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Cancer : maladie génétique ou crise énergétique cellulaire ? Le pouvoir de l'alimentation / Eléonore Djikeussi
Titre : Cancer : maladie génétique ou crise énergétique cellulaire ? Le pouvoir de l'alimentation Type de document : texte imprimé Auteurs : Eléonore Djikeussi Editeur : Gap [France] : Editions Le Souffle d'Or Année de publication : 2022 Importance : 192 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84058-863-4 Note générale : Ce livre est une aventure dans le processus du cancer, et propose une approche nutritionnelle de la crise énergétique que constitue cette maladie.
Le Docteur Éléonore Djikeussi est une pionnière dans l’approche métabolique sur la maladie.
Son expertise est très précieuse dans une spécialité médicale où il est difficile de sortir du parcours de soins très codifié.
À mi-chemin entre essai et livre pratique, ce livre discute le postulat communément admis : le cancer est une maladie génétique. Il expose les éléments qui contredisent la théorie génétique et permettent de conclure que cette maladie est un processus métabolique dans lequel intervient un dysfonctionnement de la mitochondrie.
Il permet de comprendre les mécanismes qui conduisent à cette maladie. Il évoque des causes fréquentes de cette maladie et permet ainsi d’envisager un angle de la prévention.
L’auteure présente des cas cliniques, des témoignages de son activité, concernant la nutrithérapie anticancéreuse : la description des régimes hypoglucidiques dont le régime cétogène et des notions sur leur accompagnement, leurs principes, leurs effets, les principes de leur mise en place pour aider le grand public et les professionnels dans ces approches.
Ce livre s’adresse non seulement au grand public, mais aussi aux professionnels pour lesquels il est proposé de nombreuses références bibliographiques. Il s’agit de donner aux malades les moyens de participer à leur prise en charge en en étant pleinement acteur. Pour les professionnels, l’objectif est, avec un argumentaire scientifique convaincant, de les ouvrir à une approche qui manque de reconnaissance et est parfois encore rejetée par ignorance.Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer Histoire -- Médecine Alimentation Gène Maladie génétique Cellule Energie Régime cétogène Obésité Nutrithérapie Glucide Graisse Protéine Acide gras Iode Cachexie Tumeur Métabolisme Chimiothérapie Thérapie ciblée Mutation somatique Mitochondrie Guérison spontanée Neuroblastome Immunothérapie Sucre Histoire Index. décimale : 619.1 Tumeurs. Néoplasmes. Oncologie Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76604 Cancer : maladie génétique ou crise énergétique cellulaire ? Le pouvoir de l'alimentation [texte imprimé] / Eléonore Djikeussi . - Gap (05000, France) : Editions Le Souffle d'Or, 2022 . - 192 p.
ISBN : 978-2-84058-863-4
Ce livre est une aventure dans le processus du cancer, et propose une approche nutritionnelle de la crise énergétique que constitue cette maladie.
Le Docteur Éléonore Djikeussi est une pionnière dans l’approche métabolique sur la maladie.
Son expertise est très précieuse dans une spécialité médicale où il est difficile de sortir du parcours de soins très codifié.
À mi-chemin entre essai et livre pratique, ce livre discute le postulat communément admis : le cancer est une maladie génétique. Il expose les éléments qui contredisent la théorie génétique et permettent de conclure que cette maladie est un processus métabolique dans lequel intervient un dysfonctionnement de la mitochondrie.
Il permet de comprendre les mécanismes qui conduisent à cette maladie. Il évoque des causes fréquentes de cette maladie et permet ainsi d’envisager un angle de la prévention.
L’auteure présente des cas cliniques, des témoignages de son activité, concernant la nutrithérapie anticancéreuse : la description des régimes hypoglucidiques dont le régime cétogène et des notions sur leur accompagnement, leurs principes, leurs effets, les principes de leur mise en place pour aider le grand public et les professionnels dans ces approches.
Ce livre s’adresse non seulement au grand public, mais aussi aux professionnels pour lesquels il est proposé de nombreuses références bibliographiques. Il s’agit de donner aux malades les moyens de participer à leur prise en charge en en étant pleinement acteur. Pour les professionnels, l’objectif est, avec un argumentaire scientifique convaincant, de les ouvrir à une approche qui manque de reconnaissance et est parfois encore rejetée par ignorance.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer Histoire -- Médecine Alimentation Gène Maladie génétique Cellule Energie Régime cétogène Obésité Nutrithérapie Glucide Graisse Protéine Acide gras Iode Cachexie Tumeur Métabolisme Chimiothérapie Thérapie ciblée Mutation somatique Mitochondrie Guérison spontanée Neuroblastome Immunothérapie Sucre Histoire Index. décimale : 619.1 Tumeurs. Néoplasmes. Oncologie Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76604 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 619.1 DJI C Livre Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Etagères livres Disponible Demain, les humains génétiquement et définitivement modifiés / Jean-Yves Nau in Revue médicale suisse, 645 (Avril 2019)
[article]
Titre : Demain, les humains génétiquement et définitivement modifiés Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Yves Nau Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 756-757 Langues : Français (fre) Mots-clés : GÈNE GÉNOME EUGÉNISME ÉTHIQUE BIOÉTHIQUE Résumé : Les conséquences d’un acte sont incluses dans l’acte lui-même » (George Orwell). C’est une bien étrange et édifiante tribune que l’on peut depuis peu découvrir dans Nature. Un groupe de dix-huit biologistes, généticiens et éthiciens de sept pays (Etats-Unis et Chine pour l’essentiel) appellent à un « moratoire » quant à l’utilisation clinique des nouvelles méthodes d’édition/réédition du génome humain sur des cellules germinales ou des embryons humains «pour produire des enfants génétiquement modifiés». Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63763
in Revue médicale suisse > 645 (Avril 2019) . - p. 756-757[article] Demain, les humains génétiquement et définitivement modifiés [texte imprimé] / Jean-Yves Nau . - 2019 . - p. 756-757.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 645 (Avril 2019) . - p. 756-757
Mots-clés : GÈNE GÉNOME EUGÉNISME ÉTHIQUE BIOÉTHIQUE Résumé : Les conséquences d’un acte sont incluses dans l’acte lui-même » (George Orwell). C’est une bien étrange et édifiante tribune que l’on peut depuis peu découvrir dans Nature. Un groupe de dix-huit biologistes, généticiens et éthiciens de sept pays (Etats-Unis et Chine pour l’essentiel) appellent à un « moratoire » quant à l’utilisation clinique des nouvelles méthodes d’édition/réédition du génome humain sur des cellules germinales ou des embryons humains «pour produire des enfants génétiquement modifiés». Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63763 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Epigénimique nutritionnelle du syndrome métabolique (2ème partie) / Claudine Junien in Revue de Nutri-Phytothérapie, Année 6, N°4 (Octobre-Novembre-Décembre 2007)
[article]
Titre : Epigénimique nutritionnelle du syndrome métabolique (2ème partie) Type de document : texte imprimé Auteurs : Claudine Junien, Auteur ; et al. ; Catherine Gallou-Kabani, Auteur ; Alexandre Vigé, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : 8-12 Mots-clés : nutrition syndrome métabolique nourrisson gène foetus ADN Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=51738
in Revue de Nutri-Phytothérapie > Année 6, N°4 (Octobre-Novembre-Décembre 2007) . - 8-12[article] Epigénimique nutritionnelle du syndrome métabolique (2ème partie) [texte imprimé] / Claudine Junien, Auteur ; et al. ; Catherine Gallou-Kabani, Auteur ; Alexandre Vigé, Auteur . - 2007 . - 8-12.
in Revue de Nutri-Phytothérapie > Année 6, N°4 (Octobre-Novembre-Décembre 2007) . - 8-12
Mots-clés : nutrition syndrome métabolique nourrisson gène foetus ADN Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=51738 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt État des lieux : l'oncogénétique en 2022 / Dominique Stoppa-Lyonnet in Gestions hospitalières, 616 (Mai 2022)
[article]
Titre : État des lieux : l'oncogénétique en 2022 Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominique Stoppa-Lyonnet ; Chrystelle Colas Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 319-323 Note générale : Cet article fait partie du dossier "Cancérologie" Langues : Français (fre) Mots-clés : Oncogénétique Gène Cancer Recherche Médecine prédictive Note de contenu : L’oncogénétique a pour champ d’étude et d’exercice les prédispositions aux cancers. Elle s’est installée progressivement ces trente dernières années dans la pratique médicale. Sa vocation première est d’estimer un risque tumoral et de faire des recommandations de prise en charge adaptée chez des personnes indemnes de cancers ou atteintes d’un premier cancer, voire d’un second. L’identification de BRCA1 et BRCA2, gènes emblématiques de l’oncogénétique et dont les altérations constituent un facteur de risque principalement de cancer du sein et de l’ovaire, a conduit, grâce à la compréhension du rôle physiologique des protéines pour lesquels ils codent, au développement de nouvelles molécules, en l’occurrence les inhibiteurs de PARP (PARPi). L’émergence de l’oncogénétique dans le traitement de patients atteints de cancer vient bouleverser l’organisation des parcours de soin, et en particulier l’information du patient en amont d’un test génétique à visée thérapeutique puisque, avec l’identification d’une altération constitutionnelle, ce sont ses apparentés qui sont aussi concernés. Les besoins de tests augmentent également singulièrement et l’obtention rapide des résultats est nécessaire. De nouveaux circuits sont à développer sur l’ensemble du territoire et pour toutes les structures de soin, circuits qui devront cependant garantir la réalisation de tests de qualité chez des personnes informées, accompagnées et protégées. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=75140
in Gestions hospitalières > 616 (Mai 2022) . - p. 319-323[article] État des lieux : l'oncogénétique en 2022 [texte imprimé] / Dominique Stoppa-Lyonnet ; Chrystelle Colas . - 2022 . - p. 319-323.
Cet article fait partie du dossier "Cancérologie"
Langues : Français (fre)
in Gestions hospitalières > 616 (Mai 2022) . - p. 319-323
Mots-clés : Oncogénétique Gène Cancer Recherche Médecine prédictive Note de contenu : L’oncogénétique a pour champ d’étude et d’exercice les prédispositions aux cancers. Elle s’est installée progressivement ces trente dernières années dans la pratique médicale. Sa vocation première est d’estimer un risque tumoral et de faire des recommandations de prise en charge adaptée chez des personnes indemnes de cancers ou atteintes d’un premier cancer, voire d’un second. L’identification de BRCA1 et BRCA2, gènes emblématiques de l’oncogénétique et dont les altérations constituent un facteur de risque principalement de cancer du sein et de l’ovaire, a conduit, grâce à la compréhension du rôle physiologique des protéines pour lesquels ils codent, au développement de nouvelles molécules, en l’occurrence les inhibiteurs de PARP (PARPi). L’émergence de l’oncogénétique dans le traitement de patients atteints de cancer vient bouleverser l’organisation des parcours de soin, et en particulier l’information du patient en amont d’un test génétique à visée thérapeutique puisque, avec l’identification d’une altération constitutionnelle, ce sont ses apparentés qui sont aussi concernés. Les besoins de tests augmentent également singulièrement et l’obtention rapide des résultats est nécessaire. De nouveaux circuits sont à développer sur l’ensemble du territoire et pour toutes les structures de soin, circuits qui devront cependant garantir la réalisation de tests de qualité chez des personnes informées, accompagnées et protégées. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=75140 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revues Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt La mucoviscidose, état des lieux en 2020 : Dossier : La mucovicidose / Frédéric Huet in Cahiers de la puéricultrice, 343 (Janvier 2021)
[article]
Titre : La mucoviscidose, état des lieux en 2020 : Dossier : La mucovicidose Type de document : texte imprimé Auteurs : Frédéric Huet, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 12-16 Langues : Français (fre) Mots-clés : gène mucoviscidose parcours de soins protéine thérapeutique Résumé : La mucoviscidose est une maladie génétique rare et grave. Durant ces dernières années, des progrès significatifs ont été réalisés dans les soins quotidiens. Ils ont ainsi permis d’améliorer la qualité de vie des patients malgré un parcours thérapeutique dense et pénible. Près de la moitié des malades sont désormais adultes. Le développement récent de nouvelles molécules ciblées sur la protéine cystic fibrosis transmembranous conductance regulator permet d’espérer un véritable bond en avant de l’espérance de vie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=68981
in Cahiers de la puéricultrice > 343 (Janvier 2021) . - p. 12-16[article] La mucoviscidose, état des lieux en 2020 : Dossier : La mucovicidose [texte imprimé] / Frédéric Huet, Auteur . - 2021 . - p. 12-16.
Langues : Français (fre)
in Cahiers de la puéricultrice > 343 (Janvier 2021) . - p. 12-16
Mots-clés : gène mucoviscidose parcours de soins protéine thérapeutique Résumé : La mucoviscidose est une maladie génétique rare et grave. Durant ces dernières années, des progrès significatifs ont été réalisés dans les soins quotidiens. Ils ont ainsi permis d’améliorer la qualité de vie des patients malgré un parcours thérapeutique dense et pénible. Près de la moitié des malades sont désormais adultes. Le développement récent de nouvelles molécules ciblées sur la protéine cystic fibrosis transmembranous conductance regulator permet d’espérer un véritable bond en avant de l’espérance de vie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=68981 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Pathologie moléculaire du mélanome / P. Quatresooz in Onco Hemato, Vol.7 N°2 (avril-mai 2013)
PermalinkLa personnalisation : une approche ancrée dans les gènes de l'infectiologie / Pierre-Yves Bochud in Revue médicale suisse, 646 (Avril 2019)
PermalinkUne approche éthique des maladies rares génétiques. Enjeux de reconnaissance et de compétence / Marie-Hélène Boucand
PermalinkDonnées génétiques humaines : à qui appartiennent-elles ? (1) / Jean-Yves Nau in Revue médicale suisse, 637 (Février 2019)
Permalinkdes gènes dans notre assiette / Valérie Burguière in Athena, 296 (Décembre 2013)
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