)

Public ISBD [article]  inJournal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 35, n° 2 (Avril 2022) . - p. 73-92 Titre : Drépanocytose chez l'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : M.H. Odièvre ; B. Quinet Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 73-92 Note générale : Doi : 10.1016/j.jpp.2022.01.004 Langues : Français (fre) Mots-clés : Drépanocytose  Enfant  Crise vaso-occlusive  Douleur  Anémie  Infection  Transfusion  Hydroxycarbamide Résumé : La drépanocytose, maladie génétique la plus fréquente en France, est non seulement une maladie de l’hémoglobine, mais aussi une maladie vasculaire associée à des phénomènes inflammatoires. La douleur est au premier plan. Elle est devenue une maladie chronique émaillée de complications aiguës. Le dépistage néonatal a permis d’améliorer de manière très significative la mortalité et la morbidité grâce aux mesures préventives (antibioprophylaxie, vaccinations, dépistage de la vasculopathie cérébrale), à l’éducation thérapeutique et à la prise en charge psychologique débutées dès l’âge de 2 mois. Dès l’annonce, la prise en charge doit être multidisciplinaire et en réseau de soins. Dans les formes sévères, l’intensification thérapeutique par hydroxycarbamide, des transfusions régulières et/ou une greffe de moelle en ont transformé le pronostic. Les principales complications aiguës (crise vaso-occlusive, syndrome thoracique aigu, anémie brutale, infection sévère, accident vasculaire cérébral) peuvent survenir de manière imprévisible chez l’enfant et mettre en jeu le pronostic vital. Elles nécessitent un diagnostic et une prise en charge thérapeutique urgents. À l’avenir, un des challenges sera de repérer très précocement les patients à risque de développer une maladie sévère afin qu’ils puissent bénéficier d’une intensification thérapeutique précoce, et de pouvoir prévenir l’apparition des complications organiques chroniques chez l’adulte. Note de contenu : Sommaire : Introduction Maladie « rare » Données épidémiologiques Espérance de vie Physiopathologie Diagnostic -Dépistage néonatal -Étude de l’hémoglobine (étude phénotypique) -Hémogramme -Nouveaux outils diagnostiques -Place de la biologie moléculaire (étude génotypique) -Diagnostic anténatal Prise en charge au quotidien -Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) -Une prise en charge multidisciplinaire et en réseau de soins -De l’annonce au suivi -Prévention des complications -Supplémentation en vitamine D -Éducation thérapeutique du patient (ETP) -Vie quotidienne -Voyage et drépanocytose -Prise en charge psychologique -Aspects sociaux Principales complications aiguës et leur traitement -Crise vaso-occlusive (CVO) -Syndrome thoracique aigu (STA) -Priapisme -Anémie aiguë -Hyperhémolyse post-transfusionnelle retardée (DHTR) : un diagnostic à ne pas manquer -Infection ostéoarticulaire (IOA) -Accident vasculaire cérébral (AVC) -Complications ORL et ophtalmologiques aiguës -Nécrose médullaire aiguë : comment la reconnaître ? Principales complications chroniques : dépistage et traitement -Vasculopathie cérébrale -Néphropathie -Rétinopathie [] -Ostéonécrose -Complications hépatobiliaires -Complications auto-immunes -Complications pulmonaires -Complications cardiaques -Retard pubertaire chez le garçon -Difficultés de voies d’abord Intensification thérapeutique et prévention des complications -Facteurs pronostiques de sévérité -Hydroxycarbamide -Programme transfusionnel -Greffe de moelle osseuse -Programme de saignées en cas de drépanocytose SC -Particularités des formes SC versus SS [] Futur -Études de recherche clinique -Avenir Déclaration de liens d’intérêts Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74499 [article] Drépanocytose chez l'enfant [texte imprimé] / M.H. Odièvre ; B. Quinet . - 2022 . - p. 73-92. Doi : 10.1016/j.jpp.2022.01.004 Langues : Français (fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 35, n° 2 (Avril 2022) . - p. 73-92 Mots-clés : Drépanocytose  Enfant  Crise vaso-occlusive  Douleur  Anémie  Infection  Transfusion  Hydroxycarbamide Résumé : La drépanocytose, maladie génétique la plus fréquente en France, est non seulement une maladie de l’hémoglobine, mais aussi une maladie vasculaire associée à des phénomènes inflammatoires. La douleur est au premier plan. Elle est devenue une maladie chronique émaillée de complications aiguës. Le dépistage néonatal a permis d’améliorer de manière très significative la mortalité et la morbidité grâce aux mesures préventives (antibioprophylaxie, vaccinations, dépistage de la vasculopathie cérébrale), à l’éducation thérapeutique et à la prise en charge psychologique débutées dès l’âge de 2 mois. Dès l’annonce, la prise en charge doit être multidisciplinaire et en réseau de soins. Dans les formes sévères, l’intensification thérapeutique par hydroxycarbamide, des transfusions régulières et/ou une greffe de moelle en ont transformé le pronostic. Les principales complications aiguës (crise vaso-occlusive, syndrome thoracique aigu, anémie brutale, infection sévère, accident vasculaire cérébral) peuvent survenir de manière imprévisible chez l’enfant et mettre en jeu le pronostic vital. Elles nécessitent un diagnostic et une prise en charge thérapeutique urgents. À l’avenir, un des challenges sera de repérer très précocement les patients à risque de développer une maladie sévère afin qu’ils puissent bénéficier d’une intensification thérapeutique précoce, et de pouvoir prévenir l’apparition des complications organiques chroniques chez l’adulte. Note de contenu : Sommaire : Introduction Maladie « rare » Données épidémiologiques Espérance de vie Physiopathologie Diagnostic -Dépistage néonatal -Étude de l’hémoglobine (étude phénotypique) -Hémogramme -Nouveaux outils diagnostiques -Place de la biologie moléculaire (étude génotypique) -Diagnostic anténatal Prise en charge au quotidien -Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) -Une prise en charge multidisciplinaire et en réseau de soins -De l’annonce au suivi -Prévention des complications -Supplémentation en vitamine D -Éducation thérapeutique du patient (ETP) -Vie quotidienne -Voyage et drépanocytose -Prise en charge psychologique -Aspects sociaux Principales complications aiguës et leur traitement -Crise vaso-occlusive (CVO) -Syndrome thoracique aigu (STA) -Priapisme -Anémie aiguë -Hyperhémolyse post-transfusionnelle retardée (DHTR) : un diagnostic à ne pas manquer -Infection ostéoarticulaire (IOA) -Accident vasculaire cérébral (AVC) -Complications ORL et ophtalmologiques aiguës -Nécrose médullaire aiguë : comment la reconnaître ? Principales complications chroniques : dépistage et traitement -Vasculopathie cérébrale -Néphropathie -Rétinopathie [] -Ostéonécrose -Complications hépatobiliaires -Complications auto-immunes -Complications pulmonaires -Complications cardiaques -Retard pubertaire chez le garçon -Difficultés de voies d’abord Intensification thérapeutique et prévention des complications -Facteurs pronostiques de sévérité -Hydroxycarbamide -Programme transfusionnel -Greffe de moelle osseuse -Programme de saignées en cas de drépanocytose SC -Particularités des formes SC versus SS [] Futur -Études de recherche clinique -Avenir Déclaration de liens d’intérêts Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74499

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Stratégie de vaccination contre la Covid-19 - Place du vaccin à ARNm Comirnaty chez les 5-11 ans. Recommandation vaccinale in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 35, n° 2 (Avril 2022)

Public ISBD [article]  inJournal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 35, n° 2 (Avril 2022) . - p. 97-99 Titre : Stratégie de vaccination contre la Covid-19 - Place du vaccin à ARNm Comirnaty chez les 5-11 ans. Recommandation vaccinale Type de document : texte imprimé Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 97-99 Note générale : Doi : 10.1016/j.jpp.2022.01.003 Langues : Français (fre) Mots-clés : RECOMMANDATION  ENFANT  COVID-19  VACCINATION Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74500 [article] Stratégie de vaccination contre la Covid-19 - Place du vaccin à ARNm Comirnaty chez les 5-11 ans. Recommandation vaccinale [texte imprimé] . - 2022 . - p. 97-99. Doi : 10.1016/j.jpp.2022.01.003 Langues : Français (fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 35, n° 2 (Avril 2022) . - p. 97-99 Mots-clés : RECOMMANDATION  ENFANT  COVID-19  VACCINATION Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74500

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Covid : position des sociétés savantes de pédiatrie sur la vaccination des 5-11 ans in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 35, n° 2 (Avril 2022)

Public ISBD [article]  inJournal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 35, n° 2 (Avril 2022) . - p. 100-101 Titre : Covid : position des sociétés savantes de pédiatrie sur la vaccination des 5-11 ans Type de document : texte imprimé Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 100-101 Note générale : Doi : 10.1016/j.jpp.2022.01.001 Langues : Français (fre) Mots-clés : COVID-19  VACCINATION  ENFANT Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74501 [article] Covid : position des sociétés savantes de pédiatrie sur la vaccination des 5-11 ans [texte imprimé] . - 2022 . - p. 100-101. Doi : 10.1016/j.jpp.2022.01.001 Langues : Français (fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 35, n° 2 (Avril 2022) . - p. 100-101 Mots-clés : COVID-19  VACCINATION  ENFANT Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74501

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Réponses rapides dans le cadre de la Covid-19 - démarche médicale pour la vaccination contre la Covid-19 - actualisation in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 35, n° 2 (Avril 2022)

Public ISBD [article]  inJournal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 35, n° 2 (Avril 2022) . - p. 102-108 Titre : Réponses rapides dans le cadre de la Covid-19 - démarche médicale pour la vaccination contre la Covid-19 - actualisation Type de document : texte imprimé Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 102-108 Note générale : Doi : 10.1016/j.jpp.2022.02.002 Langues : Français (fre) Mots-clés : VACCINATION  COVID-19 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74502 [article] Réponses rapides dans le cadre de la Covid-19 - démarche médicale pour la vaccination contre la Covid-19 - actualisation [texte imprimé] . - 2022 . - p. 102-108. Doi : 10.1016/j.jpp.2022.02.002 Langues : Français (fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 35, n° 2 (Avril 2022) . - p. 102-108 Mots-clés : VACCINATION  COVID-19 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74502

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Épidermolyse bulleuse néonatale : souffrance familiale à propos d’un cas au service de néonatologie au CHU Mohamed VI Oujda / Kaouthar Zerouati in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 35, n° 2 (Avril 2022)

Public ISBD [article]  inJournal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 35, n° 2 (Avril 2022) . - p. 93-96 Titre : Épidermolyse bulleuse néonatale : souffrance familiale à propos d’un cas au service de néonatologie au CHU Mohamed VI Oujda Type de document : texte imprimé Auteurs : Kaouthar Zerouati ; A. Ayyad ; S. Messaoudi ; R. Amrani Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 93-96 Langues : Français (fre) Mots-clés : Épidermolyse  Nouveau-né  Bulles  Douleur  Éducation Résumé : Les épidermolyses bulleuses héréditaires forment un ensemble hétérogène de génodermatoses rares, dont le point commun est une fragilité cutanée et/ou muqueuse, ayant un caractère localisé ou généralisé. Nous rapportons le cas d’un nouveau-né diagnostiqué à la naissance d’une épidermolyse bulleuse probablement héréditaire. Il s’agissait d’un nouveau-né de sexe masculin, issu d’un mariage consanguin 1er degré chez qui l’examen clinique notait à la naissance un décollement épidermique entrecoupé d’espaces de peau saine, associé à des érosions non mélicériques avec des bulles tendues. Ces lésions siégeaient au niveau du dos, des fesses et des membres ainsi qu’une atteinte de la muqueuse buccale. Les épidermolyses bulleuses héréditaires sont des maladies rares et dont la sévérité et le pronostic dépendent du type de cette affection. Les répercussions de la maladie sont multiples et touchent à la fois le malade et son entourage, les complications à court et à long terme sont essentiellement nutritionnelles et infectieuses ce qui impose une prise en charge multidisciplinaire faisant appel au néonatologue, pédiatre, psychologue, psychiatre et nutritionniste. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74503 [article] Épidermolyse bulleuse néonatale : souffrance familiale à propos d’un cas au service de néonatologie au CHU Mohamed VI Oujda [texte imprimé] / Kaouthar Zerouati ; A. Ayyad ; S. Messaoudi ; R. Amrani . - 2022 . - p. 93-96. Langues : Français (fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 35, n° 2 (Avril 2022) . - p. 93-96 Mots-clés : Épidermolyse  Nouveau-né  Bulles  Douleur  Éducation Résumé : Les épidermolyses bulleuses héréditaires forment un ensemble hétérogène de génodermatoses rares, dont le point commun est une fragilité cutanée et/ou muqueuse, ayant un caractère localisé ou généralisé. Nous rapportons le cas d’un nouveau-né diagnostiqué à la naissance d’une épidermolyse bulleuse probablement héréditaire. Il s’agissait d’un nouveau-né de sexe masculin, issu d’un mariage consanguin 1er degré chez qui l’examen clinique notait à la naissance un décollement épidermique entrecoupé d’espaces de peau saine, associé à des érosions non mélicériques avec des bulles tendues. Ces lésions siégeaient au niveau du dos, des fesses et des membres ainsi qu’une atteinte de la muqueuse buccale. Les épidermolyses bulleuses héréditaires sont des maladies rares et dont la sévérité et le pronostic dépendent du type de cette affection. Les répercussions de la maladie sont multiples et touchent à la fois le malade et son entourage, les complications à court et à long terme sont essentiellement nutritionnelles et infectieuses ce qui impose une prise en charge multidisciplinaire faisant appel au néonatologue, pédiatre, psychologue, psychiatre et nutritionniste. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74503

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Vaccination des enfants de 5-11 ans : une décision médicale partagée avec les parents et les enfants in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 35, n° 2 (Avril 2022)

Public ISBD [article]  inJournal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 35, n° 2 (Avril 2022) . - p. 109-110 Titre : Vaccination des enfants de 5-11 ans : une décision médicale partagée avec les parents et les enfants Type de document : texte imprimé Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 109-110 Note générale : Doi : 10.1016/j.jpp.2022.02.005 Langues : Français (fre) Mots-clés : VACCINATION  ENFANTS  PARENT Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74504 [article] Vaccination des enfants de 5-11 ans : une décision médicale partagée avec les parents et les enfants [texte imprimé] . - 2022 . - p. 109-110. Doi : 10.1016/j.jpp.2022.02.005 Langues : Français (fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 35, n° 2 (Avril 2022) . - p. 109-110 Mots-clés : VACCINATION  ENFANTS  PARENT Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74504

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Avis no 2021.0089/AC/SEAP du 30 décembre 2021 du collège de la Haute Autorité de santé relatif à l’extension de l’utilisation des autotests de détection antigénique du SARS-CoV-2 sur prélèvement nasal chez les personnes-contacts in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 35, n° 2 (Avril 2022)

Public ISBD [article]  inJournal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 35, n° 2 (Avril 2022) . - p. 111-113 Titre : Avis no 2021.0089/AC/SEAP du 30 décembre 2021 du collège de la Haute Autorité de santé relatif à l’extension de l’utilisation des autotests de détection antigénique du SARS-CoV-2 sur prélèvement nasal chez les personnes-contacts Type de document : texte imprimé Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 111-113 Note générale : Doi : 10.1016/j.jpp.2022.01.002 Langues : Français (fre) Mots-clés : AUTOTEST  COVID-19  CONTAMINATION  Personne contact Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74505 [article] Avis no 2021.0089/AC/SEAP du 30 décembre 2021 du collège de la Haute Autorité de santé relatif à l’extension de l’utilisation des autotests de détection antigénique du SARS-CoV-2 sur prélèvement nasal chez les personnes-contacts [texte imprimé] . - 2022 . - p. 111-113. Doi : 10.1016/j.jpp.2022.01.002 Langues : Français (fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 35, n° 2 (Avril 2022) . - p. 111-113 Mots-clés : AUTOTEST  COVID-19  CONTAMINATION  Personne contact Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74505

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REVUES	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets	Exclu du prêt