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[article]
Titre : Sclérodermie systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul Legendre ; Luc Mouthon Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 775-783 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sclérodermie systémique Maladies auto-immunes Fibrose pulmonaire Maladie de Raynaud Pneumopathies interstitielles Résumé : La sclérodermie systémique touche avec prédilection les femmes avec un sex-ratio entre 3/1 et 8/1. Sa prévalence varie de 30 à 240 par million d'habitants. On oppose classiquement deux formes de sclérodermie systémique, selon l'atteinte cutanée : les formes diffuses dont le pronostic est souvent grave, et les formes limitées. La sclérodermie est caractérisée par des lésions fibrosantes (sclérose cutanée et fibrose pulmonaire) et des anomalies vasculaires (phénomène de Raynaud, hypertension artérielle pulmonaire [HTAP]). Ces lésions sont la résultante au moins en partie de mécanismes auto-immuns comme en témoigne la présence d'auto-anticorps anti-centro-mère, anti-topoisomérase I ou anti-ARN polymérase III dans le sérum des patients. La prise en charge repose sur le traitement symptomatique des atteintes les plus fréquentes ainsi que sur le traitement des complications viscérales (HTAP, crise rénale). Un traitement immunosuppresseur se justifie au début de l'évolution de la maladie en cas d'atteinte cutanée diffuse et/ou de pneumopathie interstitielle aggravative. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54429
in La revue du praticien > vol. 67, 7 (Septembre 2017) . - p. 775-783[article] Sclérodermie systémique [texte imprimé] / Paul Legendre ; Luc Mouthon . - 2017 . - p. 775-783.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > vol. 67, 7 (Septembre 2017) . - p. 775-783
Mots-clés : Sclérodermie systémique Maladies auto-immunes Fibrose pulmonaire Maladie de Raynaud Pneumopathies interstitielles Résumé : La sclérodermie systémique touche avec prédilection les femmes avec un sex-ratio entre 3/1 et 8/1. Sa prévalence varie de 30 à 240 par million d'habitants. On oppose classiquement deux formes de sclérodermie systémique, selon l'atteinte cutanée : les formes diffuses dont le pronostic est souvent grave, et les formes limitées. La sclérodermie est caractérisée par des lésions fibrosantes (sclérose cutanée et fibrose pulmonaire) et des anomalies vasculaires (phénomène de Raynaud, hypertension artérielle pulmonaire [HTAP]). Ces lésions sont la résultante au moins en partie de mécanismes auto-immuns comme en témoigne la présence d'auto-anticorps anti-centro-mère, anti-topoisomérase I ou anti-ARN polymérase III dans le sérum des patients. La prise en charge repose sur le traitement symptomatique des atteintes les plus fréquentes ainsi que sur le traitement des complications viscérales (HTAP, crise rénale). Un traitement immunosuppresseur se justifie au début de l'évolution de la maladie en cas d'atteinte cutanée diffuse et/ou de pneumopathie interstitielle aggravative. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54429 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Antagonistes calciques pour le syndrome de Raynaud ? / Pierre Chevalier in Minerva, Vol. 16, n°1 (Février 2017)
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[article]
Titre : Antagonistes calciques pour le syndrome de Raynaud ? Type de document : document multimédia Auteurs : Pierre Chevalier Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 22-25 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Raynaud Thérapeutique Résumé : Cette synthèse méthodique de la Cochrane Collaboration, basée sur une faible population malgré la fréquence annoncée de l’affection, montre un bénéfice (très) limité de la nifédipine pour réduire le nombre d’accès de phénomène de Raynaud primaire. En ligne : http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2087 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=58018
in Minerva > Vol. 16, n°1 (Février 2017) . - p. 22-25[article] Antagonistes calciques pour le syndrome de Raynaud ? [document multimédia] / Pierre Chevalier . - 2017 . - p. 22-25.
Langues : Français (fre)
in Minerva > Vol. 16, n°1 (Février 2017) . - p. 22-25
Mots-clés : Maladie de Raynaud Thérapeutique Résumé : Cette synthèse méthodique de la Cochrane Collaboration, basée sur une faible population malgré la fréquence annoncée de l’affection, montre un bénéfice (très) limité de la nifédipine pour réduire le nombre d’accès de phénomène de Raynaud primaire. En ligne : http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2087 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=58018 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire