Centre de documentation Jolimont
Samedi 20 avril 9h - 16h Journée Portes Ouvertes
Lundi 22 10h – 16h20
Mardi 23 10h – 17h
Mercredi 24 10h – 17h
Jeudi 25 10h – 17h
Vendredi 26 10h – 13h
Fermeture quotidienne de 12h à 12h30
En cas de fermeture du Cdoc, les retours de livres
peuvent se faire via une boîte accessible dans le local voisin.
Le CDoc est fermé du 27 avril au 12 mai inclus.
HORAIRE du 22 au 26 avril 2024
Lundi 22 10h – 16h20
Mardi 23 10h – 17h
Mercredi 24 10h – 17h
Jeudi 25 10h – 17h
Vendredi 26 10h – 13h
Fermeture quotidienne de 12h à 12h30
En cas de fermeture du Cdoc, les retours de livres
peuvent se faire via une boîte accessible dans le local voisin.
Le CDoc est fermé du 27 avril au 12 mai inclus.
Bon congé de Printemps !
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation HELHa - Santé Jolimont !
.!!! Le CDoc est fermé du 27 avril au 12 mai inclus.
Bon congé de Printemps!
||| TRUCS ET ASTUCES POUR LA RECHERCHE |||* Utilisez 1 ou 2 mots-clés (PAS de longues phrases!)
* Utilisez de préférence le SINGULIER.
* Utilisez des GUILLEMETS pour chercher des termes exacts ou une expression (par ex. "Personne âgée").
* Si vous avez peu de résultats, utilisez des SYNONYMES.
Résultat de la recherche
16 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'sclérose latérale amyotrophique'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche Faire une suggestion
Sclérose latérale amyotrophique chez le sujet âgé: à propos de deux cas / Janina Estrada in La revue de gériatrie, 40/10 (Décembre 2015)
[article]
Titre : Sclérose latérale amyotrophique chez le sujet âgé: à propos de deux cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Janina Estrada, Auteur ; Marion Pépin, Auteur ; Sandrine Delpierre, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.589-592 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sclérose latérale amyotrophique Maladie neuro-dégénératrice Personne âgée Diagnostic Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85788
in La revue de gériatrie > 40/10 (Décembre 2015) . - p.589-592[article] Sclérose latérale amyotrophique chez le sujet âgé: à propos de deux cas [texte imprimé] / Janina Estrada, Auteur ; Marion Pépin, Auteur ; Sandrine Delpierre, Auteur . - 2016 . - p.589-592.
Langues : Français (fre)
in La revue de gériatrie > 40/10 (Décembre 2015) . - p.589-592
Mots-clés : Sclérose latérale amyotrophique Maladie neuro-dégénératrice Personne âgée Diagnostic Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=85788 Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Section Disponibilité REV.39 06827 Périodique Périodiques / Revues Disponible Sclérose latérale amyotrophique (SLA ou Maladie de Charcot) : de quoi parle-t-on ? / Catherine Duculot in Soins palliatifs.be, 42 (Mars 2019)
[article]
Titre : Sclérose latérale amyotrophique (SLA ou Maladie de Charcot) : de quoi parle-t-on ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Catherine Duculot, Auteur ; Amélie Remacle, Auteur ; Christophe Taens, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.14-20 Langues : Français (fre) Mots-clés : Soins palliatifs Sclérose latérale amyotrophique Maladie dégénérative Equipe soignante Interdisciplinarité Résumé : La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), aussi appelée maladie de Charcot (à ne pas confondre avec Charcot Marie Tooth), est une maladie dégénérative qui touche les neurones moteurs, ou motoneurones. Ces motoneurones situés dans la moelle épinière et le cerveau commandent les muscles qui permettent les mouvements volontaires. Au cours de la SLA, ces neurones moteurs disparaissent progressivement, entraînant une paralysie. La maladie a des formes d’évolution différentes. La durée de vie moyenne, à partir du diagnostic est de 3-4 ans (mais peut aller de 3 mois à 30 ans dans certains cas particuliers). L’âge moyen au moment du diagnostic est de 60 ans (mais peut aller de 20 ans à 85 ans avec un pic du taux d’incidence entre 60 et 75 ans). La SLA n’est pas une maladie rare puisqu’elle touche plus ou moins 500 personnes en Belgique et qu’à peu près 150 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=97058
in Soins palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.14-20[article] Sclérose latérale amyotrophique (SLA ou Maladie de Charcot) : de quoi parle-t-on ? [texte imprimé] / Catherine Duculot, Auteur ; Amélie Remacle, Auteur ; Christophe Taens, Auteur . - 2019 . - p.14-20.
Langues : Français (fre)
in Soins palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.14-20
Mots-clés : Soins palliatifs Sclérose latérale amyotrophique Maladie dégénérative Equipe soignante Interdisciplinarité Résumé : La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), aussi appelée maladie de Charcot (à ne pas confondre avec Charcot Marie Tooth), est une maladie dégénérative qui touche les neurones moteurs, ou motoneurones. Ces motoneurones situés dans la moelle épinière et le cerveau commandent les muscles qui permettent les mouvements volontaires. Au cours de la SLA, ces neurones moteurs disparaissent progressivement, entraînant une paralysie. La maladie a des formes d’évolution différentes. La durée de vie moyenne, à partir du diagnostic est de 3-4 ans (mais peut aller de 3 mois à 30 ans dans certains cas particuliers). L’âge moyen au moment du diagnostic est de 60 ans (mais peut aller de 20 ans à 85 ans avec un pic du taux d’incidence entre 60 et 75 ans). La SLA n’est pas une maladie rare puisqu’elle touche plus ou moins 500 personnes en Belgique et qu’à peu près 150 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=97058 Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Section Disponibilité REV.1 08920 Périodique Périodiques / Revues Disponible Neuropsychopathologie de la sclérose latérale amyotrophique / Michèle Chazot-Balcon in La revue de l'infirmière, 254 (Octobre 2019)
[article]
Titre : Neuropsychopathologie de la sclérose latérale amyotrophique Type de document : texte imprimé Auteurs : Michèle Chazot-Balcon, Auteur ; Martine Dumazeaud, Auteur ; Jean-Pierre Bouchard, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.36-38 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sclérose latérale amyotrophique Neuropsychologie Interdisciplinarité Maladie neurodégénérative Education thérapeutique du patient Accompagnement du patient Fin de vie Soins infirmiers Résumé : La sclérose latérale amyotrophique est une maladie neurodégénérative grave liée à l’atteinte des neurones moteurs centraux (cortex cérébral) et périphériques (corne antérieure de la moelle épinière et noyaux moteurs du bulbe). L’évolution clinique est marquée par des paralysies extensives conduisant au décès, le plus fréquemment par insuffisance respiratoire. Des soins infirmiers spécifiques à chaque étape de la maladie sont nécessaires. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=98254
in La revue de l'infirmière > 254 (Octobre 2019) . - p.36-38[article] Neuropsychopathologie de la sclérose latérale amyotrophique [texte imprimé] / Michèle Chazot-Balcon, Auteur ; Martine Dumazeaud, Auteur ; Jean-Pierre Bouchard, Auteur . - 2019 . - p.36-38.
Langues : Français (fre)
in La revue de l'infirmière > 254 (Octobre 2019) . - p.36-38
Mots-clés : Sclérose latérale amyotrophique Neuropsychologie Interdisciplinarité Maladie neurodégénérative Education thérapeutique du patient Accompagnement du patient Fin de vie Soins infirmiers Résumé : La sclérose latérale amyotrophique est une maladie neurodégénérative grave liée à l’atteinte des neurones moteurs centraux (cortex cérébral) et périphériques (corne antérieure de la moelle épinière et noyaux moteurs du bulbe). L’évolution clinique est marquée par des paralysies extensives conduisant au décès, le plus fréquemment par insuffisance respiratoire. Des soins infirmiers spécifiques à chaque étape de la maladie sont nécessaires. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=98254 Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Section Disponibilité REV.44 09192 Périodique Périodiques / Revues Disponible SLA : une ou plusieurs maladies ? / Philippe Lambert in Le journal du médecin, 2658 (28 janvier 2021)
[article]
Titre : SLA : une ou plusieurs maladies ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Lambert, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 16-17 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sclérose latérale amyotrophique Résumé : Affection neurodégénérative caractérisée par une atteinte des neurones du cortex moteur, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) conduit le plus souvent au décès du patient dans les deux à cinq ans suivant le diagnostic. Elle demeure mal connue, d'autant qu'elle se décline en plusieurs sous-types qui laisseraient à penser que SLA est le nom générique de différentes maladies. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10496
in Le journal du médecin > 2658 (28 janvier 2021) . - p. 16-17[article] SLA : une ou plusieurs maladies ? [texte imprimé] / Philippe Lambert, Auteur . - 2021 . - p. 16-17.
