Centre de Documentation Gilly
HORAIRE
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Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Me : 8h30 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Je : 8h30 à 12h00
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Fermé les 19, 21, 26, 28 et 29 août
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HELHa - Paramédical.
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8 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'PHENYLCETONURIE'
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Accompagnement d'enfants atteints du syndrome autistique lors d'examens. Année scolaire 2003 - 2004 / Céline Lorge
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Cote Support Localisation Section Disponibilité TRSI 167 TFE Centre de documentation HELHa paramédical Gilly TFE A consulter sur place sur réservation minimum 24h à l'avance
Exclu du prêtUn dépistage à 99,9%! / Géraldine Magnan in Profession Sage-Femme, 187 (Juillet-Août 2012)
[article]
Titre : Un dépistage à 99,9%! Type de document : texte imprimé Auteurs : Géraldine Magnan, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p.19 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dépistage systématique Diagnostic prénatal Personnes handicapées Phenylcetonurie Hypothyroidie Mucoviscidose Drepanocytose France Santé publique Statistique Résumé : Utile, généralisé et égalitaire. Telles sont les trois principales caractéristiques d'un dépistage efficace. Selon le bilan 2010 de l'Association française pour le dépistage et la prévention des handicaps de l'enfant, la mission est accomplie puisque presque 100% des bébés ont été testés pour cinq maladies rares. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37423
in Profession Sage-Femme > 187 (Juillet-Août 2012) . - p.19[article] Un dépistage à 99,9%! [texte imprimé] / Géraldine Magnan, Auteur . - 2012 . - p.19.
Langues : Français (fre)
in Profession Sage-Femme > 187 (Juillet-Août 2012) . - p.19
Mots-clés : Dépistage systématique Diagnostic prénatal Personnes handicapées Phenylcetonurie Hypothyroidie Mucoviscidose Drepanocytose France Santé publique Statistique Résumé : Utile, généralisé et égalitaire. Telles sont les trois principales caractéristiques d'un dépistage efficace. Selon le bilan 2010 de l'Association française pour le dépistage et la prévention des handicaps de l'enfant, la mission est accomplie puisque presque 100% des bébés ont été testés pour cinq maladies rares. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37423 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Dépistage néonatal du 3e jour / Marie Louedec in Les dossiers de l'obstétrique, 457 (Avril 2016)
[article]
Titre : Dépistage néonatal du 3e jour Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie Louedec Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.29 Langues : Français (fre) Mots-clés : DEPISTAGE TEST DREPANOCYTOSE HYPERPLASIE HYPOTHYROIDIE PHENYLCETONURIE MUCOVISCIDOSE BEBE NOURRISSON Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39337
in Les dossiers de l'obstétrique > 457 (Avril 2016) . - p.29[article] Dépistage néonatal du 3e jour [texte imprimé] / Marie Louedec . - 2016 . - p.29.
Langues : Français (fre)
in Les dossiers de l'obstétrique > 457 (Avril 2016) . - p.29
Mots-clés : DEPISTAGE TEST DREPANOCYTOSE HYPERPLASIE HYPOTHYROIDIE PHENYLCETONURIE MUCOVISCIDOSE BEBE NOURRISSON Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39337 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Le dépistage néonatal des anomalies métaboliques : en Fédération Wallonie-Bruxelles / B. Toussaint
Titre : Le dépistage néonatal des anomalies métaboliques : en Fédération Wallonie-Bruxelles Type de document : texte imprimé Auteurs : B. Toussaint, Auteur ; T. Pereira, Auteur ; M.-F. Vincent, Auteur ; S. Marie, Auteur ; R. Schoos, Auteur ; F. Boemer, Auteur Editeur : Bruxelles : Fédération Wallonie-Bruxelles Année de publication : 2013 Importance : 51p. Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE METABOLIQUE HYPOTHYROIDIE CONGENITALE PHENYLCETONURIE MALADIE METABOLIQUE DIAGNOSTIC DEPISTAGE Index. décimale : 619.4 Maladies héréditaires. Maladies congénitales Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20671 Le dépistage néonatal des anomalies métaboliques : en Fédération Wallonie-Bruxelles [texte imprimé] / B. Toussaint, Auteur ; T. Pereira, Auteur ; M.-F. Vincent, Auteur ; S. Marie, Auteur ; R. Schoos, Auteur ; F. Boemer, Auteur . - Bruxelles : Fédération Wallonie-Bruxelles, 2013 . - 51p.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MALADIE METABOLIQUE HYPOTHYROIDIE CONGENITALE PHENYLCETONURIE MALADIE METABOLIQUE DIAGNOSTIC DEPISTAGE Index. décimale : 619.4 Maladies héréditaires. Maladies congénitales Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20671 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 619.4 TOU D Livre Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Etagères livres Disponible Erreurs innées du métabolisme : transition enfant-adulte / Christel Tran in Revue médicale suisse, 462 (Février 2015)
[article]
Titre : Erreurs innées du métabolisme : transition enfant-adulte Type de document : texte imprimé Auteurs : Christel Tran ; F. Barbey ; N. Pitteloud ; et al. Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.445-449 Langues : Français (fre) Mots-clés : PEDIATRIE GENETIQUE METABOLISME PHENYLCETONURIE galactosémie Résumé : Les erreurs innées du métabolisme (EIM) sont dues à des mutations de gènes codant pour des enzymes du métabolisme et sont classées selon trois grands groupes de maladies : 1) intoxications ; 2) déficit énergétique et 3) déficit de synthèse ou catabolisme des maladies complexes. Le progrès thérapeutique des vingt dernières années a permis d’améliorer le pronostic des enfants atteints d’EIM. Ces enfants grandissent et doivent être pris en charge à l’adolescence et à l’âge adulte par des équipes spécialisées. Cette médecine métabolique pour adultes est une discipline relativement nouvelle avec une information limitée chez l’adulte. Les recommandations pédiatriques sont extrapolées à la prise en charge des adultes tout en intégrant les différentes étapes de vie (indépendance sociale, grossesse, vieillissement et éventuelles complications tardives). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41342
in Revue médicale suisse > 462 (Février 2015) . - p.445-449[article] Erreurs innées du métabolisme : transition enfant-adulte [texte imprimé] / Christel Tran ; F. Barbey ; N. Pitteloud ; et al. . - 2015 . - p.445-449.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 462 (Février 2015) . - p.445-449
Mots-clés : PEDIATRIE GENETIQUE METABOLISME PHENYLCETONURIE galactosémie Résumé : Les erreurs innées du métabolisme (EIM) sont dues à des mutations de gènes codant pour des enzymes du métabolisme et sont classées selon trois grands groupes de maladies : 1) intoxications ; 2) déficit énergétique et 3) déficit de synthèse ou catabolisme des maladies complexes. Le progrès thérapeutique des vingt dernières années a permis d’améliorer le pronostic des enfants atteints d’EIM. Ces enfants grandissent et doivent être pris en charge à l’adolescence et à l’âge adulte par des équipes spécialisées. Cette médecine métabolique pour adultes est une discipline relativement nouvelle avec une information limitée chez l’adulte. Les recommandations pédiatriques sont extrapolées à la prise en charge des adultes tout en intégrant les différentes étapes de vie (indépendance sociale, grossesse, vieillissement et éventuelles complications tardives). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41342 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Le guide de la puéricultrice. Prendre soin de l'enfant de la naissance à l'adolescence 3e édition augmentée et mise à jour / Jacqueline Gassier ; Colette De Saint Sauveur
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