Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Troubles des conduites alimentaires à l'adolescence Mention de date : Septembre 2018
Paru le : 01/09/2018
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[n° ou bulletin]
Vol. 31, n° 4 - Septembre 2018 - Troubles des conduites alimentaires à l'adolescence [texte imprimé] . - 2018. Langues : Français ( fre) | |
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[article]
Titre : |
Pathologie acquise du squelette de l'enfant |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
J. Leroux ; J. Lechevallier ; S. Abu Amara |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 173-190 |
Note générale : |
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.06.001 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
SQUELETTE ENFANT PATHOLOGIE BOITERIE PIED TORTICOLIS COU SCOLIOSE MARFAN SYNDROME CYPHOSE SPONDYLOLYSE RACHIS DOULEUR THORAX |
Résumé : |
Ce chapitre traite des grandes lignes du diagnostic, de la classification et des principes thérapeutiques des pathologies orthopédiques acquises de l’enfant. Par définition, toutes les pathologies congénitales ou malformatives (luxation congénitale de hanche, déformations congénitales du pied, etc.) sont exclues. En revanche des pathologies d’origine congénitale ou malformative dont le diagnostic peut être porté secondairement au cours de la croissance dans le cadre du bilan étiologique d’une anomalie apparemment acquise (scoliose, inégalité de longueur des membres inférieurs, etc.) seront traitées. La classification des chapitres retenue est fondée, autant que possible, sur les circonstances de révélation des pathologies (signes), plutôt que sur les pathologies. Seront donc traités successivement les boiteries et les troubles de la démarche, les douleurs du genou, les déformations acquises du pied, les infections ostéoarticulaires, les déformations du rachis et enfin celles du thorax. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=60046 |
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 31, n° 4 (Septembre 2018) . - p. 173-190
[article] Pathologie acquise du squelette de l'enfant [texte imprimé] / J. Leroux ; J. Lechevallier ; S. Abu Amara . - 2018 . - p. 173-190. https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.06.001 Langues : Français ( fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 31, n° 4 (Septembre 2018) . - p. 173-190
Mots-clés : |
SQUELETTE ENFANT PATHOLOGIE BOITERIE PIED TORTICOLIS COU SCOLIOSE MARFAN SYNDROME CYPHOSE SPONDYLOLYSE RACHIS DOULEUR THORAX |
Résumé : |
Ce chapitre traite des grandes lignes du diagnostic, de la classification et des principes thérapeutiques des pathologies orthopédiques acquises de l’enfant. Par définition, toutes les pathologies congénitales ou malformatives (luxation congénitale de hanche, déformations congénitales du pied, etc.) sont exclues. En revanche des pathologies d’origine congénitale ou malformative dont le diagnostic peut être porté secondairement au cours de la croissance dans le cadre du bilan étiologique d’une anomalie apparemment acquise (scoliose, inégalité de longueur des membres inférieurs, etc.) seront traitées. La classification des chapitres retenue est fondée, autant que possible, sur les circonstances de révélation des pathologies (signes), plutôt que sur les pathologies. Seront donc traités successivement les boiteries et les troubles de la démarche, les douleurs du genou, les déformations acquises du pied, les infections ostéoarticulaires, les déformations du rachis et enfin celles du thorax. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=60046 |
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Exemplaires (1)
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REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
[article]
Titre : |
Atrésie de l'oesophage : comment améliorer le diagnostic ? |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
S. Beaudoin |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 191-195 |
Note générale : |
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.05.001 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
ATRESIE OESOPHAGIENNE DIAGNOSTIC DEPISTAGE |
Résumé : |
L’atrésie de l’œsophage est une malformation rare mais non exceptionnelle, dont le pronostic est excellent dans la plupart des cas dans les pays développés. Elle reste très souvent méconnue en prénatal en particulier dans les formes isolées. Dans chaque maternité peut naître un enfant porteur d’une atrésie de l’œsophage. Le dépistage systématique de cette affection qui était la règle il y a encore 10 ans tend à être abandonné dans de nombreuses structures. Ce rétrogradage du dépistage rend plus nécessaire que jamais une parfaite connaissance de l’anamnèse de la grossesse à chaque accouchement, ainsi qu’une pertinence sémiologique de tous les acteurs en salle de naissance et en suite de couches, pour éviter d’en manquer de ce fait le diagnostic. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=60047 |
