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Etude de la résistance à la Bléomycine induite par la protéine TMEM45A dans les cellules cancéreuses HepG2 / SOPHIE CRÈVECOEUR
Titre : Etude de la résistance à la Bléomycine induite par la protéine TMEM45A dans les cellules cancéreuses HepG2 Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : SOPHIE CRÈVECOEUR, Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : Biologie médicale UNamur CBS URBC cancer hépatocarcinome radiothérapie traitement étoposide cisplatine bléomycine apoptose cellulaire caspases apoptose intrinsèque apoptose extrinsèque résistance cellulaire pompes à éfflux hypoxie hypoxie tumorale hypoxie chronique hypoxie aigüe HIF angiogenèse tumorale TMEM45A siRNA culture cellulaire comptage cellulaire activité métabolique spectrophotométrie étude cellulaire cytotoxicité LDH Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage ………………………………………………………………………………………………………………… 9
Introduction générale ……………………………………………………………………………………………………………………………11
Contexte général …………………………………………………………………………………………………………………………………. 13
1. Le cancer : généralités .................................................................................................................... 13
1.1. L’hépatocarcinome ................................................................................................................. 13
1.2. Les différents moyens de traitement ...................................................................................... 14
1.2.1. Chirurgie …………………………………………………………………………………………………………………………14
1.2.2. Radiothérapie ………………………………………………………………………………………………………………...14
1.2.3. Chimiothérapie ……………………………………………………………………………………………………………… 15
1.2.4. Thérapie ciblée ……………………………………………………………………………………………………………….16
1.3. Les molécules anticancéreuses ............................................................................................... 17
1.3.1. Etoposide ……………………………………………………………………………………………………………………….17
1.3.2. Cisplatine ……………………………………………………………………………………………………………………….17
1.3.3. Bléomycine …………………………………………………………………………………………………………………….18
2. L’apoptose cellulaire ....................................................................................................................... 19
2.1. L’apoptose ............................................................................................................................... 19
2.2. Les caspases ............................................................................................................................ 19
2.3. Les voies de signalisation de l’apoptose ................................................................................. 20
2.3.1. L'apoptose intrinsèque …………………………………………………………………………………………………..20
2.3.2. L'apoptose extrinsèque …………………………………………………………………………………………………. 20
2.4. L’apoptose et les cellules cancéreuses ................................................................................... 21
3. La résistance .................................................................................................................................... 21
3.1. Résistance cellulaire aux anticancéreux ................................................................................. 21
3.2. Mécanismes de résistance ...................................................................................................... 21
3.2.1. Les pompes à éfflux ………………………………………………………………………………………………………..22
3.2.2. Modification de la cible ………………………………………………………………………………………………….22
4. L’hypoxie et la résistance ................................................................................................................ 22
4.1. L’hypoxie ................................................................................................................................. 22
4.1.1. Hypoxie tumorale …………………………………………………………………………………………………………. 22
4.1.2. Hypoxie chronique ………………………………………………………………………………………………………… 23
6 | P a g e
4.1.3. Hypoxie aiguë ………………………………………………………………………………………………………………...25
4.2. HIF ........................................................................................................................................... 25
4.2.1. Caractéristiques …………………………………………………………………………………………………………….25
4.2.2. HIF, résistances et croissance tumorale ………………………………………………………………………….25
4.3. Angiogenèse tumorale ............................................................................................................ 26
4.4. Résistance en condition d’hypoxie ......................................................................................... 26
5. TMEM45A ....................................................................................................................................... 27
5.1. Découverte .............................................................................................................................. 27
5.2. Caractéristiques ...................................................................................................................... 28
5.3. TMEM45A et l’hypoxie ............................................................................................................ 28
5.4. TMEM45A et le cancer ............................................................................................................ 29
5.5. siRNA ....................................................................................................................................... 30
Objectifs et stratégies …………………………………………………………………………………………………………………………..33
Matériel et méthodes …………………………………………………………………………………………………………………………..35
1. Techniques de culture cellulaire ..................................................................................................... 35
