Centre de Documentation Gilly
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Syndrome hépatorénal : quoi de neuf ? / Hannah Wozniak in Revue médicale suisse, 639 (Février 2019)
[article]
Titre : Syndrome hépatorénal : quoi de neuf ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Hannah Wozniak ; Patrick Saudan ; Pierre-Yves Martin ; Belén Ponte Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 432-435 Langues : Français (fre) Mots-clés : CIRRHOSE HÉPATIQUE INSUFFISANCE RÉNALE AIGUË Résumé : Le syndrome hépatorénal est une complication grave et fréquente, décrite chez les patients atteints de cirrhose hépatique. Dans sa forme sévère, il est caractérisé par une insuffisance rénale aiguë d’origine fonctionnelle. Cependant, il s’agit le plus souvent d’un diagnostic d’exclusion. La physiopathologie, qui n’est pas encore totalement claire, repose sur une vasodilatation splanchnique associée à une vasoconstriction systémique et rénale avec une rétention hydrosodée secondaire et une dysfonction cardiaque progressive. Parmi les alternatives thérapeutiques, l’administration d’albumine associée à des vasoconstricteurs intraveineux, terlipressine ou noradrénaline, est recommandée. Toutefois la question d’une transplantation hépatique doit se poser en raison de l’impact de cette pathologie sur la survie. Au vu de l’atteinte rénale et de la défaillance souvent multiorganique, une prise en charge multidisciplinaire est nécessaire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63587
in Revue médicale suisse > 639 (Février 2019) . - p. 432-435[article] Syndrome hépatorénal : quoi de neuf ? [texte imprimé] / Hannah Wozniak ; Patrick Saudan ; Pierre-Yves Martin ; Belén Ponte . - 2019 . - p. 432-435.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 639 (Février 2019) . - p. 432-435
Mots-clés : CIRRHOSE HÉPATIQUE INSUFFISANCE RÉNALE AIGUË Résumé : Le syndrome hépatorénal est une complication grave et fréquente, décrite chez les patients atteints de cirrhose hépatique. Dans sa forme sévère, il est caractérisé par une insuffisance rénale aiguë d’origine fonctionnelle. Cependant, il s’agit le plus souvent d’un diagnostic d’exclusion. La physiopathologie, qui n’est pas encore totalement claire, repose sur une vasodilatation splanchnique associée à une vasoconstriction systémique et rénale avec une rétention hydrosodée secondaire et une dysfonction cardiaque progressive. Parmi les alternatives thérapeutiques, l’administration d’albumine associée à des vasoconstricteurs intraveineux, terlipressine ou noradrénaline, est recommandée. Toutefois la question d’une transplantation hépatique doit se poser en raison de l’impact de cette pathologie sur la survie. Au vu de l’atteinte rénale et de la défaillance souvent multiorganique, une prise en charge multidisciplinaire est nécessaire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63587 Exemplaires (1)
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