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 31, n° 4 (Septembre 2018) . - p. 191-195
[article] Atrésie de l'oesophage : comment améliorer le diagnostic ? [texte imprimé] / S. Beaudoin . - 2018 . - p. 191-195. https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.05.001 Langues : Français ( fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 31, n° 4 (Septembre 2018) . - p. 191-195
Mots-clés : |
ATRESIE OESOPHAGIENNE DIAGNOSTIC DEPISTAGE |
Résumé : |
L’atrésie de l’œsophage est une malformation rare mais non exceptionnelle, dont le pronostic est excellent dans la plupart des cas dans les pays développés. Elle reste très souvent méconnue en prénatal en particulier dans les formes isolées. Dans chaque maternité peut naître un enfant porteur d’une atrésie de l’œsophage. Le dépistage systématique de cette affection qui était la règle il y a encore 10 ans tend à être abandonné dans de nombreuses structures. Ce rétrogradage du dépistage rend plus nécessaire que jamais une parfaite connaissance de l’anamnèse de la grossesse à chaque accouchement, ainsi qu’une pertinence sémiologique de tous les acteurs en salle de naissance et en suite de couches, pour éviter d’en manquer de ce fait le diagnostic. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=60047 |
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Exemplaires (1)
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REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
[article]
Titre : |
Troubles des conduites alimentaires à l'adolescence : de l'importance d'allier nos disciplines pour passer au-delà des clivages parentaux et médicaux |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Leslie Sulimovic ; Pablo Votadoro ; Isabelle Nicolas ; Maurice Corcos |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 196-211 |
Note générale : |
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.07.003 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
ANOREXIE MENTALE ADOLESCENT ADOLESCENTE VOULIMIE ALIMENTATION TROUBLE HYPERPHAGIE PEDIATRIE PSYCHIATRIE RELATION |
Résumé : |
Les troubles des conduites alimentaires à l’adolescence sont des troubles situés à l’intersection entre le soma et la psyché nécessitant, pour une prise en charge optimale, d’allier les compétences pédiatriques et psychiatriques. Leur compréhension doit se faire sur un mode développemental diachronique grâce à un modèle biopsychosocial permettant d’intégrer de façon dynamique les complexités sémiologiques évolutives d’un type de trouble à un autre (anorexie mentale, boulimie nerveuse, hyperphagie boulimique principalement). Ainsi, cette compréhension doit permettre de ne pas oublier le lit commun psychopathologique de toutes ces conduites qui sont en fait toutes des pathologies du lien. La mortalité associée à ces troubles ainsi que les nombreuses comorbidités entre les pathologies des conduites alimentaires et d’autres troubles psychiatriques en font des pathologies centrales à l’adolescence pour lesquelles il est nécessaire d’axer nos réflexions sur un meilleur dépistage et un repérage le plus précoce possible afin d’éviter les complications meurtrières et la chronicité des troubles. La prise en charge doit se faire en première intention en ambulatoire mais peut dans des situations précises se faire un milieu intra-hospitalier. Elle se doit dans tous les cas d’être multidisciplinaire avec un travail collaboratif pour une prévention et un traitement des complications physiques de la dénutrition ou du surpoids et un travail psychothérapeutique de symbolisation des conflits intrapsychiques. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=60048 |
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 31, n° 4 (Septembre 2018) . - p. 196-211
[article] Troubles des conduites alimentaires à l'adolescence : de l'importance d'allier nos disciplines pour passer au-delà des clivages parentaux et médicaux [texte imprimé] / Leslie Sulimovic ; Pablo Votadoro ; Isabelle Nicolas ; Maurice Corcos . - 2018 . - p. 196-211. https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.07.003 Langues : Français ( fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 31, n° 4 (Septembre 2018) . - p. 196-211
Mots-clés : |
ANOREXIE MENTALE ADOLESCENT ADOLESCENTE VOULIMIE ALIMENTATION TROUBLE HYPERPHAGIE PEDIATRIE PSYCHIATRIE RELATION |
Résumé : |
