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[article]
Titre : |
Indications off-label des traitements biologiques en dermatologie |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Begonia Cortés ; Emmanuel Laffitte |
Année de publication : |
2016 |
Article en page(s) : |
p.635-638 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
PSORIASIS THERAPEUTIQUE DERMATOLOGIE GRANULOMATOSE SWEET SYNDROME |
Résumé : |
Au cours de ces dernières années, l’arrivée des traitements biologiques a nettement amélioré la prise en charge de nombreuses pathologies inflammatoires. En dermatologie, ces traitements nous ont notamment permis d’augmenter notre arsenal thérapeutique pour la prise en charge du psoriasis. Nous disposons, à l’heure actuelle, des anti-TNF, des anti-IL-12/IL-23 et depuis peu des anti-IL-17. Bien que l’indication ne soit pas reconnue, plusieurs données suggèrent que ces traitements peuvent également être efficaces pour le traitement d’autres dermatoses inflammatoires, notamment les pathologies granulomateuses, neutrophiliques, l’hidradénite suppurative ou le pityriasis rubra pilaire. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37108 |
in Revue médicale suisse > 512 (Mars 2016) . - p.635-638
[article] Indications off-label des traitements biologiques en dermatologie [texte imprimé] / Begonia Cortés ; Emmanuel Laffitte . - 2016 . - p.635-638. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 512 (Mars 2016) . - p.635-638
Mots-clés : |
PSORIASIS THERAPEUTIQUE DERMATOLOGIE GRANULOMATOSE SWEET SYNDROME |
Résumé : |
Au cours de ces dernières années, l’arrivée des traitements biologiques a nettement amélioré la prise en charge de nombreuses pathologies inflammatoires. En dermatologie, ces traitements nous ont notamment permis d’augmenter notre arsenal thérapeutique pour la prise en charge du psoriasis. Nous disposons, à l’heure actuelle, des anti-TNF, des anti-IL-12/IL-23 et depuis peu des anti-IL-17. Bien que l’indication ne soit pas reconnue, plusieurs données suggèrent que ces traitements peuvent également être efficaces pour le traitement d’autres dermatoses inflammatoires, notamment les pathologies granulomateuses, neutrophiliques, l’hidradénite suppurative ou le pityriasis rubra pilaire. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37108 |
| ![Indications off-label des traitements biologiques en dermatologie vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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Exemplaires (1)
|
REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Syndrome de Sweet : un diagnostic à ne pas manquer |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Caroline Lang ; Sandrine Quenan |
Année de publication : |
2017 |
Article en page(s) : |
p. 678-683 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
SWEET SYNDROME |
Résumé : |
Le syndrome de Sweet est une dermatose neutrophilique rare. Les patients présentent classiquement une apparition brutale de lésions cutanées douloureuses sous forme de papules, nodules ou plaques érythémateuses asymétriques localisées préférentiellement sur les extrémités supérieures, le visage et le cou, associées à une fièvre élevée, une neutrophilie et, à l’histologie, un infiltrat diffus de neutrophiles dans le derme. Le plus souvent idiopathique, il peut être en lien avec des infections respiratoires et gastro-intestinales, avec des maladies inflammatoires de l’intestin, avec une grossesse ou une vaccination. Des formes médicamenteuses et paranéoplasiques ont été rapportées. A l’aide d’images cliniques et de deux cas cliniques, nous souhaitons rappeler les points essentiels nécessaires au diagnostic et à la prise en charge de cette maladie. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53044 |
in Revue médicale suisse > 556 (Mars 2017) . - p. 678-683
[article] Syndrome de Sweet : un diagnostic à ne pas manquer [texte imprimé] / Caroline Lang ; Sandrine Quenan . - 2017 . - p. 678-683. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 556 (Mars 2017) . - p. 678-683
Mots-clés : |
SWEET SYNDROME |
Résumé : |
Le syndrome de Sweet est une dermatose neutrophilique rare. Les patients présentent classiquement une apparition brutale de lésions cutanées douloureuses sous forme de papules, nodules ou plaques érythémateuses asymétriques localisées préférentiellement sur les extrémités supérieures, le visage et le cou, associées à une fièvre élevée, une neutrophilie et, à l’histologie, un infiltrat diffus de neutrophiles dans le derme. Le plus souvent idiopathique, il peut être en lien avec des infections respiratoires et gastro-intestinales, avec des maladies inflammatoires de l’intestin, avec une grossesse ou une vaccination. Des formes médicamenteuses et paranéoplasiques ont été rapportées. A l’aide d’images cliniques et de deux cas cliniques, nous souhaitons rappeler les points essentiels nécessaires au diagnostic et à la prise en charge de cette maladie. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53044 |
| ![Syndrome de Sweet : un diagnostic à ne pas manquer vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |