Centre de documentation Jolimont
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1 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'cellule dendritique plasmocytoïde'
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Un purpura fulminant révélant une hémopathie maligne / Amandine Perier in La revue de gériatrie, 41/5 (Mai 2016)
[article]
Titre : Un purpura fulminant révélant une hémopathie maligne Type de document : texte imprimé Auteurs : Amandine Perier, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.305-308 Langues : Français (fre) Mots-clés : purpura leucémie cellule dendritique plasmocytoïde Résumé : Nous rapportons le cas d’un patient de 89 ans hospitalisé pour un purpura et une polyadénopathie révélant une leucémie à cellules dendritiques plasmocytoïdes. Cette hémopathie se manifeste principalement par l’atteinte cutanée, le plus souvent isolée au moment du diagnostic.
Des cytopénies sont fréquemment retrouvées de par une infiltration médullaire. Le diagnostic cytologique est difficile car aspécifique. La co-expression des marqueurs CD4+ CD56+ sur l’immunophénotypage signe le diagnostic.
Le traitement repose sur la chimiothérapie, mais le pronostic reste très sombre avec des rechutes précoces et une médiane de survie de 13 mois.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87236
in La revue de gériatrie > 41/5 (Mai 2016) . - p.305-308[article] Un purpura fulminant révélant une hémopathie maligne [texte imprimé] / Amandine Perier, Auteur . - 2016 . - p.305-308.
Langues : Français (fre)
in La revue de gériatrie > 41/5 (Mai 2016) . - p.305-308
Mots-clés : purpura leucémie cellule dendritique plasmocytoïde Résumé : Nous rapportons le cas d’un patient de 89 ans hospitalisé pour un purpura et une polyadénopathie révélant une leucémie à cellules dendritiques plasmocytoïdes. Cette hémopathie se manifeste principalement par l’atteinte cutanée, le plus souvent isolée au moment du diagnostic.
Des cytopénies sont fréquemment retrouvées de par une infiltration médullaire. Le diagnostic cytologique est difficile car aspécifique. La co-expression des marqueurs CD4+ CD56+ sur l’immunophénotypage signe le diagnostic.
Le traitement repose sur la chimiothérapie, mais le pronostic reste très sombre avec des rechutes précoces et une médiane de survie de 13 mois.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87236 Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Section Disponibilité REV.39 07171 Périodique Périodiques / Revues Disponible