Centre de Documentation Gilly
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HELHa - Paramédical.
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Les angioedèmes bradykiniques : Diagnostic et prise en charge en urgence / Isabelle Boccon-Gibod in Médecine d'Urgence, Tome 35 - N°3 (Mars 2013)
[article]
Titre : Les angioedèmes bradykiniques : Diagnostic et prise en charge en urgence Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Boccon-Gibod, Auteur ; Laurence Bouillet, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : pp91-98 Langues : Français (fre) Mots-clés : OEDEME MALADIE RARE MALADIE GRAVE DEMARCHE DIAGNOSTIQUE PATHOLOGIE HEREDITAIRE PRISE EN CHARGE Note de contenu : Bibliographie Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38448
in Médecine d'Urgence > Tome 35 - N°3 (Mars 2013) . - pp91-98[article] Les angioedèmes bradykiniques : Diagnostic et prise en charge en urgence [texte imprimé] / Isabelle Boccon-Gibod, Auteur ; Laurence Bouillet, Auteur . - 2013 . - pp91-98.
Langues : Français (fre)
in Médecine d'Urgence > Tome 35 - N°3 (Mars 2013) . - pp91-98
Mots-clés : OEDEME MALADIE RARE MALADIE GRAVE DEMARCHE DIAGNOSTIQUE PATHOLOGIE HEREDITAIRE PRISE EN CHARGE Note de contenu : Bibliographie Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38448 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt
[article]
Titre : Comment mieux connaître les maladies rénales héréditaires Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Carton, Auteur ; E. Vandenborre, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : pp. 4-8 Langues : Français (fre) Mots-clés : Rein Maladie rare Maladie génétique Note de contenu : 2006 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81046
in Horizon > 105 (Juin 2007) . - pp. 4-8[article] Comment mieux connaître les maladies rénales héréditaires [texte imprimé] / R. Carton, Auteur ; E. Vandenborre, Auteur . - 2007 . - pp. 4-8.
Langues : Français (fre)
in Horizon > 105 (Juin 2007) . - pp. 4-8
Mots-clés : Rein Maladie rare Maladie génétique Note de contenu : 2006 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81046 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue CePaS - Centre du Patrimoine Santé CePaS - Centre du Patrimoine Santé Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêt
[article]
Titre : Le diabète de l'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Thierry Pennable, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 40-43 Langues : Français (fre) Mots-clés : DIABETE ENFANT MALADIE RARE Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28297
in Objectif soins & management > 225 (Avril 2014) . - p. 40-43[article] Le diabète de l'enfant [texte imprimé] / Thierry Pennable, Auteur . - 2014 . - p. 40-43.
Langues : Français (fre)
in Objectif soins & management > 225 (Avril 2014) . - p. 40-43
Mots-clés : DIABETE ENFANT MALADIE RARE Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28297 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Dossier : Dépister et combattre les maladies rares / Y. Doually in Soins pédiatrie/puériculture, 274 (Septembre-Octobre 2013)
[article]
Titre : Dossier : Dépister et combattre les maladies rares Type de document : texte imprimé Auteurs : Y. Doually, Responsable de l'équipe de recherche Année de publication : 2013 Article en page(s) : p.13-34 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE RARE ENFANT DEPISTAGE PRADER WILLI SYNDROME DREPANOCYTOSE MALADIE HEREDITAIRE ACCOMPAGNEMENT Note de contenu : *Une expertise nécessaire
Page :13
Yvan Doually
*Les maladies rares, définitions et épidémiologi
Page :14-16
Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay
·Les maladies rares, un enjeu de santé publique
Page :17-19
Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay
·Le syndrome de Prader-Willi
Prader-Willi syndrome
Page :20-23
Pierre Sarda
·Mieux vivre avec une anomalie du développement
Page :24
Pierre Sarda
·L’éducation aux soins des enfants atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire
Page :25-28
Isabelle Corset, Eva Bourdon-Lanoy, Christine Bodemer
·Une équipe pluriprofessionnelle auprès d’enfants atteints de drépanocytose
Page :29-31
Sandrine Mensah, Amélie Perrin, Marie Vandaele
·Le syndrome de Pierre Robin et le soutien associatif
Page :32-33
Éric Brochard, Régine DecottePermalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12867
in Soins pédiatrie/puériculture > 274 (Septembre-Octobre 2013) . - p.13-34[article] Dossier : Dépister et combattre les maladies rares [texte imprimé] / Y. Doually, Responsable de l'équipe de recherche . - 2013 . - p.13-34.
Langues : Français (fre)
in Soins pédiatrie/puériculture > 274 (Septembre-Octobre 2013) . - p.13-34
Mots-clés : MALADIE RARE ENFANT DEPISTAGE PRADER WILLI SYNDROME DREPANOCYTOSE MALADIE HEREDITAIRE ACCOMPAGNEMENT Note de contenu : *Une expertise nécessaire
Page :13
Yvan Doually
*Les maladies rares, définitions et épidémiologi
Page :14-16
Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay
·Les maladies rares, un enjeu de santé publique
Page :17-19
Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay
·Le syndrome de Prader-Willi
Prader-Willi syndrome
Page :20-23
Pierre Sarda
·Mieux vivre avec une anomalie du développement
Page :24
Pierre Sarda
·L’éducation aux soins des enfants atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire
Page :25-28
Isabelle Corset, Eva Bourdon-Lanoy, Christine Bodemer
·Une équipe pluriprofessionnelle auprès d’enfants atteints de drépanocytose
Page :29-31
Sandrine Mensah, Amélie Perrin, Marie Vandaele
·Le syndrome de Pierre Robin et le soutien associatif
Page :32-33
Éric Brochard, Régine DecottePermalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12867 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
[article]
Titre : Dossier : maladies rares Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Da Cruz, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p.14-25 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE RARE Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=14359
in L'INFIRMIERE MAGAZINE > 339 (15 février 2014) . - p.14-25[article] Dossier : maladies rares [texte imprimé] / N. Da Cruz, Auteur . - 2014 . - p.14-25.
Langues : Français (fre)
in L'INFIRMIERE MAGAZINE > 339 (15 février 2014) . - p.14-25
Mots-clés : MALADIE RARE Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=14359 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Dossier : Maladies rares. Prise en charge introuvable... / Laure De Montalembert in L'INFIRMIERE MAGAZINE, 205 (mai 2005)
PermalinkEugénisme et dépistage génétique des nouveau-nés : un imbroglio français / Jean-Yves Nau in Revue médicale suisse, 670 (6 Novembre 2019)
PermalinkPermalinkPermalinkMaladies rares: des enjeux scientifiques et politiques / Camille Stassart in Athena, 329 (Mars 2017)
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