Langues : Français (fre)
in Le journal du médecin > 2658 (28 janvier 2021) . - p. 16-17
Mots-clés : Sclérose latérale amyotrophique Résumé : Affection neurodégénérative caractérisée par une atteinte des neurones du cortex moteur, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) conduit le plus souvent au décès du patient dans les deux à cinq ans suivant le diagnostic. Elle demeure mal connue, d'autant qu'elle se décline en plusieurs sous-types qui laisseraient à penser que SLA est le nom générique de différentes maladies. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10496 Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Section Disponibilité REV.58 10398 Périodique Périodiques / Archives Disponible SLA : le jeu des hypothèses / Philippe Lambert in Le journal du médecin, 2659 (4 février 2021)
[article]
Titre : SLA : le jeu des hypothèses Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Lambert, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 18-19 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sclérose latérale amyotrophique SLA Résumé : Dans notre précédent numéro, nous avons évoqué la symptomatologie de la sclérose latérale amyotrophique, dont nous avons souligné la diversité phénotypique - une ou plusieurs maladies ? Mais que peut-on dire de son étiologie, de la protéine TDP-43 retrouvée dans la plupart de ses formes sporadiques, de sa prise en charge et des enjeux de la recherche ? Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10497
in Le journal du médecin > 2659 (4 février 2021) . - p. 18-19[article] SLA : le jeu des hypothèses [texte imprimé] / Philippe Lambert, Auteur . - 2021 . - p. 18-19.
Langues : Français (fre)
in Le journal du médecin > 2659 (4 février 2021) . - p. 18-19
Mots-clés : Sclérose latérale amyotrophique SLA Résumé : Dans notre précédent numéro, nous avons évoqué la symptomatologie de la sclérose latérale amyotrophique, dont nous avons souligné la diversité phénotypique - une ou plusieurs maladies ? Mais que peut-on dire de son étiologie, de la protéine TDP-43 retrouvée dans la plupart de ses formes sporadiques, de sa prise en charge et des enjeux de la recherche ? Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10497 Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Section Disponibilité REV.58 10397 Périodique Périodiques / Archives Disponible Caractéristiques cliniques des patients atteints de SLA en hospitalisation à domicile / Catherine Nativel in Soins, 824 (Avril 2018)
PermalinkDéfaillances organiques et processus dégénératifs / Morgane Le Gal (2014)
PermalinkSur la perte d'autonomie consécutive à la maladie... Une approche philosophique / Jean-Michel Longneaux in Soins palliatifs.be, 42 (Mars 2019)
PermalinkS'entraîner en neurologie / Patricia Debuigny (2007)
PermalinkRéussir son stage infirmier en neurologie
PermalinkPrise en charge de 2e ligne des maladies de longue durée : entre difficultés et ressources / Equipe de Soutien de l'ASPPN (Association des Soins Palliatifs en Province de Namur) in Soins palliatifs.be, 42 (Mars 2019)
PermalinkLes pratiques psychocorporelles au domicile / Chantal Géneau de lamarlière-Flandre in Soins, 787 (Juillet/août 2014)
PermalinkPatients polyhandicapés et multihandicapés / Christine Bollman-Plat (2020)
PermalinkL'intervention des psychologues en soins palliatifs, auprès des patients atteints de SLA et de leurs familles / Psychologues de l'ASPPN (Association des Soins Palliatifs en Province de Namur) in Soins palliatifs.be, 42 (Mars 2019)
PermalinkAu-delà des veuves du Calcio / Philippe Lambert in Le journal du médecin, 2657 (21 janvier 2021)
PermalinkLe cadre de vie, fil d’Ariane du soin / Hélène Colau in L'infirmière magazine, 406 (Juillet/Août 2019)
Permalink