Centre de Documentation Campus Montignies
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Automatisation en bactériologie : quel avenir ? Un exemple concret dans le cadre d’une consolidation de laboratoires universitaires / Georges Mascart in Annales de Biologie Clinique, 76/4 (juillet-août 2018)
[article]
Titre : Automatisation en bactériologie : quel avenir ? Un exemple concret dans le cadre d’une consolidation de laboratoires universitaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Georges Mascart ; Delphine Martiny ; Yvette Miendje Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 365-372 Langues : Français (fre) Mots-clés : automatisation bactériologie microbiologie télébactériologie Résumé : La bactériologie est restée essentiellement manuelle pendant de nombreuses années. Après une automatisation partielle des hémocultures, des identifications et des sensibilités aux antibiotiques, de nouveaux développements technologiques faisant appel à la robotisation et la digitalisation d’images ouvrent de nouveaux horizons. Dans un contexte de pression économique et d’amélioration de la qualité, l’automatisation présente de multiples avantages en matière d’augmentation de productivité, de standardisation, de traçabilité et de rapidité dans le rendu des résultats. Par ailleurs, l’utilisation d’images digitalisées permet de s’engager dans la voie de la télé-bactériologie, particulièrement utile dans le cadre de la consolidation de laboratoire, car elle permet de dissocier géographiquement la manipulation stricte de la validation des résultats et de l’activité de conseil du microbiologiste. Les critères de choix du matériel sont revus en détail. Enfin nous relatons l’expérience vécue au laboratoire du LHUB-ULB qui s’est automatisé à l’occasion d’une fusion de laboratoires et a développé une expérience intéressante de télé-bactériologie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77097
in Annales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 365-372[article] Automatisation en bactériologie : quel avenir ? Un exemple concret dans le cadre d’une consolidation de laboratoires universitaires [texte imprimé] / Georges Mascart ; Delphine Martiny ; Yvette Miendje . - 2018 . - p. 365-372.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 365-372
Mots-clés : automatisation bactériologie microbiologie télébactériologie Résumé : La bactériologie est restée essentiellement manuelle pendant de nombreuses années. Après une automatisation partielle des hémocultures, des identifications et des sensibilités aux antibiotiques, de nouveaux développements technologiques faisant appel à la robotisation et la digitalisation d’images ouvrent de nouveaux horizons. Dans un contexte de pression économique et d’amélioration de la qualité, l’automatisation présente de multiples avantages en matière d’augmentation de productivité, de standardisation, de traçabilité et de rapidité dans le rendu des résultats. Par ailleurs, l’utilisation d’images digitalisées permet de s’engager dans la voie de la télé-bactériologie, particulièrement utile dans le cadre de la consolidation de laboratoire, car elle permet de dissocier géographiquement la manipulation stricte de la validation des résultats et de l’activité de conseil du microbiologiste. Les critères de choix du matériel sont revus en détail. Enfin nous relatons l’expérience vécue au laboratoire du LHUB-ULB qui s’est automatisé à l’occasion d’une fusion de laboratoires et a développé une expérience intéressante de télé-bactériologie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77097 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleAutomatisation et monde du travail : le grand bouleversement / Muriel Vanderborght in Contrastes, 218 (septembre-octobre 2023)
[article]
Titre : Automatisation et monde du travail : le grand bouleversement Type de document : texte imprimé Auteurs : Muriel Vanderborght Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 7-10 Note générale : Issu du dossier "Vivre le travail aujourd'hui, penser celui de demain" Langues : Français (fre) Mots-clés : Automatisation Machines Travail - Emploi Nouvelles technologies Résumé : Depuis les débuts de la révolution industrielle, l’être humain cultive l’espoir d’une société où les machines prendraient en charge les basses besognes tandis qu’hommes
et femmes s’épanouiraient dans des tâches enrichissantes et profiteraient de nombreuses heures de détente. Mais à chaque nouvelle révolution technologique, l’image de Charlie Chaplin écrasé par les roues de la machine dans Les Temps Modernes nous revient en tête. Dans le domaine du travail, quel avenir les avancées technologiques nous
réservent-elles ? Et de qui les machines sont-elles le meilleur allié ?En ligne : https://www.equipespopulaires.be/wp-content/uploads/2023/11/Contrastes-septembre [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=113987
in Contrastes > 218 (septembre-octobre 2023) . - p. 7-10[article] Automatisation et monde du travail : le grand bouleversement [texte imprimé] / Muriel Vanderborght . - 2023 . - p. 7-10.
Issu du dossier "Vivre le travail aujourd'hui, penser celui de demain"
Langues : Français (fre)
in Contrastes > 218 (septembre-octobre 2023) . - p. 7-10
Mots-clés : Automatisation Machines Travail - Emploi Nouvelles technologies Résumé : Depuis les débuts de la révolution industrielle, l’être humain cultive l’espoir d’une société où les machines prendraient en charge les basses besognes tandis qu’hommes
et femmes s’épanouiraient dans des tâches enrichissantes et profiteraient de nombreuses heures de détente. Mais à chaque nouvelle révolution technologique, l’image de Charlie Chaplin écrasé par les roues de la machine dans Les Temps Modernes nous revient en tête. Dans le domaine du travail, quel avenir les avancées technologiques nous
réservent-elles ? Et de qui les machines sont-elles le meilleur allié ?En ligne : https://www.equipespopulaires.be/wp-content/uploads/2023/11/Contrastes-septembre [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=113987 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleAmélioration de la cristallisation industrielle grâce à l’automatisation / Jens Mahrholz in IAA / Industries alimentaires et agricoles, 07-08/2019 (n° 62, 07/08 2019, Juillet-août 2019)
[article]
Titre : Amélioration de la cristallisation industrielle grâce à l’automatisation Type de document : texte imprimé Auteurs : Jens Mahrholz ; Andreas Lehnberger ; Michael König Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 26-31 Langues : Français (fre) Mots-clés : cristallisation automatisation amélioration du rendement détermination de la limite de métastabilité sucre Sucre -- Fabrication et raffinage Sucre -- Industrie et commerce Résumé : L’automatisation moderne du processus a apporté de grands progrès dans l’atelier sucre par rapport à l’époque où les sucreries étaient exploitées manuellement ou semi-manuellement. Des exemples tirés de la pratique montrent les effets de l’automatisation dans les sucreries, tels qu’ils sont constatés grâce à l’amélioration de la teneur en cristaux, de leur qualité et de la capacité de production des appareils à cuire.
Avec la cristallisation industrielle, l’accent est mis sur l’amélioration constante de la conduite du processus dans le but d’accroître encore plus le rendement. Le nouveau concept présenté montre comment la conduite améliorée du processus peut réussir avec des capteurs complémentaires, tout en tenant particulièrement compte de la limite de métastabilité.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81544
in IAA / Industries alimentaires et agricoles > 07-08/2019 (n° 62, 07/08 2019, Juillet-août 2019) . - p. 26-31[article] Amélioration de la cristallisation industrielle grâce à l’automatisation [texte imprimé] / Jens Mahrholz ; Andreas Lehnberger ; Michael König . - 2019 . - p. 26-31.
Langues : Français (fre)
in IAA / Industries alimentaires et agricoles > 07-08/2019 (n° 62, 07/08 2019, Juillet-août 2019) . - p. 26-31
Mots-clés : cristallisation automatisation amélioration du rendement détermination de la limite de métastabilité sucre Sucre -- Fabrication et raffinage Sucre -- Industrie et commerce Résumé : L’automatisation moderne du processus a apporté de grands progrès dans l’atelier sucre par rapport à l’époque où les sucreries étaient exploitées manuellement ou semi-manuellement. Des exemples tirés de la pratique montrent les effets de l’automatisation dans les sucreries, tels qu’ils sont constatés grâce à l’amélioration de la teneur en cristaux, de leur qualité et de la capacité de production des appareils à cuire.
Avec la cristallisation industrielle, l’accent est mis sur l’amélioration constante de la conduite du processus dans le but d’accroître encore plus le rendement. Le nouveau concept présenté montre comment la conduite améliorée du processus peut réussir avec des capteurs complémentaires, tout en tenant particulièrement compte de la limite de métastabilité.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81544 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleL'automatisation des droits, en voie de concrétisation ? / Françoise Caudron in Contrastes, 209 (mars 2022)
[article]
Titre : L'automatisation des droits, en voie de concrétisation ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Françoise Caudron Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 15-17 Langues : Français (fre) Mots-clés : Automatisation Droits sociaux Non-recours aux droits Résumé : Objectif inscrit dans le troisième plan fédéral de lutte contre la pauvreté (2016-2019), dans l’accord de gouvernement, ainsi que dans la note de politique générale de la ministre Karine Lalieux, l’automatisation des droits sociaux est-elle en voie d’aboutir ? En ligne : https://www.equipespopulaires.be/wp-content/uploads/2022/05/Contrastes-Acces-aux [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=103253
in Contrastes > 209 (mars 2022) . - p. 15-17[article] L'automatisation des droits, en voie de concrétisation ? [texte imprimé] / Françoise Caudron . - 2022 . - p. 15-17.
Langues : Français (fre)
in Contrastes > 209 (mars 2022) . - p. 15-17
Mots-clés : Automatisation Droits sociaux Non-recours aux droits Résumé : Objectif inscrit dans le troisième plan fédéral de lutte contre la pauvreté (2016-2019), dans l’accord de gouvernement, ainsi que dans la note de politique générale de la ministre Karine Lalieux, l’automatisation des droits sociaux est-elle en voie d’aboutir ? En ligne : https://www.equipespopulaires.be/wp-content/uploads/2022/05/Contrastes-Acces-aux [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=103253 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtDétection de pathogènes dans les selles: jusqu'où l'automatisation est-elle possible ? / Pierre-Yves NOERENS
Titre : Détection de pathogènes dans les selles: jusqu'où l'automatisation est-elle possible ? Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Pierre-Yves NOERENS, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale CNDG Gosselies selle automatisation campylobacter parasitologie virologie rotavirus adénovirus identification chimiluminescence ETI-MAX ELISA Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Présentation générale du lieu de stage : ................................................................................................... 1
Présentation du laboratoire : .................................................................................................................... 2
Introduction ............................................................................................................................................. 3
Partie théorique........................................................................................................................................ 5
Chapitre I : Description des agents pathogènes traités ............................................................................ 7
1.1. Bactériologie : Le Campylobacter : ........................................................................................ 7
1.2. Parasitologie : .......................................................................................................................... 8
1.2.1. Le Cryptosporidium parvum : ......................................................................................... 8
1.2.2. L’Entamoeba histolytica : ................................................................................................ 9
1.2.3. Le Giardia lamblia ou Giardia intestinalis : ................................................................. 10
1.2.4. Le Blastocystis hominis : ............................................................................................... 11
1.3. Virologie : Rotavirus et adénovirus : ..................................................................................... 12
1.3.1. Introduction : ................................................................................................................. 12
1.3.2. Généralités sur les virus : .............................................................................................. 12
1.3.3. Rotavirus : ..................................................................................................................... 13
1.3.3.1. Généralités et structure : ........................................................................................ 13
1.3.3.2. Mode de transmission : .......................................................................................... 14
1.3.3.3. Cycle viral : ........................................................................................................... 14
1.3.3.4. Epidémiologie, tropisme et lieu d’infection : ........................................................ 15
1.3.3.5. Symptômes et risque de l’infection : ..................................................................... 16
1.3.3.6. Prévention de l’infection : ..................................................................................... 16
1.3.3.7. Traitement : ........................................................................................................... 16
1.3.4. Adénovirus humain (HAdVs) : ..................................................................................... 17
1.3.4.1. Généralités et structure : ........................................................................................ 17
1.3.4.2. Mode de transmission : .......................................................................................... 18
1.3.4.3. Cycle viral : ........................................................................................................... 19
1.3.4.4. Epidémiologie, tropisme et lieu d’infection : ........................................................ 20
1.3.4.5. Symptômes et risque de l’infection : ..................................................................... 20
1.3.4.6. Prévention de l’infection : ..................................................................................... 20
1.3.4.7. Traitement : ........................................................................................................... 20
Partie pratique........................................................................................................................................ 21
Chapitre II : Matériel et méthode .......................................................................................................... 23
2.1. Aperçu des méthodes d’identification en routine à la CNDG : ............................................. 23
2.2. Description des méthodes de routine : ................................................................................... 23
2.2.1. Méthode d’identification du Campylobacter : ............................................................... 23
2.2.2. Méthode d’identification des rotavirus et adénovirus : ................................................. 24
2.2.3. Méthode d’identification des parasites : ........................................................................ 25
2.3. Description des nouvelles méthodes évaluées : ..................................................................... 26
2.3.1. Le Liaison® Analyzer : ................................................................................................. 27
2.3.1.1. Composition du Liaison® : ................................................................................... 27
2.3.1.2. Matériel pour une analyse sur Liaison® : .............................................................. 28
2.3.1.3. La chimiluminescence : ......................................................................................... 29
2.3.1.4. Principe de fonctionnement du Liaison® : ............................................................ 31
2.3.1.5. Mode opératoire : .................................................................................................. 31
2.3.2. L’ETI-Max 3000® : ...................................................................................................... 34
2.3.2.1. Composition de l’ETI-Max : ................................................................................. 34
2.3.2.2. Matériel pour une analyse sur ETI-Max : .............................................................. 35
2.3.2.3. L’ELISA : .............................................................................................................. 35
2.3.2.4. Principe de fonctionnement de l’ETI-Max : .......................................................... 36
2.3.2.5. Mode opératoire : .................................................................................................. 36
Chapitre III : Résultats et interprétation ................................................................................................ 39
3.1. But de cette étude : ................................................................................................................ 39
3.2. L’échantillonnage : ................................................................................................................ 39
3.3. Analyse des populations et des échantillons : ....................................................................... 40
3.3.1. Pour le Campylobacter : ................................................................................................ 40
3.3.2. Pour les rotavirus et adénovirus : .................................................................................. 41
3.3.3. Pour les parasites : ......................................................................................................... 42
3.4. Rappel et définitions : ............................................................................................................ 43
3.4.1. La sensibilité d’un test : ................................................................................................. 43
3.4.2. La spécificité d’un test : ................................................................................................ 43
3.4.3. La valeur prédictive positive ou VPP : .......................................................................... 43
3.4.4. La valeur prédictive négative ou VPN : ........................................................................ 43
3.5. Résultats et interprétations : .................................................................................................. 44
3.5.1. Pour le Campylobacter : ................................................................................................ 44
3.5.2. Pour le rotavirus et l’adénovirus : ................................................................................. 47
3.5.3. Pour les parasites : ......................................................................................................... 50
3.5.3.1. Blastocystis hominis : ............................................................................................ 50
3.5.3.2. Entamoeba : ........................................................................................................... 53
3.5.3.3. Giardia : ................................................................................................................ 55
3.5.3.4. Cryptosporidium parvum : .................................................................................... 56
3.6. Discussion : ........................................................................................................................... 58
Conclusion ..............................................................................................................................61Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65683 Détection de pathogènes dans les selles: jusqu'où l'automatisation est-elle possible ? [TFE / Mémoire] / Pierre-Yves NOERENS, Auteur . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
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Mots-clés : biologie médicale CNDG Gosselies selle automatisation campylobacter parasitologie virologie rotavirus adénovirus identification chimiluminescence ETI-MAX ELISA Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Présentation générale du lieu de stage : ................................................................................................... 1
Présentation du laboratoire : .................................................................................................................... 2
Introduction ............................................................................................................................................. 3
Partie théorique........................................................................................................................................ 5
Chapitre I : Description des agents pathogènes traités ............................................................................ 7
1.1. Bactériologie : Le Campylobacter : ........................................................................................ 7
1.2. Parasitologie : .......................................................................................................................... 8
1.2.1. Le Cryptosporidium parvum : ......................................................................................... 8
1.2.2. L’Entamoeba histolytica : ................................................................................................ 9
1.2.3. Le Giardia lamblia ou Giardia intestinalis : ................................................................. 10
1.2.4. Le Blastocystis hominis : ............................................................................................... 11
1.3. Virologie : Rotavirus et adénovirus : ..................................................................................... 12
1.3.1. Introduction : ................................................................................................................. 12
1.3.2. Généralités sur les virus : .............................................................................................. 12
1.3.3. Rotavirus : ..................................................................................................................... 13
1.3.3.1. Généralités et structure : ........................................................................................ 13
1.3.3.2. Mode de transmission : .......................................................................................... 14
1.3.3.3. Cycle viral : ........................................................................................................... 14
1.3.3.4. Epidémiologie, tropisme et lieu d’infection : ........................................................ 15
1.3.3.5. Symptômes et risque de l’infection : ..................................................................... 16
1.3.3.6. Prévention de l’infection : ..................................................................................... 16
1.3.3.7. Traitement : ........................................................................................................... 16
1.3.4. Adénovirus humain (HAdVs) : ..................................................................................... 17
1.3.4.1. Généralités et structure : ........................................................................................ 17
1.3.4.2. Mode de transmission : .......................................................................................... 18
1.3.4.3. Cycle viral : ........................................................................................................... 19
1.3.4.4. Epidémiologie, tropisme et lieu d’infection : ........................................................ 20
1.3.4.5. Symptômes et risque de l’infection : ..................................................................... 20
1.3.4.6. Prévention de l’infection : ..................................................................................... 20
1.3.4.7. Traitement : ........................................................................................................... 20
Partie pratique........................................................................................................................................ 21
Chapitre II : Matériel et méthode .......................................................................................................... 23
2.1. Aperçu des méthodes d’identification en routine à la CNDG : ............................................. 23
2.2. Description des méthodes de routine : ................................................................................... 23
2.2.1. Méthode d’identification du Campylobacter : ............................................................... 23
2.2.2. Méthode d’identification des rotavirus et adénovirus : ................................................. 24
2.2.3. Méthode d’identification des parasites : ........................................................................ 25
2.3. Description des nouvelles méthodes évaluées : ..................................................................... 26
2.3.1. Le Liaison® Analyzer : ................................................................................................. 27
2.3.1.1. Composition du Liaison® : ................................................................................... 27
2.3.1.2. Matériel pour une analyse sur Liaison® : .............................................................. 28
2.3.1.3. La chimiluminescence : ......................................................................................... 29
2.3.1.4. Principe de fonctionnement du Liaison® : ............................................................ 31
2.3.1.5. Mode opératoire : .................................................................................................. 31
2.3.2. L’ETI-Max 3000® : ...................................................................................................... 34
2.3.2.1. Composition de l’ETI-Max : ................................................................................. 34
2.3.2.2. Matériel pour une analyse sur ETI-Max : .............................................................. 35
2.3.2.3. L’ELISA : .............................................................................................................. 35
2.3.2.4. Principe de fonctionnement de l’ETI-Max : .......................................................... 36
2.3.2.5. Mode opératoire : .................................................................................................. 36
Chapitre III : Résultats et interprétation ................................................................................................ 39
3.1. But de cette étude : ................................................................................................................ 39
3.2. L’échantillonnage : ................................................................................................................ 39
3.3. Analyse des populations et des échantillons : ....................................................................... 40
3.3.1. Pour le Campylobacter : ................................................................................................ 40
3.3.2. Pour les rotavirus et adénovirus : .................................................................................. 41
3.3.3. Pour les parasites : ......................................................................................................... 42
3.4. Rappel et définitions : ............................................................................................................ 43
3.4.1. La sensibilité d’un test : ................................................................................................. 43
3.4.2. La spécificité d’un test : ................................................................................................ 43
3.4.3. La valeur prédictive positive ou VPP : .......................................................................... 43
3.4.4. La valeur prédictive négative ou VPN : ........................................................................ 43
3.5. Résultats et interprétations : .................................................................................................. 44
3.5.1. Pour le Campylobacter : ................................................................................................ 44
3.5.2. Pour le rotavirus et l’adénovirus : ................................................................................. 47
3.5.3. Pour les parasites : ......................................................................................................... 50
3.5.3.1. Blastocystis hominis : ............................................................................................ 50
3.5.3.2. Entamoeba : ........................................................................................................... 53
3.5.3.3. Giardia : ................................................................................................................ 55
3.5.3.4. Cryptosporidium parvum : .................................................................................... 56
3.6. Discussion : ........................................................................................................................... 58
Conclusion ..............................................................................................................................61Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65683 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Les difficultés de groupage ABO/D à l’ère de l’automatisation et de l’immunohématologie moléculaire / Elias Hamouche in Annales de Biologie Clinique, 73/4 (Juillet-août 2015)
PermalinkQuatrième révolution industrielle: l’humain bientôt obsolète? [dossier] in Alter Echos, 467 (octobre 2018)
PermalinkUrgence digitale : la numérisation, passage obligé pour les entreprises familiales / Cédric Boitte in Trends Tendances, 50/19 (12 décembre 2019)
PermalinkAdaptation de la mesure de l'activité glutathion peroxydase plasmatique et érythrocytaire sur Hitachi 911 in Annales de Biologie Clinique, 5 (1996)
PermalinkLes armoires sécurisées, un atout pour le circuit du médicament / Amandine Leclercq in La revue de l'infirmière, 221 (Mai 2016)
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