Centre de Documentation Gilly
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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Pneumopathie interstitielle'
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Dossier : Les maladies respiratoires rares de l'enfant / Émilie Courtois in Cahiers de la puéricultrice, 286 (Avril 2015)
[article]
Titre : Dossier : Les maladies respiratoires rares de l'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Émilie Courtois, Directeur de la recherche Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.11-33 Langues : Français (fre) Mots-clés : enfant dyskinésie ciliaire primitive insuffisance respiratoire chronique maladie respiratoire rare malformation pulmonaire pneumopathie interstitielle détresse respiratoire maladie génétique métabolisme surfactant apnée hypoventilation alvéolaire insuffisance respiratoire ventilation non invasive accompagnement soutien écoute parent communication parole parentalité maladie réflexion Note de contenu : Sommaire :
- Physiopathologie. Panorama des maladies respiratoires rares de l'enfant, par Nadia Nathan, Alice Hadchouel, et al.
- Anomalies. Les maladies génétiques du métabolisme du surfactant, par Ralph Epaud, Céline Delestrain, et al.
- Thérapeutique. Mise en place d'une ventilation au long cours chez l'enfant, par Jessica Taytard et Guillaume Aubertin
- Association. Réunissons nos talents pour soutenir les familles, par Yaëlle Castellana
- Accompagnement. Un espace de parole pour les parents, par Jacky RoguesPermalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33044
in Cahiers de la puéricultrice > 286 (Avril 2015) . - p.11-33[article] Dossier : Les maladies respiratoires rares de l'enfant [texte imprimé] / Émilie Courtois, Directeur de la recherche . - 2015 . - p.11-33.
Langues : Français (fre)
in Cahiers de la puéricultrice > 286 (Avril 2015) . - p.11-33
Mots-clés : enfant dyskinésie ciliaire primitive insuffisance respiratoire chronique maladie respiratoire rare malformation pulmonaire pneumopathie interstitielle détresse respiratoire maladie génétique métabolisme surfactant apnée hypoventilation alvéolaire insuffisance respiratoire ventilation non invasive accompagnement soutien écoute parent communication parole parentalité maladie réflexion Note de contenu : Sommaire :
- Physiopathologie. Panorama des maladies respiratoires rares de l'enfant, par Nadia Nathan, Alice Hadchouel, et al.
- Anomalies. Les maladies génétiques du métabolisme du surfactant, par Ralph Epaud, Céline Delestrain, et al.
- Thérapeutique. Mise en place d'une ventilation au long cours chez l'enfant, par Jessica Taytard et Guillaume Aubertin
- Association. Réunissons nos talents pour soutenir les familles, par Yaëlle Castellana
- Accompagnement. Un espace de parole pour les parents, par Jacky RoguesPermalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33044 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Traitement antifibrotique et fibrose pulmonaire progressive / Jean-Marc Fellrath in Revue médicale suisse, 698 (17 juin 2020)
[article]
Titre : Traitement antifibrotique et fibrose pulmonaire progressive Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marc Fellrath Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 1256-1260 Langues : Français (fre) Mots-clés : PNEUMOPATHIE Pneumopathie interstitielle Résumé : Un pourcentage important – jusqu’à 40 % – de patients qui présentent une pneumopathie interstitielle fibrosante va acquérir un phénotype progressif qui partage, avec la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), des mécanismes génétiques et pathogéniques ainsi qu’un comportement clinique relativement similaires. Il est donc logique de penser que des molécules dotées de propriétés antifibrotiques comme la pirfénidone et le nintédanib pourraient être efficaces chez les patients avec pneumopathie interstitielle fibrosante progressive comme elles le sont chez ceux avec FPI. Les premières études publiées sur le sujet montrent des résultats encourageants qui doivent toutefois être confirmés à plus large échelle. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67920
in Revue médicale suisse > 698 (17 juin 2020) . - p. 1256-1260[article] Traitement antifibrotique et fibrose pulmonaire progressive [texte imprimé] / Jean-Marc Fellrath . - 2020 . - p. 1256-1260.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 698 (17 juin 2020) . - p. 1256-1260
Mots-clés : PNEUMOPATHIE Pneumopathie interstitielle Résumé : Un pourcentage important – jusqu’à 40 % – de patients qui présentent une pneumopathie interstitielle fibrosante va acquérir un phénotype progressif qui partage, avec la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), des mécanismes génétiques et pathogéniques ainsi qu’un comportement clinique relativement similaires. Il est donc logique de penser que des molécules dotées de propriétés antifibrotiques comme la pirfénidone et le nintédanib pourraient être efficaces chez les patients avec pneumopathie interstitielle fibrosante progressive comme elles le sont chez ceux avec FPI. Les premières études publiées sur le sujet montrent des résultats encourageants qui doivent toutefois être confirmés à plus large échelle. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67920 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Pneumopathie interstitielle secondaire aux connectivites / Lucie Lefeuvre in Revue médicale suisse, 729 (10 mars 2021)
[article]
Titre : Pneumopathie interstitielle secondaire aux connectivites Type de document : texte imprimé Auteurs : Lucie Lefeuvre ; Diana Dan Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 492-496 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pneumopathie interstitielle CONNECTIVITE Résumé : Les connectivites sont des maladies autoimmunes touchant différents organes. Toutes peuvent causer une pneumopathie interstitielle (Interstitial Lung Disease (ILD)), les formes les plus fréquentes étant la Nonspecific Interstitial Pneumonia et l’Usual Interstitial Pneumonia. La meilleure méthode de dépistage est le CT-scan à haute résolution. Le traitement de l’ILD repose sur les glucocorticoïdes, les immunosuppresseurs et les antifibrotiques, ainsi que sur des mesures non médicamenteuses. Nous détaillerons l’algorithme de dépistage et de traitement de l’ILD associée à la sclérodermie systémique, car il est le mieux défini. Nous discuterons également de celui de l’ILD associée à la polyarthrite rhumatoïde, maladie qui est très fréquente et donc d’intérêt majeur. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69675
in Revue médicale suisse > 729 (10 mars 2021) . - p. 492-496[article] Pneumopathie interstitielle secondaire aux connectivites [texte imprimé] / Lucie Lefeuvre ; Diana Dan . - 2021 . - p. 492-496.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 729 (10 mars 2021) . - p. 492-496
Mots-clés : Pneumopathie interstitielle CONNECTIVITE Résumé : Les connectivites sont des maladies autoimmunes touchant différents organes. Toutes peuvent causer une pneumopathie interstitielle (Interstitial Lung Disease (ILD)), les formes les plus fréquentes étant la Nonspecific Interstitial Pneumonia et l’Usual Interstitial Pneumonia. La meilleure méthode de dépistage est le CT-scan à haute résolution. Le traitement de l’ILD repose sur les glucocorticoïdes, les immunosuppresseurs et les antifibrotiques, ainsi que sur des mesures non médicamenteuses. Nous détaillerons l’algorithme de dépistage et de traitement de l’ILD associée à la sclérodermie systémique, car il est le mieux défini. Nous discuterons également de celui de l’ILD associée à la polyarthrite rhumatoïde, maladie qui est très fréquente et donc d’intérêt majeur. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69675 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt