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Hématologie. L'enseignement en fiches / Jean-Paul Belon
Titre : Hématologie. L'enseignement en fiches Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Paul Belon, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Sébastien Faure, Directeur de publication, rédacteur en chef Editeur : Issy le Moulineaux : Elsevier Masson Année de publication : 2022 Collection : Objectif Internat Pharmacie Importance : 192 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-0-00-004027-5 Note générale : La collection Objectif Internat Pharmacie est plus spécifiquement destinée aux étudiants de 4e et 5e années de pharmacie. L'objectif de ces ouvrages est de proposer à l'étudiant des fiches apportant de façon condensée tous les éléments nécessaires pour une préparation réussie au concours de l'internat en s'appuyant sur les connaissances habituellement demandées dans les questions posées à l'examen : QCM, exercices, dossiers biologiques et thérapeutiques.
Cet ouvrage, en parfaite conformité avec le programme du concours de l'internat, traite de l'hématologie.
Il est composé de 40 fiches reprenant les questions des sections II, IV et V du programme, et subdivisées en trois parties distinctes correspondant aux disciplines concernées.
La présentation, claire et synthétique, privilégie les listes à puces, les tableaux et une cinquantaine d'illustrations en couleurs.
Pour faciliter le repérage, les numéros de la section et de la question du programme sont rappelés en début de chaque fiche et un index vient compléter l'ouvrage. En plus des étudiants préparant le concours de l'internat en pharmacie, l'ouvrage pourra également intéresser les étudiants de DFGSP et de DFASP.Langues : Français (fre) Mots-clés : lignées muyéloïdes Groupe ABO Système rhésus Hémostase primaire coagulation fibrinolyse Anémie ferriprive Anémies par carence en vitamines B9 et B12 Maladie de Biermer Anémies hémolytiques auto-immunes Déficit en glucose 6-phosphate déshydrogénase (G6PD), déficit en pyruvate kinase (PK) Maladie de Minkowski-Chauffard ou sphérocytose héréditaire Polyglobulies Leucémie myéloïde chronique Hémophilie Maladie de Willebrand Hémoglobinopathies – Drépanocytose Hémoglobinopathies – Thalassémies Myélome multiple Gammapathie monoclonale de signification indéterminée (GMSI) ou MGUS (Monoclonal Gammapathy of Undetermined Significance) Leucémies aiguës Syndromes myélodysplasiques (hors classification) Syndrome mononucléosique Leucémie lymphoïde chronique Lymphomes Cytopénies médicamenteuses – Thrombopénies induites par l'héparine Cytopénies médicamenteuses – Agranulocytose Thrombopénies Purpura thrombopénique immunologique Diagnostic d'un allongement du temps de Quick et/ou du temps de céphaline avec activateur Surveillance biologique d'un traitement par les héparines et les antivitamines K Les produits sanguins labiles : définition, indications, conduite prétransfusionnelle Médicament Hémostase Anticorps monoclonaux Cellules souches hématopoïétiques Index. décimale : 616.15 Sang. Plasma. Sérum. Hématologie clinique. Maladie du sang Résumé : Anémie ferriprive ITEM 22.2 Anémies par carence en vitamines B9 et B12 ITEM 22.3 Maladie de Biermer ITEM 22.4 Anémies hémolytiques auto-immunes ITEM 22.5 Déficit en glucose 6-phosphate déshydrogénase (G6PD), déficit en pyruvate kinase (PK) ITEM 22.6 Maladie de Minkowski-Chauffard ou sphérocytose héréditaire ITEM 23 Polyglobulies ITEM 24 Leucémie myéloïde chronique ITEM 25.1 Hémophilie ITEM 25.2 Maladie de Willebrand ITEM 26.1 Hémoglobinopathies – Drépanocytose ITEM 26.2 