Les troubles des conduites alimentaires à l’adolescence sont des troubles situés à l’intersection entre le soma et la psyché nécessitant, pour une prise en charge optimale, d’allier les compétences pédiatriques et psychiatriques. Leur compréhension doit se faire sur un mode développemental diachronique grâce à un modèle biopsychosocial permettant d’intégrer de façon dynamique les complexités sémiologiques évolutives d’un type de trouble à un autre (anorexie mentale, boulimie nerveuse, hyperphagie boulimique principalement). Ainsi, cette compréhension doit permettre de ne pas oublier le lit commun psychopathologique de toutes ces conduites qui sont en fait toutes des pathologies du lien. La mortalité associée à ces troubles ainsi que les nombreuses comorbidités entre les pathologies des conduites alimentaires et d’autres troubles psychiatriques en font des pathologies centrales à l’adolescence pour lesquelles il est nécessaire d’axer nos réflexions sur un meilleur dépistage et un repérage le plus précoce possible afin d’éviter les complications meurtrières et la chronicité des troubles. La prise en charge doit se faire en première intention en ambulatoire mais peut dans des situations précises se faire un milieu intra-hospitalier. Elle se doit dans tous les cas d’être multidisciplinaire avec un travail collaboratif pour une prévention et un traitement des complications physiques de la dénutrition ou du surpoids et un travail psychothérapeutique de symbolisation des conflits intrapsychiques. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=60048 |
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Exemplaires (1)
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REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
[article]
Titre : |
Prise en charge de la diarrhée aiguë bactérienne à l'hôpital pour enfants de Diamniadio (HED) - Sénégal |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Ndiogou Seck |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 212-217 |
Note générale : |
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.07.002 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
DIARRHEE NOURRISSON DESHYDRATATION Sénégal |
Résumé : |
La diarrhée aiguë constitue un problème de santé publique dans les pays en développement où elle est la deuxième cause de mortalité chez l’enfant de moins de cinq ans. Le risque principal est la déshydratation aiguë. L’objectif principal de cette étude est d’évaluer la prise en charge de la DA chez le nourrisson d’un mois à deux ans à l’HED. Il s’agit d’une étude épidémiologique, descriptive, transversale et rétrospective de deux ans (du 1er janvier 2015 au 31 décembre 2016) incluant tout nourrisson d’un mois à deux ans hospitalisé pour diarrhée aiguë (d’une durée inférieure à 14 jours). Au total, 101 enfants ont été inclus dans l’étude avec une prévalence hospitalière de 12,9 %. Plus de deux tiers des cas survenaient entre juillet et octobre et la tranche d’âge 7 à 12 mois était la plus touchée. Tous les cas étaient des DA sévères se compliquant de déshydratation modérée à sévère dans 60 % des cas. L’étiologie était bactérienne avec isolement d’Escherichia coli chez 17 % des enfants. La prévalence de la diarrhée reste encore élevée dans les pays en développement. Les cas admis à l’hôpital se compliquent souvent de déshydratation. E. coli reste l’une des principales bactéries en cause dans les diarrhées d’origine bactérienne. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=60049 |
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 31, n° 4 (Septembre 2018) . - p. 212-217
[article] Prise en charge de la diarrhée aiguë bactérienne à l'hôpital pour enfants de Diamniadio (HED) - Sénégal [texte imprimé] / Ndiogou Seck . - 2018 . - p. 212-217. https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.07.002 Langues : Français ( fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 31, n° 4 (Septembre 2018) . - p. 212-217
Mots-clés : |
DIARRHEE NOURRISSON DESHYDRATATION Sénégal |
Résumé : |
La diarrhée aiguë constitue un problème de santé publique dans les pays en développement où elle est la deuxième cause de mortalité chez l’enfant de moins de cinq ans. Le risque principal est la déshydratation aiguë. L’objectif principal de cette étude est d’évaluer la prise en charge de la DA chez le nourrisson d’un mois à deux ans à l’HED. Il s’agit d’une étude épidémiologique, descriptive, transversale et rétrospective de deux ans (du 1er janvier 2015 au 31 décembre 2016) incluant tout nourrisson d’un mois à deux ans hospitalisé pour diarrhée aiguë (d’une durée inférieure à 14 jours). Au total, 101 enfants ont été inclus dans l’étude avec une prévalence hospitalière de 12,9 %. Plus de deux tiers des cas survenaient entre juillet et octobre et la tranche d’âge 7 à 12 mois était la plus touchée. Tous les cas étaient des DA sévères se compliquant de déshydratation modérée à sévère dans 60 % des cas. L’étiologie était bactérienne avec isolement d’Escherichia coli chez 17 % des enfants. La prévalence de la diarrhée reste encore élevée dans les pays en développement. Les cas admis à l’hôpital se compliquent souvent de déshydratation. E. coli reste l’une des principales bactéries en cause dans les diarrhées d’origine bactérienne. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=60049 |