1.1. Matériel biologique ................................................................................................................. 35
1.2. Travail en conditions stériles .................................................................................................. 36
1.3. Comptage cellulaire ................................................................................................................ 36
2. Techniques d’étude cellulaire ......................................................................................................... 37
2.1. Test d’activité métabolique ................................................................................................... 37
2.1.1. Test d'activité métabolique ; MTT .………………………………………………………………………………….37
2.1.2. But .……………………………………………………………………………………………………………………………….. 37
2.1.3. Principe …………………………………………………………………………………………………………………………..37
2.1.4. Spectrophotométrie ……………………………………………………………………………………………………….38
2.2. Test à l’Iodure de Propidium, IP .............................................................................................. 39
2.2.1. Test de résistance …………………………………………………………………………………………………………..39
2.2.2. But ………………………………………………………………………………………………………………………………… 39
2.2.3. Principe …………………………………………………………………………………………………………………………..39
2.2.4. Hypoxie …………………………………………………………………………………………………………………………. 40
2.2.5. Fluorimétrie ……………………………………………………………………………………………………………………41
2.3. LDH .......................................................................................................................................... 42
2.3.1. Test de cytotoxicité ………………………………………………………………………………………………………..42
7 | P a g e
2.3.2. But ……………………………………………………………………………………………………………………………….. 42
2.3.3. Principe ………………………………………………………………………………………………………………………….42
2.3.4. Lactate déshydrogénase …………………………………………………………………………………………………43
Résultats et discussion ………………………………………………………………………………………………………………………….45
1ère étape : établir la concentration de travail en Bléomycine : test MTT …………………………………………….45
1. Procédure générale ......................................................................................................................... 45
1.1. Jour 1 ....................................................................................................................................... 45
1.2. Jour 2 ....................................................................................................................................... 46
1.3. Jour 3 ....................................................................................................................................... 47
2. Conditions expérimentales ............................................................................................................. 47
3. Résultats .......................................................................................................................................... 48
2ème étape : mise en évidence d'une résistance via un test de viabilité cellulaire : Iodure de Propidium (IP) ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………. 51
1. Procédure générale ......................................................................................................................... 51
1.1. Jour 1 ....................................................................................................................................... 51
1.2. Jour 2 ....................................................................................................................................... 51
1.3. Jour 3 ....................................................................................................................................... 51
2. Conditions expérimentales ............................................................................................................. 52
3. Résultats .......................................................................................................................................... 52
3ème étape : confirmation de la résistance via un test de cytotoxicité : LDH ………………………………………. 54
1. Procédure générale ......................................................................................................................... 54
1.1. Jour 1 ....................................................................................................................................... 54
1.2. Jour 2 ....................................................................................................................................... 54
1.3. Jour 3 ....................................................................................................................................... 54
2. Conditions expérimentales ............................................................................................................. 54
3. Résultats ........................................................................................................................................ 566
Conclusions ............................................................................................................................................. 59
Perspectives ............................................................................................................................................ 59
Table des abréviations …………………………………………………………………………………………………………………………. 63
Bibliographie ……………………………………………………………………………………………………………………………………….. 65
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65665 Etude de la résistance à la Bléomycine induite par la protéine TMEM45A dans les cellules cancéreuses HepG2 [TFE / Mémoire] / SOPHIE CRÈVECOEUR, . - 2016.
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Langues : Français (fre)
Mots-clés : Biologie médicale UNamur CBS URBC cancer hépatocarcinome radiothérapie traitement étoposide cisplatine bléomycine apoptose cellulaire caspases apoptose intrinsèque apoptose extrinsèque résistance cellulaire pompes à éfflux hypoxie hypoxie tumorale hypoxie chronique hypoxie aigüe HIF angiogenèse tumorale TMEM45A siRNA culture cellulaire comptage cellulaire activité métabolique spectrophotométrie étude cellulaire cytotoxicité LDH Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage ………………………………………………………………………………………………………………… 9
Introduction générale ……………………………………………………………………………………………………………………………11
Contexte général …………………………………………………………………………………………………………………………………. 13
1. Le cancer : généralités .................................................................................................................... 13
1.1. L’hépatocarcinome ................................................................................................................. 13
1.2. Les différents moyens de traitement ...................................................................................... 14
1.2.1. Chirurgie …………………………………………………………………………………………………………………………14
1.2.2. Radiothérapie ………………………………………………………………………………………………………………...14
1.2.3. Chimiothérapie ……………………………………………………………………………………………………………… 15
1.2.4. Thérapie ciblée ……………………………………………………………………………………………………………….16
1.3. Les molécules anticancéreuses ............................................................................................... 17
1.3.1. Etoposide ……………………………………………………………………………………………………………………….17
1.3.2. Cisplatine ……………………………………………………………………………………………………………………….17
1.3.3. Bléomycine …………………………………………………………………………………………………………………….18
2. L’apoptose cellulaire ....................................................................................................................... 19
2.1. L’apoptose ............................................................................................................................... 19
2.2. Les caspases ............................................................................................................................ 19
2.3. Les voies de signalisation de l’apoptose ................................................................................. 20
2.3.1. L'apoptose intrinsèque …………………………………………………………………………………………………..20
2.3.2. L'apoptose extrinsèque …………………………………………………………………………………………………. 20
2.4. L’apoptose et les cellules cancéreuses ................................................................................... 21
3. La résistance .................................................................................................................................... 21
3.1. Résistance cellulaire aux anticancéreux ................................................................................. 21
3.2. Mécanismes de résistance ...................................................................................................... 21
3.2.1. Les pompes à éfflux ………………………………………………………………………………………………………..22
3.2.2. Modification de la cible ………………………………………………………………………………………………….22
4. L’hypoxie et la résistance ................................................................................................................ 22
4.1. L’hypoxie ................................................................................................................................. 22
4.1.1. Hypoxie tumorale …………………………………………………………………………………………………………. 22
4.1.2. Hypoxie chronique ………………………………………………………………………………………………………… 23
6 | P a g e
4.1.3. Hypoxie aiguë ………………………………………………………………………………………………………………...25
4.2. HIF ........................................................................................................................................... 25
4.2.1. Caractéristiques …………………………………………………………………………………………………………….25
4.2.2. HIF, résistances et croissance tumorale ………………………………………………………………………….25
4.3. Angiogenèse tumorale ............................................................................................................ 26
4.4. Résistance en condition d’hypoxie ......................................................................................... 26
5. TMEM45A ....................................................................................................................................... 27
5.1. Découverte .............................................................................................................................. 27
5.2. Caractéristiques ...................................................................................................................... 28
5.3. TMEM45A et l’hypoxie ............................................................................................................ 28
5.4. TMEM45A et le cancer ............................................................................................................ 29
5.5. siRNA ....................................................................................................................................... 30
Objectifs et stratégies …………………………………………………………………………………………………………………………..33
Matériel et méthodes …………………………………………………………………………………………………………………………..35
1. Techniques de culture cellulaire ..................................................................................................... 35
1.1. Matériel biologique ................................................................................................................. 35
1.2. Travail en conditions stériles .................................................................................................. 36
1.3. Comptage cellulaire ................................................................................................................ 36
2. Techniques d’étude cellulaire ......................................................................................................... 37
2.1. Test d’activité métabolique ................................................................................................... 37
2.1.1. Test d'activité métabolique ; MTT .………………………………………………………………………………….37
2.1.2. But .……………………………………………………………………………………………………………………………….. 37
2.1.3. Principe …………………………………………………………………………………………………………………………..37
2.1.4. Spectrophotométrie ……………………………………………………………………………………………………….38
2.2. Test à l’Iodure de Propidium, IP .............................................................................................. 39
2.2.1. Test de résistance …………………………………………………………………………………………………………..39
2.2.2. But ………………………………………………………………………………………………………………………………… 39
2.2.3. Principe …………………………………………………………………………………………………………………………..39
2.2.4. Hypoxie …………………………………………………………………………………………………………………………. 40
2.2.5. Fluorimétrie ……………………………………………………………………………………………………………………41
2.3. LDH .......................................................................................................................................... 42
2.3.1. Test de cytotoxicité ………………………………………………………………………………………………………..42
7 | P a g e
2.3.2. But ……………………………………………………………………………………………………………………………….. 42
2.3.3. Principe ………………………………………………………………………………………………………………………….42
2.3.4. Lactate déshydrogénase …………………………………………………………………………………………………43
Résultats et discussion ………………………………………………………………………………………………………………………….45
1ère étape : établir la concentration de travail en Bléomycine : test MTT …………………………………………….45
1. Procédure générale ......................................................................................................................... 45
1.1. Jour 1 ....................................................................................................................................... 45
1.2. Jour 2 ....................................................................................................................................... 46
1.3. Jour 3 ....................................................................................................................................... 47
2. Conditions expérimentales ............................................................................................................. 47
3. Résultats .......................................................................................................................................... 48
2ème étape : mise en évidence d'une résistance via un test de viabilité cellulaire : Iodure de Propidium (IP) ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………. 51
1. Procédure générale ......................................................................................................................... 51
1.1. Jour 1 ....................................................................................................................................... 51
1.2. Jour 2 ....................................................................................................................................... 51
1.3. Jour 3 ....................................................................................................................................... 51
2. Conditions expérimentales ............................................................................................................. 52
3. Résultats .......................................................................................................................................... 52
3ème étape : confirmation de la résistance via un test de cytotoxicité : LDH ………………………………………. 54
1. Procédure générale ......................................................................................................................... 54
1.1. Jour 1 ....................................................................................................................................... 54
1.2. Jour 2 ....................................................................................................................................... 54
1.3. Jour 3 ....................................................................................................................................... 54
2. Conditions expérimentales ............................................................................................................. 54
3. Résultats ........................................................................................................................................ 566
Conclusions ............................................................................................................................................. 59
Perspectives ............................................................................................................................................ 59
Table des abréviations …………………………………………………………………………………………………………………………. 63
Bibliographie ……………………………………………………………………………………………………………………………………….. 65
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65665 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Hypoxie la méthode qui ne manque pas d'air! / Anthony M.J. Sanchez in Sport & vie, 155 (Février-mars 2016)
[article]
Titre : Hypoxie la méthode qui ne manque pas d'air! Type de document : texte imprimé Auteurs : Anthony M.J. Sanchez ; Thomas Chaillou ; Robin Candau Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.12-17 Langues : Français (fre) Mots-clés : hypoxie entrainement Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=42305
in Sport & vie > 155 (Février-mars 2016) . - p.12-17[article] Hypoxie la méthode qui ne manque pas d'air! [texte imprimé] / Anthony M.J. Sanchez ; Thomas Chaillou ; Robin Candau . - 2016 . - p.12-17.
Langues : Français (fre)
in Sport & vie > 155 (Février-mars 2016) . - p.12-17
Mots-clés : hypoxie entrainement Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=42305 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtApport de l'hypoxie dans l'activité physique chez la personne ayant une obésité / Aline REINMANN in Mains libres, N°4 (décembre 2020)
[article]
Titre : Apport de l'hypoxie dans l'activité physique chez la personne ayant une obésité : une revue narrative Type de document : texte imprimé Auteurs : Aline REINMANN ; Anne-Violette Bruyneel Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 245-252 Langues : Français (fre) Mots-clés : Obésité Activité physique Hypoxie Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90184
in Mains libres > N°4 (décembre 2020) . - p. 245-252[article] Apport de l'hypoxie dans l'activité physique chez la personne ayant une obésité : une revue narrative [texte imprimé] / Aline REINMANN ; Anne-Violette Bruyneel . - 2020 . - p. 245-252.
Langues : Français (fre)
in Mains libres > N°4 (décembre 2020) . - p. 245-252
Mots-clés : Obésité Activité physique Hypoxie Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90184 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtExercice de haute intensité et variations du pH salivaire en hypoxie / S. Julia-Sanchez in Science & sports, vol.29 n°6 (Décembre 2014)
[article]
Titre : Exercice de haute intensité et variations du pH salivaire en hypoxie Titre original : Salivary pH increases after jump exercises in hypoxia Type de document : texte imprimé Auteurs : S. Julia-Sanchez, Auteur ; J. Alvarez-Herms, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p.306-310 Langues : Français (fre) Mots-clés : Salivary pH Exercise Hypoxia Anaerobic metabolism pH salivaire Exercice Hypoxie Métabolisme anaérobique Résumé : Objectives
The purpose of the present study was to determine if high intensity exercise performed in hypoxia could affect the salivary pH response in comparison to normoxia.
Methods
Eight healthy and physically active subjects performed a randomized single blinded protocol consisting in six sets of 15 seconds stretch-shortening-cycles (SSC) jumping at three different conditions: (T1) baseline test at 550m altitude, (T2) at 2500m simulated altitude (O2=16.4%), and (T3) at 4000m simulated altitude (O2=13.4%). Non-stimulated whole saliva samples were collected for all subjects before and after the exercise. Blood lactate, oxygen saturation and heart rate were measured to assess the anaerobic character of the test.
Results
The results revealed an increase in salivary pH values after the exercise, only reaching significance for altitude conditions (T2, P=0.009; T3, P=0.026). No significant differences in blood lactate were detected when comparing the three experimental conditions.
Conclusions
Our results suggest that exercise performed in normobaric hypoxia has stronger effects in saliva alkalinization than when performed under normoxia. As salivary pH is strongly associated with caries incidence, more research is needed to assess the clinical significance of changes in salivary pH due to intense exercise in normobaric hypoxia.
Objectifs
Le but de notre étude était de déterminer si l’exercice de haute intensité réalisé en hypoxie peut affecter la réponse du pH salivaire par rapport à la normoxie.
Sujets et méthodes
Huit sujets ont participé à un protocole simple et aléatoire à l’aveugle. Le protocole d’exécution composé de six séries de cycles d’étirement-raccourcissement, de 15 secondes d’écart, sous trois conditions différentes : (T1) test de référence à 550m d’altitude, (T2) en simulation d’altitude 2500m (O2=16,4 %) et (T3) à l’altitude simulée 4000m (O2=13,4 %). Des échantillons de salive non stimulées ont été recueillies avant et après l’exercice. Le lactate de sang, la saturation en oxygène et la fréquence cardiaque ont été mesurés afin d’évaluer le caractère anaérobique de l’essai.
Résultats
Nos résultats ont révélé une augmentation des valeurs de pH salivaire après l’exercice, atteignant la signification statistique pour des tests développés en altitude (T2, p=0,009 ; T3, p=0,026).
Conclusion
Nos résultats suggèrent que l’exercice en hypoxie normobarique provoque une alcalinisation accrue de la salive que lorsqu’elles sont réalisées sous normoxie. Le pH salivaire étant fortement associé à l’incidence des caries, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour évaluer la signification clinique des modifications de pH salivaire dû à un exercice intense en hypoxie normobarique.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=34197
in Science & sports > vol.29 n°6 (Décembre 2014) . - p.306-310[article] Exercice de haute intensité et variations du pH salivaire en hypoxie = Salivary pH increases after jump exercises in hypoxia [texte imprimé] / S. Julia-Sanchez, Auteur ; J. Alvarez-Herms, Auteur . - 2014 . - p.306-310.
Langues : Français (fre)
in Science & sports > vol.29 n°6 (Décembre 2014) . - p.306-310
Mots-clés : Salivary pH Exercise Hypoxia Anaerobic metabolism pH salivaire Exercice Hypoxie Métabolisme anaérobique Résumé : Objectives
The purpose of the present study was to determine if high intensity exercise performed in hypoxia could affect the salivary pH response in comparison to normoxia.
Methods
Eight healthy and physically active subjects performed a randomized single blinded protocol consisting in six sets of 15 seconds stretch-shortening-cycles (SSC) jumping at three different conditions: (T1) baseline test at 550m altitude, (T2) at 2500m simulated altitude (O2=16.4%), and (T3) at 4000m simulated altitude (O2=13.4%). Non-stimulated whole saliva samples were collected for all subjects before and after the exercise. Blood lactate, oxygen saturation and heart rate were measured to assess the anaerobic character of the test.
Results
The results revealed an increase in salivary pH values after the exercise, only reaching significance for altitude conditions (T2, P=0.009; T3, P=0.026). No significant differences in blood lactate were detected when comparing the three experimental conditions.
Conclusions
Our results suggest that exercise performed in normobaric hypoxia has stronger effects in saliva alkalinization than when performed under normoxia. As salivary pH is strongly associated with caries incidence, more research is needed to assess the clinical significance of changes in salivary pH due to intense exercise in normobaric hypoxia.
Objectifs
Le but de notre étude était de déterminer si l’exercice de haute intensité réalisé en hypoxie peut affecter la réponse du pH salivaire par rapport à la normoxie.
Sujets et méthodes
Huit sujets ont participé à un protocole simple et aléatoire à l’aveugle. Le protocole d’exécution composé de six séries de cycles d’étirement-raccourcissement, de 15 secondes d’écart, sous trois conditions différentes : (T1) test de référence à 550m d’altitude, (T2) en simulation d’altitude 2500m (O2=16,4 %) et (T3) à l’altitude simulée 4000m (O2=13,4 %). Des échantillons de salive non stimulées ont été recueillies avant et après l’exercice. Le lactate de sang, la saturation en oxygène et la fréquence cardiaque ont été mesurés afin d’évaluer le caractère anaérobique de l’essai.
Résultats
Nos résultats ont révélé une augmentation des valeurs de pH salivaire après l’exercice, atteignant la signification statistique pour des tests développés en altitude (T2, p=0,009 ; T3, p=0,026).
Conclusion
Nos résultats suggèrent que l’exercice en hypoxie normobarique provoque une alcalinisation accrue de la salive que lorsqu’elles sont réalisées sous normoxie. Le pH salivaire étant fortement associé à l’incidence des caries, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour évaluer la signification clinique des modifications de pH salivaire dû à un exercice intense en hypoxie normobarique.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=34197 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtRecovery in normobaric hypoxia as an additional stimulus for high-intensity intermittent training / C. Dellavechia de Carvalho in Science & sports, Vol.38 N°2 (Mars 2023)
[article]
Titre : Recovery in normobaric hypoxia as an additional stimulus for high-intensity intermittent training Titre original : Récupération en hypoxie normobare comme stimulus supplémentaire pour un entraînement intermittent de haute intensité Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Dellavechia de Carvalho ; G. Marcolino Putti ; Y. Figueiredo Foresti ; F. Alves Ribeiro ; J. Causin Andreossi ; G. Ferraz de Campos ; M. Papoti Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 189-196 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Hypoxie Exercice Haute intensité Course Résumé : Objectif
Cette étude visait à comparer les réponses physiologiques aiguës de l’exposition hypoxique pendant les intervalles entre les efforts effectués à haute intensité.
