Centre de Documentation Gilly
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7 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'TRISOMIE 21 DIAGNOSTIC' ![Ne pas surligner les mots recherchés Ne pas surligner les mots recherchés](./images/text_horizontalrule.png)
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[article]
Titre : |
Le point sur le dépistage prénatal non invasif |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Wawrzyniec Rieder ; Yvan Vial |
Année de publication : |
2019 |
Article en page(s) : |
p. 1914-1919 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
DIAGNOSTIC PRÉNATAL TRISOMIE 21 DIAGNOSTIC SUISSE |
Résumé : |
Le dépistage anténatal de la trisomie 21 a subi durant ces dernières années des changements importants suite à l’introduction de tests non invasifs. Les cliniciens ont rapidement dû adapter leur pratique, notamment sur le plan du conseil anténatal, alors que sur le plan plus large de la population, de nouvelles stratégies et recommandations de dépistage ont été mises en place. Cet article revoit les notions de base du dépistage anténatal en y intégrant l’utilisation du dépistage non invasif par l’ADN fœtal libre circulant. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=66681 |
in Revue médicale suisse > 668 (23 Octobre 2019) . - p. 1914-1919
| ![Le point sur le dépistage prénatal non invasif vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
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[article] Problèmes posés par les maladies génétiques 3e partie : A propos d'une maladie chromosomique : la trisomie 21 [texte imprimé] / A. Verloes, . - 2004 . - 1363 - 1370. in La revue du praticien > 12 (2004) . - 1363 - 1370 | ![Problèmes posés par les maladies génétiques 3e partie : A propos d'une maladie chromosomique : la trisomie 21 vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Statistiques élémentaires pour femmes enceintes redoutant une trisomie 21 |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Valérie Junod |
Année de publication : |
2015 |
Article en page(s) : |
p.2242-2245 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
GROSSESSE TRISOMIE 21 DIAGNOSTIC |
Résumé : |
Une femme enceinte de sept semaines vient voir son gynécologue pour faire confirmer sa grossesse. Elle est très inquiète à l’idée de porter un bébé atteint de malformations ou d’anomalies génétiques. Elle sait que son âge relativement avancé – 40 ans – la place dans une catégorie comparativement plus risquée. Elle s’est renseignée sur internet et y a lu des chiffres inquiétants sur son risque d’avoir un enfant atteint de trisomie 21.1 Pour avoir déjà eu un enfant il y a de cela cinq ans, elle sait que vers la fin du trimestre, elle effectuera le classique test dit du premier trimestre. Mais, sur internet, ce dépistage est décrit comme assez peu fiable. Comme beaucoup d’autres femmes, elle a entendu parler d’un nouveau test génétique non invasif qui serait bien plus fiable. Toutefois, malgré ses efforts, la terminologie lue sur internet lui reste obscure : sensibilité du test, spécificité de celui-ci, faux positifs, faux négatifs, valeur prédictive positive ou négative. Elle voudrai... |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36282 |
in Revue médicale suisse > 498 (Décembre 2015) . - p.2242-2245
[article] Statistiques élémentaires pour femmes enceintes redoutant une trisomie 21 [texte imprimé] / Valérie Junod . - 2015 . - p.2242-2245. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 498 (Décembre 2015) . - p.2242-2245
Mots-clés : |
GROSSESSE TRISOMIE 21 DIAGNOSTIC |
Résumé : |
Une femme enceinte de sept semaines vient voir son gynécologue pour faire confirmer sa grossesse. Elle est très inquiète à l’idée de porter un bébé atteint de malformations ou d’anomalies génétiques. Elle sait que son âge relativement avancé – 40 ans – la place dans une catégorie comparativement plus risquée. Elle s’est renseignée sur internet et y a lu des chiffres inquiétants sur son risque d’avoir un enfant atteint de trisomie 21.1 Pour avoir déjà eu un enfant il y a de cela cinq ans, elle sait que vers la fin du trimestre, elle effectuera le classique test dit du premier trimestre. Mais, sur internet, ce dépistage est décrit comme assez peu fiable. Comme beaucoup d’autres femmes, elle a entendu parler d’un nouveau test génétique non invasif qui serait bien plus fiable. Toutefois, malgré ses efforts, la terminologie lue sur internet lui reste obscure : sensibilité du test, spécificité de celui-ci, faux positifs, faux négatifs, valeur prédictive positive ou négative. Elle voudrai... |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36282 |
| ![Statistiques élémentaires pour femmes enceintes redoutant une trisomie 21 vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Trisomie 21 : la France s’opposera à un dépistage « à deux vitesses » |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Jean-Yves Nau |
Année de publication : |
2016 |
Article en page(s) : |
