Centre de documentation Jolimont
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Mercredi 24 10h – 17h
Jeudi 25 10h – 17h
Vendredi 26 10h – 13h
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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'ADN'
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Revue de littérature sur les modes exploratoires de l’ADN et de leurs apports en consultation mémoire / Jean-Marie Carrara in La revue de gériatrie, Vol. 47, n°10 (Décembre 2022)
[article]
Titre : Revue de littérature sur les modes exploratoires de l’ADN et de leurs apports en consultation mémoire Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marie Carrara ; Romain Martin ; Momar Faye ; Stefan Göbbels ; John Quinn ; Jan-Cédric Hansen ; Don Donahue ; Paul Barach Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 515-524 Note générale : Issu du dossier : congruence génétique et généalogique Langues : Français (fre) Mots-clés : Consultation mémoire Génétique Gériatrie ADN Troubles neurocognitifs Maladie d'Alzheimer Résumé : Contrairement aux idées reçues, la révélation d’une maladie génétique peut être très tardive, parfois même après l’âge de 85 ans. Largement sous-estimées aujourd’hui, ces maladies à hérédité complexe, multigénique seront de plus en plus fréquemment diagnostiquées grâce à la disponibilité croissante des modes exploratoires contemporains de l’ADN. Cet article propose une revue des modalités exploratoires de l’ADN en consultation mémoire et de leur intérêt en évaluation du risque, du diagnostic et du traitement des maladies neuroévolutives. Dans cette perspective, il propose un nouveau paradigme interprétatif de la masse de données disponibles à ce jour pour aider au diagnostic en consultation mémoire et se préparer aux innovations thérapeutiques imminentes. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10710
in La revue de gériatrie > Vol. 47, n°10 (Décembre 2022) . - p. 515-524[article] Revue de littérature sur les modes exploratoires de l’ADN et de leurs apports en consultation mémoire [texte imprimé] / Jean-Marie Carrara ; Romain Martin ; Momar Faye ; Stefan Göbbels ; John Quinn ; Jan-Cédric Hansen ; Don Donahue ; Paul Barach . - 2022 . - p. 515-524.
Issu du dossier : congruence génétique et généalogique
Langues : Français (fre)
in La revue de gériatrie > Vol. 47, n°10 (Décembre 2022) . - p. 515-524
Mots-clés : Consultation mémoire Génétique Gériatrie ADN Troubles neurocognitifs Maladie d'Alzheimer Résumé : Contrairement aux idées reçues, la révélation d’une maladie génétique peut être très tardive, parfois même après l’âge de 85 ans. Largement sous-estimées aujourd’hui, ces maladies à hérédité complexe, multigénique seront de plus en plus fréquemment diagnostiquées grâce à la disponibilité croissante des modes exploratoires contemporains de l’ADN. Cet article propose une revue des modalités exploratoires de l’ADN en consultation mémoire et de leur intérêt en évaluation du risque, du diagnostic et du traitement des maladies neuroévolutives. Dans cette perspective, il propose un nouveau paradigme interprétatif de la masse de données disponibles à ce jour pour aider au diagnostic en consultation mémoire et se préparer aux innovations thérapeutiques imminentes. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10710 Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Section Disponibilité REV. 39 10656 Périodique Périodiques / Revues Disponible La fabuleuse histoire de l'ADN : une avalanche de prix Nobel / Paul Depovere in Athena, 331 (Mai 2017)
[article]
Titre : La fabuleuse histoire de l'ADN : une avalanche de prix Nobel Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul Depovere Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 36-37 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sciences de la vie Biologie Histoire ADN Résumé : L’ADN (ou Acide Désoxyribo-Nucléique), qui est le constituant essentiel des chromosomes du noyau cellulaire, permet de transférer l’information génétique à la descendance, bref d’assurer l’hérédité. La structure de cette étonnante molécule fut imaginée par James D. Watson et Francis H. C. Crick - à la suite de rebondissements dignes d’un roman -, ce qui leur valut le prix Nobel en 1962. Voici les faits les plus marquants. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90638
in Athena > 331 (Mai 2017) . - p. 36-37[article] La fabuleuse histoire de l'ADN : une avalanche de prix Nobel [texte imprimé] / Paul Depovere . - 2017 . - p. 36-37.
Langues : Français (fre)
in Athena > 331 (Mai 2017) . - p. 36-37
Mots-clés : Sciences de la vie Biologie Histoire ADN Résumé : L’ADN (ou Acide Désoxyribo-Nucléique), qui est le constituant essentiel des chromosomes du noyau cellulaire, permet de transférer l’information génétique à la descendance, bref d’assurer l’hérédité. La structure de cette étonnante molécule fut imaginée par James D. Watson et Francis H. C. Crick - à la suite de rebondissements dignes d’un roman -, ce qui leur valut le prix Nobel en 1962. Voici les faits les plus marquants. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90638 Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Section Disponibilité REV.12 7822 Périodique Périodiques / Revues Disponible L'ADN : une molécule hypersensible / Julie Luong in Éducation santé, 357 (Juillet-août 2019)
[article]
Titre : L'ADN : une molécule hypersensible Type de document : texte imprimé Auteurs : Julie Luong Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 3-5 Langues : Français (fre) Mots-clés : ADN épigénétique stress émotion Résumé : Notre ADN ne détermine que pour une part notre état de santé. Les récentes recherches en épigénétique montrent que notre mode de vie - et en particulier notre manière de gérer notre stress et nos émotions - est en réalité plus déterminant que notre hérédité. Nathalie Zammatteo, biologiste et thérapeute namuroise, nous explique pourquoi. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=97736
in Éducation santé > 357 (Juillet-août 2019) . - p. 3-5[article] L'ADN : une molécule hypersensible [texte imprimé] / Julie Luong . - 2019 . - p. 3-5.