Méthodes
Neuf hommes en bonne santé ont participé volontairement à cette étude randomisée en simple insu. Les participants ont effectué deux séances d’entraînement avec dix efforts d’une minute en normoxie [fraction inspirée de l’oxygène (FiO2)=20,9 %] à 120 % de la vitesse maximale atteinte lors d’une épreuve d’effort graduée, suivies d’une récupération passive de 2minutes avec ou sans hypoxie (FiO2=13,6 %). Au cours des séances, les réponses physiologiques (fréquence cardiaque [FC], saturation périphérique en oxygène [SpO2], lactate sanguin), les charges d’exercice interne et externe, la dose d’hypoxie et la pression artérielle partielle en oxygène (PaO2) ont été mesurées. Les données enregistrées ont été analysées en utilisant une approche statistique bayésienne.
Résultats
Il n’y avait pas de différence entre la normoxie et l’hypoxie pour les charges de lactate sanguin, interne et externe. La SpO2 et la PaO2 en hypoxie étaient plus faibles qu’en normoxie, tandis que la fréquence cardiaque et la dose d’hypoxie étaient plus élevées Powered by Editorial Manager® and ProduXion Manager® from Aries Systems Corporation en hypoxie qu’en normoxie.
Conclusions
Ces résultats démontrent que l’exposition à l’hypoxie dans les intervalles entre les efforts peut être un stimulus supplémentaire à l’entraînement sans altérer la charge externe et la qualité des séances d’entraînement.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110759
in Science & sports > Vol.38 N°2 (Mars 2023) . - p. 189-196[article] Recovery in normobaric hypoxia as an additional stimulus for high-intensity intermittent training = Récupération en hypoxie normobare comme stimulus supplémentaire pour un entraînement intermittent de haute intensité [texte imprimé] / C. Dellavechia de Carvalho ; G. Marcolino Putti ; Y. Figueiredo Foresti ; F. Alves Ribeiro ; J. Causin Andreossi ; G. Ferraz de Campos ; M. Papoti . - 2023 . - p. 189-196.
Langues : Anglais (eng)
in Science & sports > Vol.38 N°2 (Mars 2023) . - p. 189-196
Mots-clés : Hypoxie Exercice Haute intensité Course Résumé : Objectif
Cette étude visait à comparer les réponses physiologiques aiguës de l’exposition hypoxique pendant les intervalles entre les efforts effectués à haute intensité.
Méthodes
Neuf hommes en bonne santé ont participé volontairement à cette étude randomisée en simple insu. Les participants ont effectué deux séances d’entraînement avec dix efforts d’une minute en normoxie [fraction inspirée de l’oxygène (FiO2)=20,9 %] à 120 % de la vitesse maximale atteinte lors d’une épreuve d’effort graduée, suivies d’une récupération passive de 2minutes avec ou sans hypoxie (FiO2=13,6 %). Au cours des séances, les réponses physiologiques (fréquence cardiaque [FC], saturation périphérique en oxygène [SpO2], lactate sanguin), les charges d’exercice interne et externe, la dose d’hypoxie et la pression artérielle partielle en oxygène (PaO2) ont été mesurées. Les données enregistrées ont été analysées en utilisant une approche statistique bayésienne.
Résultats
Il n’y avait pas de différence entre la normoxie et l’hypoxie pour les charges de lactate sanguin, interne et externe. La SpO2 et la PaO2 en hypoxie étaient plus faibles qu’en normoxie, tandis que la fréquence cardiaque et la dose d’hypoxie étaient plus élevées Powered by Editorial Manager® and ProduXion Manager® from Aries Systems Corporation en hypoxie qu’en normoxie.
Conclusions
Ces résultats démontrent que l’exposition à l’hypoxie dans les intervalles entre les efforts peut être un stimulus supplémentaire à l’entraînement sans altérer la charge externe et la qualité des séances d’entraînement.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110759 Exemplaires (1)
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