Centre de Documentation Campus Montignies
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Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h à 12h30 et à 14h30 ce vendredi 19/04.
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Intérêt du test rapide dans le diagnostic du tétanos in Option Bio, 436 - 437 (2010)
[article]
Titre : Intérêt du test rapide dans le diagnostic du tétanos Type de document : texte imprimé Année de publication : 2010 Article en page(s) : 16 - 17 Mots-clés : TETANOS DIAGNOSTIC TEST RAPIDE INCIDENCE PATHOGENESE STATUT IMMUNITAIRE TEST QUICK STICK Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72430
in Option Bio > 436 - 437 (2010) . - 16 - 17[article] Intérêt du test rapide dans le diagnostic du tétanos [texte imprimé] . - 2010 . - 16 - 17.
in Option Bio > 436 - 437 (2010) . - 16 - 17
Mots-clés : TETANOS DIAGNOSTIC TEST RAPIDE INCIDENCE PATHOGENESE STATUT IMMUNITAIRE TEST QUICK STICK Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72430 Réservation
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DisponibleTests rapides antigéniques SARS-CoV-2 : définition, législation d’utilisation, principes technologiques, comparaison des performances analytiques et cliniques / Isabelle Lim in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°2 (Mars-Avril 2021)
[article]
Titre : Tests rapides antigéniques SARS-CoV-2 : définition, législation d’utilisation, principes technologiques, comparaison des performances analytiques et cliniques Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Lim ; Agnès Gautheret-Dejean Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 123-142 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1635 Langues : Français (fre) Mots-clés : SARS-CoV-2 Covid-19 test rapide antigène immunochromatographie Résumé : La pandémie de Covid-19 croît depuis l’émergence du SARS-CoV-2 fin 2019. Devant la forte demande de tests RT-PCR par les laboratoires de biologie médicale, des tests rapides antigéniques SARS-CoV-2 (TRA)ont été développés. Dans cette revue, nous présentons 25 TRA SARS-CoV-2 autorisés en France pour lesquels les données sont disponibles : législation, technologie et performances analytiques et cliniques. Les données ci-dessous sont celles fournies par les fabricants. Les tests utilisent l’immunochromatographie, avec détection de la nucléocapside (n = 24) ou spike (n = 1). La matrice est un prélèvement nasopharyngé (n = 23), oropharyngé (n = 9) ou nasal (n = 3). Selon le test, la lecture se fait de 15 à 30 min après réalisation. La sensibilité clinique, pour les tests les plus performants, est inversement liée au Ct de RT-PCR, et va de 80,2 % à 98,4 %. La sensibilité analytique (limite de détection) va de 31,55 à 7 200 TCID50/mL. La spécificité clinique par rapport à une RT-PCR négative va de 99,2 % à 100 %. La spécificité analytique évaluée sur d’autres micro-organismes est de 100 %, hormis 3 tests qui croisent avec SARS-CoV-1 (n = 3) et MERS-CoV (n = 1). Les valeurs prédictives positive et négative vont de 96,3 % à 100 % et de 95 % à 99,4 %, respectivement. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95669
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°2 (Mars-Avril 2021) . - p. 123-142[article] Tests rapides antigéniques SARS-CoV-2 : définition, législation d’utilisation, principes technologiques, comparaison des performances analytiques et cliniques [texte imprimé] / Isabelle Lim ; Agnès Gautheret-Dejean . - 2021 . - p. 123-142.
DOI : 10.1684/abc.2021.1635
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°2 (Mars-Avril 2021) . - p. 123-142
Mots-clés : SARS-CoV-2 Covid-19 test rapide antigène immunochromatographie Résumé : La pandémie de Covid-19 croît depuis l’émergence du SARS-CoV-2 fin 2019. Devant la forte demande de tests RT-PCR par les laboratoires de biologie médicale, des tests rapides antigéniques SARS-CoV-2 (TRA)ont été développés. Dans cette revue, nous présentons 25 TRA SARS-CoV-2 autorisés en France pour lesquels les données sont disponibles : législation, technologie et performances analytiques et cliniques. Les données ci-dessous sont celles fournies par les fabricants. Les tests utilisent l’immunochromatographie, avec détection de la nucléocapside (n = 24) ou spike (n = 1). La matrice est un prélèvement nasopharyngé (n = 23), oropharyngé (n = 9) ou nasal (n = 3). Selon le test, la lecture se fait de 15 à 30 min après réalisation. La sensibilité clinique, pour les tests les plus performants, est inversement liée au Ct de RT-PCR, et va de 80,2 % à 98,4 %. La sensibilité analytique (limite de détection) va de 31,55 à 7 200 TCID50/mL. La spécificité clinique par rapport à une RT-PCR négative va de 99,2 % à 100 %. La spécificité analytique évaluée sur d’autres micro-organismes est de 100 %, hormis 3 tests qui croisent avec SARS-CoV-1 (n = 3) et MERS-CoV (n = 1). Les valeurs prédictives positive et négative vont de 96,3 % à 100 % et de 95 % à 99,4 %, respectivement. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95669 Réservation
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