Langues : Français (fre)
in Éducation santé > 357 (Juillet-août 2019) . - p. 3-5
Mots-clés : ADN épigénétique stress émotion Résumé : Notre ADN ne détermine que pour une part notre état de santé. Les récentes recherches en épigénétique montrent que notre mode de vie - et en particulier notre manière de gérer notre stress et nos émotions - est en réalité plus déterminant que notre hérédité. Nathalie Zammatteo, biologiste et thérapeute namuroise, nous explique pourquoi. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=97736 Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Section Disponibilité REV.15 09057 Périodique Périodiques / Revues Disponible 4. Biologie fondamentale et génétique / Sophie Rousset (2010)
Titre : Biologie fondamentale et génétique : UE 2.1, UE 2.2 Type de document : texte imprimé Auteurs : Sophie Rousset, Auteur ; Gabriel Perlemuter, Auteur Editeur : Issy-les-Moulineaux [France] : Elsevier Masson Année de publication : 2010 Collection : Cahiers des sciences infirmières Importance : 1 vol. (VIII-97 p.) Présentation : ill. en coul., couv ill. en coul. Format : 27 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-294-70778-0 Prix : 19 EUR Mots-clés : biochimie la cellule mitose méiose génétique ADN anatomie Résumé : Ce cahier présente les concepts et notions à connaître en biologie fondamentale (UE 2.1 du nouveau référentiel) et en génétique (une partie de l'UE 2.2), abordés au semestre 1.
En biologie fondamentale (UE 2.1) sont abordés :
■ les molécules constitutives du vivant et leur rôle dans les équilibres biologiques : oxygène, eau, carbone, azote... les minéraux (sodium, potassium, magnésium, calcium...)) ; les oligoéléments, les enzymes les nutriments (glucides, protides et protéines, lipides) ;
■ la cellule : la diversité des cellules, la cellule eucaryote ; la différenciation cellulaire et la notion de tissu ; le cycle et la mort cellulaire ; les cellules excitables, la communication intercellulaire.
En génétique (UE 2.2) sont abordées :
■ les bases moléculaires de l'organisation du génome humain : structure de l'ADN, notion de gènes, condensation de l'ADN ;
■ l'expression des gènes et la synthèse des protéines : transcription, traduction, mutations de l'ADN ;
■ la transmission de l'information génétique : méiose et brassage chromosomique ;
■ les bases essentielles de la notion d'hérédité.
Ces thématiques sont illustrées par de nombreux schémas et photographies en couleurs.
Tout au long de l'ouvrage, des encadrés cc Points clés » mettent en valeur les connaissances incontournables.
En fin d'ouvrage, un Cahier d'entraînement permet à l'étudiant de vérifier ses connaissances et d'exercer sa réflexion.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77681 Biologie fondamentale et génétique : UE 2.1, UE 2.2 [texte imprimé] / Sophie Rousset, Auteur ; Gabriel Perlemuter, Auteur . - Issy-les-Moulineaux (France) : Elsevier Masson, 2010 . - 1 vol. (VIII-97 p.) : ill. en coul., couv ill. en coul. ; 27 cm. - (Cahiers des sciences infirmières) .
ISBN : 978-2-294-70778-0 : 19 EUR
Mots-clés : biochimie la cellule mitose méiose génétique ADN anatomie Résumé : Ce cahier présente les concepts et notions à connaître en biologie fondamentale (UE 2.1 du nouveau référentiel) et en génétique (une partie de l'UE 2.2), abordés au semestre 1.
En biologie fondamentale (UE 2.1) sont abordés :
■ les molécules constitutives du vivant et leur rôle dans les équilibres biologiques : oxygène, eau, carbone, azote... les minéraux (sodium, potassium, magnésium, calcium...)) ; les oligoéléments, les enzymes les nutriments (glucides, protides et protéines, lipides) ;
■ la cellule : la diversité des cellules, la cellule eucaryote ; la différenciation cellulaire et la notion de tissu ; le cycle et la mort cellulaire ; les cellules excitables, la communication intercellulaire.
En génétique (UE 2.2) sont abordées :
■ les bases moléculaires de l'organisation du génome humain : structure de l'ADN, notion de gènes, condensation de l'ADN ;
■ l'expression des gènes et la synthèse des protéines : transcription, traduction, mutations de l'ADN ;
■ la transmission de l'information génétique : méiose et brassage chromosomique ;
■ les bases essentielles de la notion d'hérédité.
Ces thématiques sont illustrées par de nombreux schémas et photographies en couleurs.
Tout au long de l'ouvrage, des encadrés cc Points clés » mettent en valeur les connaissances incontournables.
En fin d'ouvrage, un Cahier d'entraînement permet à l'étudiant de vérifier ses connaissances et d'exercer sa réflexion.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77681 Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Section Disponibilité 5/15 04599 Livre 5 Sciences Disponible