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Exemplaires (1)
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REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
[article]
Titre : |
La cystinurie chez l'enfant peut être fatale en cas de retard diagnostic |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Amadou Sow ; Ndiogou Seck ; I. Thiam ; et al. |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 218-221 |
Note générale : |
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.02.002 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Cystinurie ENFANT DECES INFECTION Sénégal |
Résumé : |
La cystinurie est une maladie génétique à transmission autosomique récessive due à un défaut de transport transtubulaire de cystine et d’autres acides aminés dibasiques (ornithine, arginine et lysine). Nous rapportons le cas atypique d’un enfant hospitalisé au service de pédiatrie et d’urologie du centre hospitalier régional de Saint-Louis du Sénégal. Il s’agit d’un garçon de 6 ans. Il a été hospitalisé pour la première fois à l’âge de 4 ans pour une infection urinaire à Escherichia coli multirésistante traitée et guérie. Il a été réhospitalisé à l’âge de 5 ans pour lithiases urinaires objectivées à l’échographie dans un contexte d’infection urinaire à Alkalenses dispar. Le patient a été réadmis à l’âge de 6 ans pour des douleurs abdominales, une toux sèche quinteuse et une rétention aiguë d’urine évoluant depuis 24 heures L’analyse chimique des urines montrait une cystinurie 420 mg/24 heures et une créatinine urinaire à 135 μmol/24 heures L’examen cytobactériologique des urines (ECBU) avait isolé E. coli sécrétrice de bêta-lactamase sensible seulement à l’imipenème. La tomodensitométrie de l’arbre urinaire montrait des lithiases multiples avec une densité à 560 unités Hounsfield (UH) aux niveaux vésicale et urétérale avec une uretéro-hydronéphrose bilatérale sans anomalies malformatives visualisées. La chirurgie ouverte avait permi l’extraction de 2 calculs jaunâtres, durs, pierreux. La spectrophotométrie infrarouge avait conclu à une lithiase de type cystinique. L’évolution était marquée par la persistance du syndrome infectieux et la survenue d’un choc septique avec défaillance multiviscérale et une hémorragie de grande abondance de survenue brutale ayant évolué vers le décès. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=60050 |
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 31, n° 4 (Septembre 2018) . - p. 218-221
[article] La cystinurie chez l'enfant peut être fatale en cas de retard diagnostic [texte imprimé] / Amadou Sow ; Ndiogou Seck ; I. Thiam ; et al. . - 2018 . - p. 218-221. https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.02.002 Langues : Français ( fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 31, n° 4 (Septembre 2018) . - p. 218-221
Mots-clés : |
Cystinurie ENFANT DECES INFECTION Sénégal |
Résumé : |
La cystinurie est une maladie génétique à transmission autosomique récessive due à un défaut de transport transtubulaire de cystine et d’autres acides aminés dibasiques (ornithine, arginine et lysine). Nous rapportons le cas atypique d’un enfant hospitalisé au service de pédiatrie et d’urologie du centre hospitalier régional de Saint-Louis du Sénégal. Il s’agit d’un garçon de 6 ans. Il a été hospitalisé pour la première fois à l’âge de 4 ans pour une infection urinaire à Escherichia coli multirésistante traitée et guérie. Il a été réhospitalisé à l’âge de 5 ans pour lithiases urinaires objectivées à l’échographie dans un contexte d’infection urinaire à Alkalenses dispar. Le patient a été réadmis à l’âge de 6 ans pour des douleurs abdominales, une toux sèche quinteuse et une rétention aiguë d’urine évoluant depuis 24 heures L’analyse chimique des urines montrait une cystinurie 420 mg/24 heures et une créatinine urinaire à 135 μmol/24 heures L’examen cytobactériologique des urines (ECBU) avait isolé E. coli sécrétrice de bêta-lactamase sensible seulement à l’imipenème. La tomodensitométrie de l’arbre urinaire montrait des lithiases multiples avec une densité à 560 unités Hounsfield (UH) aux niveaux vésicale et urétérale avec une uretéro-hydronéphrose bilatérale sans anomalies malformatives visualisées. La chirurgie ouverte avait permi l’extraction de 2 calculs jaunâtres, durs, pierreux. La spectrophotométrie infrarouge avait conclu à une lithiase de type cystinique. L’évolution était marquée par la persistance du syndrome infectieux et la survenue d’un choc septique avec défaillance multiviscérale et une hémorragie de grande abondance de survenue brutale ayant évolué vers le décès. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=60050 |
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Exemplaires (1)
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REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |