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Cote Support Localisation Section Disponibilité 615.5 MAL O Livre Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Etagères livres Disponible Piège otoscopique : le cholestéatome congénital / Karma Lambercy in Revue médicale suisse, 533 (Octobre 2016)
[article]
Titre : Piège otoscopique : le cholestéatome congénital Type de document : texte imprimé Auteurs : Karma Lambercy ; Pauline Vinckenbosch ; Céline Richard Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 1653-1656 Langues : Français (fre) Mots-clés : OREILLE TUMEUR OTOSCOPIE Résumé : Le cholestéatome congénital est une tumeur bénigne rare mais dont la fréquence augmente de par une optimisation du diagnostic, celui-ci étant de plus en plus précoce. Le diagnostic est souvent posé devant une masse blanchâtre rétrotympanique visible en otoscopie associée ou non à un trouble auditif. En cas de diagnostic tardif, l’extension de la maladie peut engendrer de graves complications nerveuses (faciales), auditives et vestibulaires. Sa prise en charge est chirurgicale, le type de technique étant guidé par le stade d’extension du cholestéatome. Le suivi post-thérapeutique va bénéficier de l’apport de l’IRM et se déroulera sur le moyen et long terme.
Vignette cliniqueUn enfant de 3 ans, en bonne santé habituelle, est référé en ORL pour prise en charge d’une symptomatologie associant obstruction nasale et angines à répétition. L’anamnèse confirme cette symptomatologie associée à quelques épisodes d’otites sécrétoires mais sans antécédent de perforation tympanique ni de chirurgie de l’oreille. L’otoscopie met en évidence une masse blanchâtre rétrotympanique gauche dans le cadrant antéro-supérieur (figure 1). Le reste de l’examen permet de s’assurer du bon développement du langage de l’enfant et l’examen vestibulaire ainsi que l’anamnèse à ce sujet sont normaux. L’audiométrie tonale conditionnée retrouve une audition normale du côté droit et une atteinte transmissionnelle légère prédominant sur les basses fréquences du côté gauche (figure 2). Une IRM des rochers est demandée devant la suspicion de cholestéatome congénital (figure 3). Le scanner met en évidence des formations kystiques paramédianes au manche du marteau dans le qua...Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42754
in Revue médicale suisse > 533 (Octobre 2016) . - p. 1653-1656[article] Piège otoscopique : le cholestéatome congénital [texte imprimé] / Karma Lambercy ; Pauline Vinckenbosch ; Céline Richard . - 2016 . - p. 1653-1656.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 533 (Octobre 2016) . - p. 1653-1656
Mots-clés : OREILLE TUMEUR OTOSCOPIE Résumé : Le cholestéatome congénital est une tumeur bénigne rare mais dont la fréquence augmente de par une optimisation du diagnostic, celui-ci étant de plus en plus précoce. Le diagnostic est souvent posé devant une masse blanchâtre rétrotympanique visible en otoscopie associée ou non à un trouble auditif. En cas de diagnostic tardif, l’extension de la maladie peut engendrer de graves complications nerveuses (faciales), auditives et vestibulaires. Sa prise en charge est chirurgicale, le type de technique étant guidé par le stade d’extension du cholestéatome. Le suivi post-thérapeutique va bénéficier de l’apport de l’IRM et se déroulera sur le moyen et long terme.
Vignette cliniqueUn enfant de 3 ans, en bonne santé habituelle, est référé en ORL pour prise en charge d’une symptomatologie associant obstruction nasale et angines à répétition. L’anamnèse confirme cette symptomatologie associée à quelques épisodes d’otites sécrétoires mais sans antécédent de perforation tympanique ni de chirurgie de l’oreille. L’otoscopie met en évidence une masse blanchâtre rétrotympanique gauche dans le cadrant antéro-supérieur (figure 1). Le reste de l’examen permet de s’assurer du bon développement du langage de l’enfant et l’examen vestibulaire ainsi que l’anamnèse à ce sujet sont normaux. L’audiométrie tonale conditionnée retrouve une audition normale du côté droit et une atteinte transmissionnelle légère prédominant sur les basses fréquences du côté gauche (figure 2). Une IRM des rochers est demandée devant la suspicion de cholestéatome congénital (figure 3). Le scanner met en évidence des formations kystiques paramédianes au manche du marteau dans le qua...Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42754 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt