Centre de documentation Jolimont
HORAIRE du 22 au 26 avril 2024
Lundi 22 10h – 16h20
Mardi 23 10h – 17h
Mercredi 24 10h – 17h
Jeudi 25 10h – 17h
Vendredi 26 10h – 13h
Fermeture quotidienne de 12h à 12h30
En cas de fermeture du Cdoc, les retours de livres
peuvent se faire via une boîte accessible dans le local voisin.
Le CDoc est fermé du 27 avril au 12 mai inclus.
Bon congé de Printemps !
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation HELHa - Santé Jolimont !
.!!! Le CDoc est fermé du 27 avril au 12 mai inclus.
Bon congé de Printemps!
||| TRUCS ET ASTUCES POUR LA RECHERCHE |||* Utilisez 1 ou 2 mots-clés (PAS de longues phrases!)
* Utilisez de préférence le SINGULIER.
* Utilisez des GUILLEMETS pour chercher des termes exacts ou une expression (par ex. "Personne âgée").
* Si vous avez peu de résultats, utilisez des SYNONYMES.
Résultat de la recherche
7 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'maladie de Horton'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche Faire une suggestion
La maladie de Horton du sujet âgé / Zulfiqar Abrar-Ahmad in Soins gérontologie, 123 (Janvier/février 2017)
[article]
Titre : La maladie de Horton du sujet âgé Type de document : texte imprimé Auteurs : Zulfiqar Abrar-Ahmad, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 42-44 Langues : Français (fre) Mots-clés : artérite corticothérapie maladie de Horton personne âgée Résumé : La maladie de Horton reste une pathologie difficile à diagnostiquer chez le sujet âgé, en raison de la non-spécificité des signes cliniques.
Son évocation devant des céphalées récentes doit conduire à la réalisation d’un bilan biologique à la recherche d’un syndrome inflammatoire.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=89239
in Soins gérontologie > 123 (Janvier/février 2017) . - p. 42-44[article] La maladie de Horton du sujet âgé [texte imprimé] / Zulfiqar Abrar-Ahmad, Auteur ; et al., Auteur . - 2017 . - p. 42-44.
Langues : Français (fre)
in Soins gérontologie > 123 (Janvier/février 2017) . - p. 42-44
Mots-clés : artérite corticothérapie maladie de Horton personne âgée Résumé : La maladie de Horton reste une pathologie difficile à diagnostiquer chez le sujet âgé, en raison de la non-spécificité des signes cliniques.
Son évocation devant des céphalées récentes doit conduire à la réalisation d’un bilan biologique à la recherche d’un syndrome inflammatoire.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=89239 Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Section Disponibilité REV.35 07697 Périodique Périodiques / Revues Disponible Une gigantesque confusion : présentation atypique d’une maladie de Horton / Cédric De Villelongue in La revue de gériatrie, 42/4 (Avril 2017)
[article]
Titre : Une gigantesque confusion : présentation atypique d’une maladie de Horton Type de document : texte imprimé Auteurs : Cédric De Villelongue, Auteur ; Bruno Dell'Isola, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 247-250 Langues : Français (fre) Mots-clés : confusion maladie de Horton artérite à cellules géantes Résumé : La maladie de Horton est une artérite à cellules géantes touchant classiquement les gros vaisseaux naissant de l’aorte thoracique. Elle survient chez les patients de plus de 50 ans et est fréquente chez les sujets âgés. Les symptômes fréquents de fièvre, d’amaigrissement, de céphalées temporales ou occipitales inhabituelles, la sensibilité du cuir chevelu, et la claudication de la mâchoire peuvent manquer au diagnostic. Plusieurs atteintes neurologiques peuvent accompagner la maladie de Horton : accidents ischémiques cérébraux transitoires ou constitués, neuropathie optique ischémique antérieure aigu Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90353
in La revue de gériatrie > 42/4 (Avril 2017) . - p. 247-250[article] Une gigantesque confusion : présentation atypique d’une maladie de Horton [texte imprimé] / Cédric De Villelongue, Auteur ; Bruno Dell'Isola, Auteur . - 2017 . - p. 247-250.
Langues : Français (fre)
in La revue de gériatrie > 42/4 (Avril 2017) . - p. 247-250
Mots-clés : confusion maladie de Horton artérite à cellules géantes Résumé : La maladie de Horton est une artérite à cellules géantes touchant classiquement les gros vaisseaux naissant de l’aorte thoracique. Elle survient chez les patients de plus de 50 ans et est fréquente chez les sujets âgés. Les symptômes fréquents de fièvre, d’amaigrissement, de céphalées temporales ou occipitales inhabituelles, la sensibilité du cuir chevelu, et la claudication de la mâchoire peuvent manquer au diagnostic. Plusieurs atteintes neurologiques peuvent accompagner la maladie de Horton : accidents ischémiques cérébraux transitoires ou constitués, neuropathie optique ischémique antérieure aigu Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90353 Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Section Disponibilité REV.39 7780 Périodique Périodiques / Revues Disponible 36. La place du PET-scan dans le diagnostic de la maladie de Horton / Annabella Tiboul in Soins gérontologie, 134 (Novembre/Décembre 2018)
[article]
Titre : 36. La place du PET-scan dans le diagnostic de la maladie de Horton Type de document : texte imprimé Auteurs : Annabella Tiboul, Auteur ; Dany Vythilingum, Auteur ; Marie Breton, Auteur ; Sophie Balesdent ; Laurent Lechowski ; Laurent Teillet Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 40-41 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladie de Horton Pet-scan Résumé : La maladie de Horton, artérite à cellules géantes de l’aorte et de ses principales branches, se manifeste par une altération majeure de l’état général. Elle est par ailleurs à l’origine d’un risque vasculaire, essentiellement ophtalmologique ou cérébral. Son diagnostic repose sur la biopsie des artères temporales et son traitement sur une corticothérapie prolongée à forte dose. L’enjeu d’un diagnostic robuste est donc majeur, notamment chez le sujet âgé. Le positron emission tomography (PET)-scan au 18fluoro-désoxy-glucose (FDG) peut contribuer au diagnostic mais n’est pas recommandé aujourd’hui en première intention. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=95733
in Soins gérontologie > 134 (Novembre/Décembre 2018) . - p. 40-41[article] 36. La place du PET-scan dans le diagnostic de la maladie de Horton [texte imprimé] / Annabella Tiboul, Auteur ; Dany Vythilingum, Auteur ; Marie Breton, Auteur ; Sophie Balesdent ; Laurent Lechowski ; Laurent Teillet . - 2018 . - p. 40-41.
Langues : Français (fre)
in Soins gérontologie > 134 (Novembre/Décembre 2018) . - p. 40-41
Mots-clés : maladie de Horton Pet-scan Résumé : La maladie de Horton, artérite à cellules géantes de l’aorte et de ses principales branches, se manifeste par une altération majeure de l’état général. Elle est par ailleurs à l’origine d’un risque vasculaire, essentiellement ophtalmologique ou cérébral. Son diagnostic repose sur la biopsie des artères temporales et son traitement sur une corticothérapie prolongée à forte dose. L’enjeu d’un diagnostic robuste est donc majeur, notamment chez le sujet âgé. Le positron emission tomography (PET)-scan au 18fluoro-désoxy-glucose (FDG) peut contribuer au diagnostic mais n’est pas recommandé aujourd’hui en première intention. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=95733 Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Section Disponibilité REV.35 08682 Périodique Périodiques / Revues Disponible Comparaison des caractéristiques et du profil évolutif des patients atteints d'une maladive de Horton selon la présence ou ,non d'une atteinte des gros vaisseaux / Aurélie Daumas in La revue de gériatrie, 41/7 (Septembre 2016)
[article]
Titre : Comparaison des caractéristiques et du profil évolutif des patients atteints d'une maladive de Horton selon la présence ou ,non d'une atteinte des gros vaisseaux Type de document : texte imprimé Auteurs : Aurélie Daumas, Auteur ; Manambina Andrianasola, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 389-399 Langues : Français (fre) Mots-clés : Artérite à cellules géantes maladie de Horton vascularite des gros vaisseaux angioscanner corticothérapie morbi-mortalité Résumé : Introduction : La maladie de Horton (MH) ou artérite à cellules géantes (ACG) est la plus fréquente des vascularites systémiques chez la personne âgée. Sous-estimée, l’atteinte de l’aorte et de ses branches semble cependant être associée à une morbi-mortalité cardiovasculaire et une mauvaise réponse au traitement. Toutefois, la littérature reste limitée sur le profil évolutif de ces patients.
L’objectif était d’étudier le profil évolutif des patients présentant une ACG avec ou sans aortite et d’évaluer ainsi l’intérêt d’un dépistage systématique de l’atteinte des gros vaisseaux.
Méthodes : Cette étude rétrospective portait sur 103 patients suivis entre 2005 et 2014, présentant au moins 3/5 critères d’ACG et ayant eu un angioscanner thoracoabdomino- pelvien au diagnostic. L’aortite était retenue devant un épaississement pariétal aortique circonférentiel, régulier, homogène et supérieur à 3 mm d’épaisseur.
Une comparaison des caractéristiques des patients avec ou sans aortite et de leur profil évolutif était réalisée.
Résultats : Trente-huit patients (36,9 %) avaient une aortite. Un âge plus jeune, une asthénie importante, une atteinte oculaire peu fréquente, des manifestations vasculaires périphériques, des dorso-lombalgies inflammatoires et un syndrome inflammatoire plus marqué étaient significativement associés à la présence d’une aortite.
L’aortite était prédictive de rechutes plus fréquentes. Il n’était pas mis en évidence de différence concernant la corticodépendance, les récidives, la morbi-mortalité cardiovasculaire et la mortalité globale.
Conclusions : Le caractère le plus souvent asymptomatique de l’aortite et son aide potentielle au diagnostic de l’ACG justifient un dépistage. Au vu du profil évolutif des patients avec aortite, le dépistage de cette atteinte permettrait de discuter de modalités thérapeutiques spécifiques, d’une prise en charge optimale des facteurs de risque cardiovasculaire et d’une surveillance rapprochée cardiovasculaire. Des études prospectives sont cependant nécessaires pour évaluer l’impact des modalités de prise en charge spécifiques à mettre en oeuvre.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87965
in La revue de gériatrie > 41/7 (Septembre 2016) . - p. 389-399[article] Comparaison des caractéristiques et du profil évolutif des patients atteints d'une maladive de Horton selon la présence ou ,non d'une atteinte des gros vaisseaux [texte imprimé] / Aurélie Daumas, Auteur ; Manambina Andrianasola, Auteur ; et al., Auteur . - 2016 . - p. 389-399.
Langues : Français (fre)
in La revue de gériatrie > 41/7 (Septembre 2016) . - p. 389-399
Mots-clés : Artérite à cellules géantes maladie de Horton vascularite des gros vaisseaux angioscanner corticothérapie morbi-mortalité Résumé : Introduction : La maladie de Horton (MH) ou artérite à cellules géantes (ACG) est la plus fréquente des vascularites systémiques chez la personne âgée. Sous-estimée, l’atteinte de l’aorte et de ses branches semble cependant être associée à une morbi-mortalité cardiovasculaire et une mauvaise réponse au traitement. Toutefois, la littérature reste limitée sur le profil évolutif de ces patients.
L’objectif était d’étudier le profil évolutif des patients présentant une ACG avec ou sans aortite et d’évaluer ainsi l’intérêt d’un dépistage systématique de l’atteinte des gros vaisseaux.
Méthodes : Cette étude rétrospective portait sur 103 patients suivis entre 2005 et 2014, présentant au moins 3/5 critères d’ACG et ayant eu un angioscanner thoracoabdomino- pelvien au diagnostic. L’aortite était retenue devant un épaississement pariétal aortique circonférentiel, régulier, homogène et supérieur à 3 mm d’épaisseur.
Une comparaison des caractéristiques des patients avec ou sans aortite et de leur profil évolutif était réalisée.
Résultats : Trente-huit patients (36,9 %) avaient une aortite. Un âge plus jeune, une asthénie importante, une atteinte oculaire peu fréquente, des manifestations vasculaires périphériques, des dorso-lombalgies inflammatoires et un syndrome inflammatoire plus marqué étaient significativement associés à la présence d’une aortite.
L’aortite était prédictive de rechutes plus fréquentes. Il n’était pas mis en évidence de différence concernant la corticodépendance, les récidives, la morbi-mortalité cardiovasculaire et la mortalité globale.
Conclusions : Le caractère le plus souvent asymptomatique de l’aortite et son aide potentielle au diagnostic de l’ACG justifient un dépistage. Au vu du profil évolutif des patients avec aortite, le dépistage de cette atteinte permettrait de discuter de modalités thérapeutiques spécifiques, d’une prise en charge optimale des facteurs de risque cardiovasculaire et d’une surveillance rapprochée cardiovasculaire. Des études prospectives sont cependant nécessaires pour évaluer l’impact des modalités de prise en charge spécifiques à mettre en oeuvre.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87965 Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Section Disponibilité REV.39 07334 Périodique Périodiques / Revues Disponible Rhumatologie (impr. 2011)
Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Section Disponibilité 616.7 / 19 04190 Livre 616.7 Orthopédie Disponible Rhumatologie / E. Gury (2011)
PermalinkMédecine interne / Fadila Mihoubi (2012)
Permalink