Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
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Chutes à répétition révélant une maladie de Steinert à début tardif / Azzedine Hamadache in La revue de gériatrie, Tome 39, 7 (Septembre 2014)
[article]
Titre : Chutes à répétition révélant une maladie de Steinert à début tardif Type de document : texte imprimé Auteurs : Azzedine Hamadache, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p.455-458 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
C:Chute ; M:Myopathie ; P:Personne âgée ; S:Steinert (maladie)Résumé : RÉSUMÉ___________________________________________
La maladie de STEINERT est une dystrophie musculaire habituellement observée chez l’adulte, son épidémiologie chez le sujet âgée est méconnue, probablement par défaut de diagnostic. En effet, les signes cliniques de cette affection sont communs, pouvant être confondus avec ceux d’autres pathologies liées au vieillissement, tels que les chutes, les troubles de la posture, la sarcopénie, la dénutrition, l’altération cognitive, des troubles du rythme cardiaque…, alors que ces signes sont plus évocateurs de la maladie chez l’adulte.
Son diagnostic de certitude nécessite l’étude génétique,
comme chez l’adulte.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27091
in La revue de gériatrie > Tome 39, 7 (Septembre 2014) . - p.455-458[article] Chutes à répétition révélant une maladie de Steinert à début tardif [texte imprimé] / Azzedine Hamadache, Auteur ; et al., Auteur . - 2014 . - p.455-458.
Langues : Français (fre)
in La revue de gériatrie > Tome 39, 7 (Septembre 2014) . - p.455-458
Catégories : Alpha
C:Chute ; M:Myopathie ; P:Personne âgée ; S:Steinert (maladie)Résumé : RÉSUMÉ___________________________________________
La maladie de STEINERT est une dystrophie musculaire habituellement observée chez l’adulte, son épidémiologie chez le sujet âgée est méconnue, probablement par défaut de diagnostic. En effet, les signes cliniques de cette affection sont communs, pouvant être confondus avec ceux d’autres pathologies liées au vieillissement, tels que les chutes, les troubles de la posture, la sarcopénie, la dénutrition, l’altération cognitive, des troubles du rythme cardiaque…, alors que ces signes sont plus évocateurs de la maladie chez l’adulte.
Son diagnostic de certitude nécessite l’étude génétique,
comme chez l’adulte.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27091 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T005614 REV Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Dossier : Maladies neuromusculaires et neurodégénératives in Médecine palliative, 6 (décembre 2010)
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T003737 T_2010_6 Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Dossier : Myopathies et soins in Soins, 698 (septembre 2005)
[article]
Titre : Dossier : Myopathies et soins Type de document : texte imprimé Année de publication : 2005 Article en page(s) : pp. 27-50 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
M:Myopathie ; S:Soins infirmiersNote de contenu : 2005 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8690
in Soins > 698 (septembre 2005) . - pp. 27-50[article] Dossier : Myopathies et soins [texte imprimé] . - 2005 . - pp. 27-50.
Langues : Français (fre)
in Soins > 698 (septembre 2005) . - pp. 27-50
Catégories : Alpha
M:Myopathie ; S:Soins infirmiersNote de contenu : 2005 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8690 Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M_2101 M_2005_698 Revue CePaS - Centre du Patrimoine Santé Soins Infirmiers (M) Consultable sur demande au CePaS (Gilly)
Exclu du prêtT_2101 T_2005_698 Revue CePaS - Centre du Patrimoine Santé Soins infirmiers (T) Consultable sur demande au CePaS (Gilly)
Exclu du prêt« L’Impossible Monsieur Bébé ». Réflexion autour de la prise en charge pluridisciplinaire d’un bébé anorexique et de sa mère dans le contexte d’une myopathie génétique familiale / Louise Boissel in Enfances & Psy, 64 (2015)
[article]
Titre : « L’Impossible Monsieur Bébé ». Réflexion autour de la prise en charge pluridisciplinaire d’un bébé anorexique et de sa mère dans le contexte d’une myopathie génétique familiale Type de document : texte imprimé Auteurs : Louise Boissel, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.68-77 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
A:Anorexie ; B:Bébé ; L:Lien mère-enfant ; M:Maladie génétique ; M:Mère ; M:MyopathiePermalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27820
in Enfances & Psy > 64 (2015) . - p.68-77[article] « L’Impossible Monsieur Bébé ». Réflexion autour de la prise en charge pluridisciplinaire d’un bébé anorexique et de sa mère dans le contexte d’une myopathie génétique familiale [texte imprimé] / Louise Boissel, Auteur ; et al., Auteur . - 2015 . - p.68-77.
Langues : Français (fre)
in Enfances & Psy > 64 (2015) . - p.68-77
Catégories : Alpha
A:Anorexie ; B:Bébé ; L:Lien mère-enfant ; M:Maladie génétique ; M:Mère ; M:MyopathiePermalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27820 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T005930 ENF Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Les maladies rares / Alain VERLOES in La revue de Santé Scolaire et Universitaire, 37 (Janvier-Février 2016)
[article]
Titre : Les maladies rares Type de document : texte imprimé Auteurs : Alain VERLOES, Auteur ; Sophie WITTE, Auteur ; Cécile Bouteiller, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.9-30 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
H:Handicap ; M:Maladie génétique ; M:Maladie héréditaire ; M:Maladie orpheline ; M:Maladie rare ; M:Myopathie ; N:Neuropathie ; P:Pédiatrie ; P:Plan ; R:Rééducation et réadaptation ; S:Scolarité ; T:Trouble de l'apprentissageRésumé : Sommaire :
- Les maladies rares ou maladies de cause rare
- Médecine physique et de réadaptation et maladies rares en pédiatrie
- A propos d'une simple maladresse
- Les maladies de Charcot-Marie-Tooth
- Myopathie et scolarité, d'hier à aujourd'huiPermalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30784
in La revue de Santé Scolaire et Universitaire > 37 (Janvier-Février 2016) . - p.9-30[article] Les maladies rares [texte imprimé] / Alain VERLOES, Auteur ; Sophie WITTE, Auteur ; Cécile Bouteiller, Auteur ; et al., Auteur . - 2016 . - p.9-30.
Langues : Français (fre)
in La revue de Santé Scolaire et Universitaire > 37 (Janvier-Février 2016) . - p.9-30
Catégories : Alpha
H:Handicap ; M:Maladie génétique ; M:Maladie héréditaire ; M:Maladie orpheline ; M:Maladie rare ; M:Myopathie ; N:Neuropathie ; P:Pédiatrie ; P:Plan ; R:Rééducation et réadaptation ; S:Scolarité ; T:Trouble de l'apprentissageRésumé : Sommaire :
- Les maladies rares ou maladies de cause rare
- Médecine physique et de réadaptation et maladies rares en pédiatrie
- A propos d'une simple maladresse
- Les maladies de Charcot-Marie-Tooth
- Myopathie et scolarité, d'hier à aujourd'huiPermalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30784 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T006608 REV Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Mieux comprendre la dystrophie musculaire de Duchenne / G. Lemaire in Contact, 110 (- 2007)
PermalinkMyopathies aux statines / P Cherin in NPG (Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie), 79 (Février 2014)
PermalinkLes myopathies du sujet âgé / P Cherin in NPG (Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie), 79 (Février 2014)
PermalinkPathologies neurologiques / Christophe Prudhomme (2012)
Permalink