Centre de Documentation Gilly
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Prise en soins de l'enfant atteint de drépanocytose / Anne Corbasson in Cahiers de la puéricultrice, 354 (Février 2022)
[article]
Titre : Prise en soins de l'enfant atteint de drépanocytose Type de document : document graphique à deux dimensions Auteurs : Anne Corbasson Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 11-20 Note générale : Article du dossier "La drépanocytose"
http://dx.doi.org/10.1016/j.cahpu.2021.12.006Langues : Français (fre) Mots-clés : Drépanocytose ENFANT PRISE EN CHARGE Complication chronique Crise vaso-occlusive MALADIE GÉNÉTIQUE PLURIDISCIPLINARITÉ Urgence transport Résumé : La drépanocytose est la maladie génétique la plus fréquente dans le monde, avec en France une prévalence estimée à environ 26 000 personnes. Les avancées thérapeutiques dans les pays développés ont permis de diminuer drastiquement la mortalité infantile et d'augmenter l'espérance de vie des personnes drépanocytaires. La prise en charge de cette pathologie complexe doit être pluridisciplinaire, et une formation spécifique des soignants semble indispensable pour accompagner au mieux ces patients et leurs familles. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74129
in Cahiers de la puéricultrice > 354 (Février 2022) . - p. 11-20[article] Prise en soins de l'enfant atteint de drépanocytose [document graphique à deux dimensions] / Anne Corbasson . - 2022 . - p. 11-20.
Article du dossier "La drépanocytose"
http://dx.doi.org/10.1016/j.cahpu.2021.12.006
Langues : Français (fre)
in Cahiers de la puéricultrice > 354 (Février 2022) . - p. 11-20
Mots-clés : Drépanocytose ENFANT PRISE EN CHARGE Complication chronique Crise vaso-occlusive MALADIE GÉNÉTIQUE PLURIDISCIPLINARITÉ Urgence transport Résumé : La drépanocytose est la maladie génétique la plus fréquente dans le monde, avec en France une prévalence estimée à environ 26 000 personnes. Les avancées thérapeutiques dans les pays développés ont permis de diminuer drastiquement la mortalité infantile et d'augmenter l'espérance de vie des personnes drépanocytaires. La prise en charge de cette pathologie complexe doit être pluridisciplinaire, et une formation spécifique des soignants semble indispensable pour accompagner au mieux ces patients et leurs familles. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74129 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Crises vaso-occlusives multiples et HELLP syndrome chez une patiente drépanocytaire hétérozygote SC : Cas clinique / Kryste Chancel Mahoungou-Guimbi in Anesthésie & Réanimation, vol.1, n°3 (Juin 2015)
[article]
Titre : Crises vaso-occlusives multiples et HELLP syndrome chez une patiente drépanocytaire hétérozygote SC : Cas clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : Kryste Chancel Mahoungou-Guimbi, Auteur ; Edmond Konan Kouamé, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.256-258 Langues : Français (fre) Mots-clés : crise vaso-occlusive drépanocytose hétérozygote SC HELLP syndrome Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34583
in Anesthésie & Réanimation > vol.1, n°3 (Juin 2015) . - p.256-258[article] Crises vaso-occlusives multiples et HELLP syndrome chez une patiente drépanocytaire hétérozygote SC : Cas clinique [texte imprimé] / Kryste Chancel Mahoungou-Guimbi, Auteur ; Edmond Konan Kouamé, Auteur . - 2015 . - p.256-258.
Langues : Français (fre)
in Anesthésie & Réanimation > vol.1, n°3 (Juin 2015) . - p.256-258
Mots-clés : crise vaso-occlusive drépanocytose hétérozygote SC HELLP syndrome Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34583 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Drépanocytose et douleur liée aux crises vaso-occlusives / Lucie Tostivint in Cahiers de la puéricultrice, 277 (Mai 2014)
[article]
Titre : Drépanocytose et douleur liée aux crises vaso-occlusives Type de document : texte imprimé Auteurs : Lucie Tostivint, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p.14-15 Langues : Français (fre) Mots-clés : drépanocytose crise vaso-occlusive douleur traitement antalgique maladie génétique Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27895
in Cahiers de la puéricultrice > 277 (Mai 2014) . - p.14-15[article] Drépanocytose et douleur liée aux crises vaso-occlusives [texte imprimé] / Lucie Tostivint, Auteur . - 2014 . - p.14-15.