p.620-621 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
TRISOMIE 21 DIAGNOSTIC FRANCE |
Résumé : |
Les considérables avancées techniques réussies dans le domaine de la génétique soulèvent et soulèveront de nouveaux et considérables questionnements éthiques. C’est le cas, aujourd’hui, dans le champ du dépistage prénatal des différentes malformations chromosomiques – au premier rang desquelles la trisomie 21. Le questionnement « technique-éthique » prend un relief tout particulier en France, où ce dépistage est proposé de manière presque systématique à l’échelon national, et où il est intégralement pris en charge par la collectivité.1Depuis 1997, ce dépistage repose sur le dosage d’au moins deux marqueurs sériques maternels, dosage réalisé entre la 15e et la 18e semaine d’aménorrhée. Les pratiques de dépistage se sont cependant progressivement diversifiées au-delà du cadre défini par la réglementation, avec l’utilisation de la mesure échographique de la clarté nucale au premier trimestre. La coexistence de différentes stratégies de dépistage avait conduit à un taux d’amniocentèse... |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37105 |
in Revue médicale suisse > 511 (Mars 2016) . - p.620-621
[article] Trisomie 21 : la France s’opposera à un dépistage « à deux vitesses » [texte imprimé] / Jean-Yves Nau . - 2016 . - p.620-621. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 511 (Mars 2016) . - p.620-621
Mots-clés : |
TRISOMIE 21 DIAGNOSTIC FRANCE |
Résumé : |
Les considérables avancées techniques réussies dans le domaine de la génétique soulèvent et soulèveront de nouveaux et considérables questionnements éthiques. C’est le cas, aujourd’hui, dans le champ du dépistage prénatal des différentes malformations chromosomiques – au premier rang desquelles la trisomie 21. Le questionnement « technique-éthique » prend un relief tout particulier en France, où ce dépistage est proposé de manière presque systématique à l’échelon national, et où il est intégralement pris en charge par la collectivité.1Depuis 1997, ce dépistage repose sur le dosage d’au moins deux marqueurs sériques maternels, dosage réalisé entre la 15e et la 18e semaine d’aménorrhée. Les pratiques de dépistage se sont cependant progressivement diversifiées au-delà du cadre défini par la réglementation, avec l’utilisation de la mesure échographique de la clarté nucale au premier trimestre. La coexistence de différentes stratégies de dépistage avait conduit à un taux d’amniocentèse... |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37105 |
| ![Trisomie 21 : la France s’opposera à un dépistage « à deux vitesses » vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Trisomie 21 : La France à l'heure du "dépistage non invasif" (1) |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Jean-Yves Nau |
Année de publication : |
2017 |
Article en page(s) : |
p. 1172-1173 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
DÉPISTAGE EUGÉNISME TRISOMIE 21 DIAGNOSTIC GROSSESSE |
Résumé : |
Après quelques atermoiements éthiques et d’inévitables pesanteurs administratives, tout est aujourd’hui en place : dans quelques semaines la France aura mis en place à l’échelon national le « dépistage prénatal non invasif » (DPNI) de la trisomie 21. Un décret vient d’être publié qui introduit le DPNI dans la liste des examens de diagnostic prénatal.1 C’était là un préalable indispensable à la prise en charge de cet examen par la collectivité via l’assurance maladie. Ces nouvelles dispositions viennent compléter un ensemble progressivement mis en place et qui assure un dépistage généralisé de cette malformation chromosomique chez les femmes enceintes. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53951 |
in Revue médicale suisse > 565 (Mai 2017) . - p. 1172-1173
[article] Trisomie 21 : La France à l'heure du "dépistage non invasif" (1) [texte imprimé] / Jean-Yves Nau . - 2017 . - p. 1172-1173. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 565 (Mai 2017) . - p. 1172-1173
Mots-clés : |
DÉPISTAGE EUGÉNISME TRISOMIE 21 DIAGNOSTIC GROSSESSE |
Résumé : |
Après quelques atermoiements éthiques et d’inévitables pesanteurs administratives, tout est aujourd’hui en place : dans quelques semaines la France aura mis en place à l’échelon national le « dépistage prénatal non invasif » (DPNI) de la trisomie 21. Un décret vient d’être publié qui introduit le DPNI dans la liste des examens de diagnostic prénatal.1 C’était là un préalable indispensable à la prise en charge de cet examen par la collectivité via l’assurance maladie. Ces nouvelles dispositions viennent compléter un ensemble progressivement mis en place et qui assure un dépistage généralisé de cette malformation chromosomique chez les femmes enceintes. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53951 |
| ![Trisomie 21 : La France à l'heure du "dépistage non invasif" (1) vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
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