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[article]
Titre : |
Dossier : Les maladies respiratoires rares de l'enfant |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Émilie Courtois, Directeur de la recherche |
Année de publication : |
2015 |
Article en page(s) : |
p.11-33 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
enfant dyskinésie ciliaire primitive insuffisance respiratoire chronique maladie respiratoire rare malformation pulmonaire pneumopathie interstitielle détresse respiratoire maladie génétique métabolisme surfactant apnée hypoventilation alvéolaire insuffisance respiratoire ventilation non invasive accompagnement soutien écoute parent communication parole parentalité maladie réflexion |
Note de contenu : |
Sommaire :
- Physiopathologie. Panorama des maladies respiratoires rares de l'enfant, par Nadia Nathan, Alice Hadchouel, et al.
- Anomalies. Les maladies génétiques du métabolisme du surfactant, par Ralph Epaud, Céline Delestrain, et al.
- Thérapeutique. Mise en place d'une ventilation au long cours chez l'enfant, par Jessica Taytard et Guillaume Aubertin
- Association. Réunissons nos talents pour soutenir les familles, par Yaëlle Castellana
- Accompagnement. Un espace de parole pour les parents, par Jacky Rogues |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33044 |
in Cahiers de la puéricultrice > 286 (Avril 2015) . - p.11-33
| ![Dossier : Les maladies respiratoires rares de l'enfant vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Traitement antifibrotique et fibrose pulmonaire progressive |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Jean-Marc Fellrath |
Année de publication : |
2020 |
Article en page(s) : |
p. 1256-1260 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
PNEUMOPATHIE Pneumopathie interstitielle |
Résumé : |
Un pourcentage important – jusqu’à 40 % – de patients qui présentent une pneumopathie interstitielle fibrosante va acquérir un phénotype progressif qui partage, avec la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), des mécanismes génétiques et pathogéniques ainsi qu’un comportement clinique relativement similaires. Il est donc logique de penser que des molécules dotées de propriétés antifibrotiques comme la pirfénidone et le nintédanib pourraient être efficaces chez les patients avec pneumopathie interstitielle fibrosante progressive comme elles le sont chez ceux avec FPI. Les premières études publiées sur le sujet montrent des résultats encourageants qui doivent toutefois être confirmés à plus large échelle. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67920 |
in Revue médicale suisse > 698 (17 juin 2020) . - p. 1256-1260
[article] Traitement antifibrotique et fibrose pulmonaire progressive [texte imprimé] / Jean-Marc Fellrath . - 2020 . - p. 1256-1260. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 698 (17 juin 2020) . - p. 1256-1260
Mots-clés : |
PNEUMOPATHIE Pneumopathie interstitielle |
Résumé : |
Un pourcentage important – jusqu’à 40 % – de patients qui présentent une pneumopathie interstitielle fibrosante va acquérir un phénotype progressif qui partage, avec la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), des mécanismes génétiques et pathogéniques ainsi qu’un comportement clinique relativement similaires. Il est donc logique de penser que des molécules dotées de propriétés antifibrotiques comme la pirfénidone et le nintédanib pourraient être efficaces chez les patients avec pneumopathie interstitielle fibrosante progressive comme elles le sont chez ceux avec FPI. Les premières études publiées sur le sujet montrent des résultats encourageants qui doivent toutefois être confirmés à plus large échelle. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67920 |
| ![Traitement antifibrotique et fibrose pulmonaire progressive vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Pneumopathie interstitielle secondaire aux connectivites |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Lucie Lefeuvre ; Diana Dan |
Année de publication : |
2021 |
Article en page(s) : |
p. 492-496 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Pneumopathie interstitielle CONNECTIVITE |
Résumé : |
Les connectivites sont des maladies autoimmunes touchant différents organes. Toutes peuvent causer une pneumopathie interstitielle (Interstitial Lung Disease (ILD)), les formes les plus fréquentes étant la Nonspecific Interstitial Pneumonia et l’Usual Interstitial Pneumonia. La meilleure méthode de dépistage est le CT-scan à haute résolution. Le traitement de l’ILD repose sur les glucocorticoïdes, les immunosuppresseurs et les antifibrotiques, ainsi que sur des mesures non médicamenteuses. Nous détaillerons l’algorithme de dépistage et de traitement de l’ILD associée à la sclérodermie systémique, car il est le mieux défini. Nous discuterons également de celui de l’ILD associée à la polyarthrite rhumatoïde, maladie qui est très fréquente et donc d’intérêt majeur. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69675 |
in Revue médicale suisse > 729 (10 mars 2021) . - p. 492-496
[article] Pneumopathie interstitielle secondaire aux connectivites [texte imprimé] / Lucie Lefeuvre ; Diana Dan . - 2021 . - p. 492-496. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 729 (10 mars 2021) . - p. 492-496
Mots-clés : |
Pneumopathie interstitielle CONNECTIVITE |
Résumé : |
Les connectivites sont des maladies autoimmunes touchant différents organes. Toutes peuvent causer une pneumopathie interstitielle (Interstitial Lung Disease (ILD)), les formes les plus fréquentes étant la Nonspecific Interstitial Pneumonia et l’Usual Interstitial Pneumonia. La meilleure méthode de dépistage est le CT-scan à haute résolution. Le traitement de l’ILD repose sur les glucocorticoïdes, les immunosuppresseurs et les antifibrotiques, ainsi que sur des mesures non médicamenteuses. Nous détaillerons l’algorithme de dépistage et de traitement de l’ILD associée à la sclérodermie systémique, car il est le mieux défini. Nous discuterons également de celui de l’ILD associée à la polyarthrite rhumatoïde, maladie qui est très fréquente et donc d’intérêt majeur. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69675 |
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Exemplaires (1)
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