Langues : Français (fre)
in Cahiers de la puéricultrice > 277 (Mai 2014) . - p.14-15
Mots-clés : drépanocytose crise vaso-occlusive douleur traitement antalgique maladie génétique Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27895 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Drépanocytose chez l’enfant / M.H. Odièvre in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 36, n°5 (Octobre 2023)
[article]
Titre : Drépanocytose chez l’enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : M.H. Odièvre ; B. Quinet Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 193-212 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.jpp.2023.07.004 Langues : Français (fre) Mots-clés : Drépanocytose Enfant Crise vaso-occlusive Douleur Anémie Infection Transfusion Hydroxycarbamide Résumé : La drépanocytose, maladie génétique la plus fréquente en France, est non seulement une maladie de l’hémoglobine, mais aussi une maladie vasculaire associée à des phénomènes inflammatoires. La douleur est au premier plan. Elle est devenue une maladie chronique émaillée de complications aiguës. Le dépistage néonatal a permis d’améliorer de manière très significative la mortalité et la morbidité grâce aux mesures préventives (antibioprophylaxie, vaccinations, dépistage de la vasculopathie cérébrale), à l’éducation thérapeutique et à la prise en charge psychologique débutées dès l’âge de 2 mois. Dès l’annonce, la prise en charge doit être multidisciplinaire et en réseau de soins. Dans les formes sévères, l’intensification thérapeutique par hydroxycarbamide, des transfusions régulières et/ou une greffe de moelle en ont transformé le pronostic. Les principales complications aiguës (crise vaso-occlusive, syndrome thoracique aigu, anémie brutale, infection sévère, accident vasculaire cérébral) peuvent survenir de manière imprévisible chez l’enfant et mettre en jeu le pronostic vital. Elles nécessitent un diagnostic et une prise en charge thérapeutique urgents. À l’avenir, un des challenges sera de repérer très précocement les patients à risque de développer une maladie sévère afin qu’ils puissent bénéficier d’une intensification thérapeutique précoce, et de pouvoir prévenir l’apparition des complications organiques chroniques chez l’adulte. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=79458
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 36, n°5 (Octobre 2023) . - p. 193-212[article] Drépanocytose chez l’enfant [texte imprimé] / M.H. Odièvre ; B. Quinet . - 2023 . - p. 193-212.
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2023.07.004
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 36, n°5 (Octobre 2023) . - p. 193-212
Mots-clés : Drépanocytose Enfant Crise vaso-occlusive Douleur Anémie Infection Transfusion Hydroxycarbamide Résumé : La drépanocytose, maladie génétique la plus fréquente en France, est non seulement une maladie de l’hémoglobine, mais aussi une maladie vasculaire associée à des phénomènes inflammatoires. La douleur est au premier plan. Elle est devenue une maladie chronique émaillée de complications aiguës. Le dépistage néonatal a permis d’améliorer de manière très significative la mortalité et la morbidité grâce aux mesures préventives (antibioprophylaxie, vaccinations, dépistage de la vasculopathie cérébrale), à l’éducation thérapeutique et à la prise en charge psychologique débutées dès l’âge de 2 mois. Dès l’annonce, la prise en charge doit être multidisciplinaire et en réseau de soins. Dans les formes sévères, l’intensification thérapeutique par hydroxycarbamide, des transfusions régulières et/ou une greffe de moelle en ont transformé le pronostic. Les principales complications aiguës (crise vaso-occlusive, syndrome thoracique aigu, anémie brutale, infection sévère, accident vasculaire cérébral) peuvent survenir de manière imprévisible chez l’enfant et mettre en jeu le pronostic vital. Elles nécessitent un diagnostic et une prise en charge thérapeutique urgents. À l’avenir, un des challenges sera de repérer très précocement les patients à risque de développer une maladie sévère afin qu’ils puissent bénéficier d’une intensification thérapeutique précoce, et de pouvoir prévenir l’apparition des complications organiques chroniques chez l’adulte. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=79458 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Drépanocytose chez l'enfant / M.H. Odièvre in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 35, n° 2 (Avril 2022)
[article]
Titre : Drépanocytose chez l'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : M.H. Odièvre ; B. Quinet Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 73-92 Note générale : Doi : 10.1016/j.jpp.2022.01.004 Langues : Français (fre) Mots-clés : Drépanocytose Enfant Crise vaso-occlusive Douleur Anémie Infection Transfusion Hydroxycarbamide Résumé : La drépanocytose, maladie génétique la plus fréquente en France, est non seulement une maladie de l’hémoglobine, mais aussi une maladie vasculaire associée à des phénomènes inflammatoires. La douleur est au premier plan. Elle est devenue une maladie chronique émaillée de complications aiguës. Le dépistage néonatal a permis d’améliorer de manière très significative la mortalité et la morbidité grâce aux mesures préventives (antibioprophylaxie, vaccinations, dépistage de la vasculopathie cérébrale), à l’éducation thérapeutique et à la prise en charge psychologique débutées dès l’âge de 2 mois. Dès l’annonce, la prise en charge doit être multidisciplinaire et en réseau de soins. Dans les formes sévères, l’intensification thérapeutique par hydroxycarbamide, des transfusions régulières et/ou une greffe de moelle en ont transformé le pronostic. Les principales complications aiguës (crise vaso-occlusive, syndrome thoracique aigu, anémie brutale, infection sévère, accident vasculaire cérébral) peuvent survenir de manière imprévisible chez l’enfant et mettre en jeu le pronostic vital. Elles nécessitent un diagnostic et une prise en charge thérapeutique urgents. À l’avenir, un des challenges sera de repérer très précocement les patients à risque de développer une maladie sévère afin qu’ils puissent bénéficier d’une intensification thérapeutique précoce, et de pouvoir prévenir l’apparition des complications organiques chroniques chez l’adulte. Note de contenu : Sommaire :
Introduction
Maladie « rare »
Données épidémiologiques
Espérance de vie
Physiopathologie
Diagnostic
-Dépistage néonatal
-Étude de l’hémoglobine (étude phénotypique)
-Hémogramme
-Nouveaux outils diagnostiques
-Place de la biologie moléculaire (étude génotypique)
-Diagnostic anténatal
Prise en charge au quotidien
-Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS)
-Une prise en charge multidisciplinaire et en réseau de soins
-De l’annonce au suivi
-Prévention des complications
-Supplémentation en vitamine D
-Éducation thérapeutique du patient (ETP)
-Vie quotidienne
-Voyage et drépanocytose
-Prise en charge psychologique
-Aspects sociaux
Principales complications aiguës et leur traitement
-Crise vaso-occlusive (CVO)
-Syndrome thoracique aigu (STA)
-Priapisme
-Anémie aiguë
-Hyperhémolyse post-transfusionnelle retardée (DHTR) : un diagnostic à ne pas manquer
-Infection ostéoarticulaire (IOA)
-Accident vasculaire cérébral (AVC)
-Complications ORL et ophtalmologiques aiguës
-Nécrose médullaire aiguë : comment la reconnaître ?
Principales complications chroniques : dépistage et traitement
-Vasculopathie cérébrale
-Néphropathie
-Rétinopathie []
-Ostéonécrose
-Complications hépatobiliaires
-Complications auto-immunes
-Complications pulmonaires
-Complications cardiaques
-Retard pubertaire chez le garçon
-Difficultés de voies d’abord
Intensification thérapeutique et prévention des complications
-Facteurs pronostiques de sévérité
-Hydroxycarbamide
-Programme transfusionnel
-Greffe de moelle osseuse
-Programme de saignées en cas de drépanocytose SC
-Particularités des formes SC versus SS []
Futur
-Études de recherche clinique
-Avenir
Déclaration de liens d’intérêtsPermalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74499
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 35, n° 2 (Avril 2022) . - p. 73-92[article] Drépanocytose chez l'enfant [texte imprimé] / M.H. Odièvre ; B. Quinet . - 2022 . - p. 73-92.
Doi : 10.1016/j.jpp.2022.01.004
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 35, n° 2 (Avril 2022) . - p. 73-92
Mots-clés : Drépanocytose Enfant Crise vaso-occlusive Douleur Anémie Infection Transfusion Hydroxycarbamide Résumé : La drépanocytose, maladie génétique la plus fréquente en France, est non seulement une maladie de l’hémoglobine, mais aussi une maladie vasculaire associée à des phénomènes inflammatoires. La douleur est au premier plan. Elle est devenue une maladie chronique émaillée de complications aiguës. Le dépistage néonatal a permis d’améliorer de manière très significative la mortalité et la morbidité grâce aux mesures préventives (antibioprophylaxie, vaccinations, dépistage de la vasculopathie cérébrale), à l’éducation thérapeutique et à la prise en charge psychologique débutées dès l’âge de 2 mois. Dès l’annonce, la prise en charge doit être multidisciplinaire et en réseau de soins. Dans les formes sévères, l’intensification thérapeutique par hydroxycarbamide, des transfusions régulières et/ou une greffe de moelle en ont transformé le pronostic. Les principales complications aiguës (crise vaso-occlusive, syndrome thoracique aigu, anémie brutale, infection sévère, accident vasculaire cérébral) peuvent survenir de manière imprévisible chez l’enfant et mettre en jeu le pronostic vital. Elles nécessitent un diagnostic et une prise en charge thérapeutique urgents. À l’avenir, un des challenges sera de repérer très précocement les patients à risque de développer une maladie sévère afin qu’ils puissent bénéficier d’une intensification thérapeutique précoce, et de pouvoir prévenir l’apparition des complications organiques chroniques chez l’adulte. Note de contenu : Sommaire :
Introduction
Maladie « rare »
Données épidémiologiques
Espérance de vie
Physiopathologie
Diagnostic
-Dépistage néonatal
-Étude de l’hémoglobine (étude phénotypique)
-Hémogramme
-Nouveaux outils diagnostiques
-Place de la biologie moléculaire (étude génotypique)
-Diagnostic anténatal
Prise en charge au quotidien
-Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS)
-Une prise en charge multidisciplinaire et en réseau de soins
-De l’annonce au suivi
-Prévention des complications
-Supplémentation en vitamine D
-Éducation thérapeutique du patient (ETP)
-Vie quotidienne
-Voyage et drépanocytose
-Prise en charge psychologique
-Aspects sociaux
Principales complications aiguës et leur traitement
-Crise vaso-occlusive (CVO)
-Syndrome thoracique aigu (STA)
-Priapisme
-Anémie aiguë
-Hyperhémolyse post-transfusionnelle retardée (DHTR) : un diagnostic à ne pas manquer
-Infection ostéoarticulaire (IOA)
-Accident vasculaire cérébral (AVC)
-Complications ORL et ophtalmologiques aiguës
-Nécrose médullaire aiguë : comment la reconnaître ?
Principales complications chroniques : dépistage et traitement
-Vasculopathie cérébrale
-Néphropathie
-Rétinopathie []
-Ostéonécrose
-Complications hépatobiliaires
-Complications auto-immunes
-Complications pulmonaires
-Complications cardiaques
-Retard pubertaire chez le garçon
-Difficultés de voies d’abord
Intensification thérapeutique et prévention des complications
-Facteurs pronostiques de sévérité
-Hydroxycarbamide
-Programme transfusionnel
-Greffe de moelle osseuse
-Programme de saignées en cas de drépanocytose SC
-Particularités des formes SC versus SS []
Futur
-Études de recherche clinique
-Avenir
Déclaration de liens d’intérêtsPermalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74499 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt L'infirmière face à une crise vaso-occlusive chez un adulte dépanocytaire / Marie Godet in La revue de l'infirmière, 243 (Août - Septembre 2018)
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