Hémoglobinopathies – Thalassémies ITEM 27.1 Myélome multiple ITEM 27.2 Gammapathie monoclonale de signification indéterminée (GMSI) ou MGUS (Monoclonal Gammapathy of Undetermined Significance) ITEM 28.1 Leucémies aiguës ITEM 28.2 Syndromes myélodysplasiques (hors classification) ITEM 29.1 Syndrome mononucléosique ITEM 29.2 Leucémie lymphoïde chronique ITEM 29.3 Lymphomes ITEM 30.1 Cytopénies médicamenteuses – Thrombopénies induites par l'héparine ITEM 30.2 Cytopénies médicamenteuses – Agranulocytose ITEM 31.1 Thrombopénies ITEM 31.2 Purpura thrombopénique immunologique ITEM 36 Diagnostic d'un allongement du temps de Quick et/ou du temps de céphaline avec activateur ITEM 37 Surveillance biologique d'un traitement par les héparines et les antivitamines K ITEM 38 Les produits sanguins labiles : définition, indications, conduite prétransfusionnelle Note de contenu : Table des matières :
I. Sciences mathématiques, physiques et chimiques
II. Sciences de la vie
III. Sciences de la santé publique et de l'environnement
IV. Éléments de séméiologie et de pathologie. – Biologie appliquée à la clinique
V. Sciences du médicamentPermalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76629 Hématologie. L'enseignement en fiches [texte imprimé] / Jean-Paul Belon, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Sébastien Faure, Directeur de publication, rédacteur en chef . - Issy le Moulineaux : Elsevier Masson, 2022 . - 192 p.. - (Objectif Internat Pharmacie) .
ISBN : 978-0-00-004027-5
La collection Objectif Internat Pharmacie est plus spécifiquement destinée aux étudiants de 4e et 5e années de pharmacie. L'objectif de ces ouvrages est de proposer à l'étudiant des fiches apportant de façon condensée tous les éléments nécessaires pour une préparation réussie au concours de l'internat en s'appuyant sur les connaissances habituellement demandées dans les questions posées à l'examen : QCM, exercices, dossiers biologiques et thérapeutiques.
Cet ouvrage, en parfaite conformité avec le programme du concours de l'internat, traite de l'hématologie.
Il est composé de 40 fiches reprenant les questions des sections II, IV et V du programme, et subdivisées en trois parties distinctes correspondant aux disciplines concernées.
La présentation, claire et synthétique, privilégie les listes à puces, les tableaux et une cinquantaine d'illustrations en couleurs.
Pour faciliter le repérage, les numéros de la section et de la question du programme sont rappelés en début de chaque fiche et un index vient compléter l'ouvrage. En plus des étudiants préparant le concours de l'internat en pharmacie, l'ouvrage pourra également intéresser les étudiants de DFGSP et de DFASP.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : lignées muyéloïdes Groupe ABO Système rhésus Hémostase primaire coagulation fibrinolyse Anémie ferriprive Anémies par carence en vitamines B9 et B12 Maladie de Biermer Anémies hémolytiques auto-immunes Déficit en glucose 6-phosphate déshydrogénase (G6PD), déficit en pyruvate kinase (PK) Maladie de Minkowski-Chauffard ou sphérocytose héréditaire Polyglobulies Leucémie myéloïde chronique Hémophilie Maladie de Willebrand Hémoglobinopathies – Drépanocytose Hémoglobinopathies – Thalassémies Myélome multiple Gammapathie monoclonale de signification indéterminée (GMSI) ou MGUS (Monoclonal Gammapathy of Undetermined Significance) Leucémies aiguës Syndromes myélodysplasiques (hors classification) Syndrome mononucléosique Leucémie lymphoïde chronique Lymphomes Cytopénies médicamenteuses – Thrombopénies induites par l'héparine Cytopénies médicamenteuses – Agranulocytose Thrombopénies Purpura thrombopénique immunologique Diagnostic d'un allongement du temps de Quick et/ou du temps de céphaline avec activateur Surveillance biologique d'un traitement par les héparines et les antivitamines K Les produits sanguins labiles : définition, indications, conduite prétransfusionnelle Médicament Hémostase Anticorps monoclonaux Cellules souches hématopoïétiques Index. décimale : 616.15 Sang. Plasma. Sérum. Hématologie clinique. Maladie du sang Résumé : Anémie ferriprive ITEM 22.2 Anémies par carence en vitamines B9 et B12 ITEM 22.3 Maladie de Biermer ITEM 22.4 Anémies hémolytiques auto-immunes ITEM 22.5 Déficit en glucose 6-phosphate déshydrogénase (G6PD), déficit en pyruvate kinase (PK) ITEM 22.6 Maladie de Minkowski-Chauffard ou sphérocytose héréditaire ITEM 23 Polyglobulies ITEM 24 Leucémie myéloïde chronique ITEM 25.1 Hémophilie ITEM 25.2 Maladie de Willebrand ITEM 26.1 Hémoglobinopathies – Drépanocytose ITEM 26.2 Hémoglobinopathies – Thalassémies ITEM 27.1 Myélome multiple ITEM 27.2 Gammapathie monoclonale de signification indéterminée (GMSI) ou MGUS (Monoclonal Gammapathy of Undetermined Significance) ITEM 28.1 Leucémies aiguës ITEM 28.2 Syndromes myélodysplasiques (hors classification) ITEM 29.1 Syndrome mononucléosique ITEM 29.2 Leucémie lymphoïde chronique ITEM 29.3 Lymphomes ITEM 30.1 Cytopénies médicamenteuses – Thrombopénies induites par l'héparine ITEM 30.2 Cytopénies médicamenteuses – Agranulocytose ITEM 31.1 Thrombopénies ITEM 31.2 Purpura thrombopénique immunologique ITEM 36 Diagnostic d'un allongement du temps de Quick et/ou du temps de céphaline avec activateur ITEM 37 Surveillance biologique d'un traitement par les héparines et les antivitamines K ITEM 38 Les produits sanguins labiles : définition, indications, conduite prétransfusionnelle Note de contenu : Table des matières :
I. Sciences mathématiques, physiques et chimiques
II. Sciences de la vie
III. Sciences de la santé publique et de l'environnement
IV. Éléments de séméiologie et de pathologie. – Biologie appliquée à la clinique
V. Sciences du médicamentPermalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76629 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 616.15 BEL H Livre Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Etagères livres Disponible Plaies bilatérales des pieds chez une diabétique hypertendue âgée, présentant une anémie macrocytaire : seraient-elles une complication de la maladie de Biermer ? / Sodjehoun Apeti in La revue de gériatrie, Vol. 45, n° 10 (Décembre 2020)
[article]
Titre : Plaies bilatérales des pieds chez une diabétique hypertendue âgée, présentant une anémie macrocytaire : seraient-elles une complication de la maladie de Biermer ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Sodjehoun Apeti ; Kossi Kodjo ; Koffi Arthur Klouvi ; Efadzi Koffi Ehlan ; Louis Sylvain Peng-Wendé Ouedraogo ; Nagou Tolo ; Yawod Efoé-Ga Olivier Amouzou ; Mamadou Coumé ; Koffi Agnon Balogou Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 625-633 Langues : Français (fre) Mots-clés : Personne âgée Pied diabétique Vitamine B12 Maladie de Biermer Résumé : La polypathologie en gériatrie rend complexe l’incrimination d’un facteur étiologique dans la survenue de certaines maladies. Une analyse minutieuse de certaines pathologies peut permettre de se rapprocher des étiologies les plus probables. Nous rapportons le cas d’une patiente de 78 ans, diabétique, hypertendue présentant des plaies superficielles des pieds, plus ou moins symétriques, atones, hémorragiques saignant au moindre contact associées à une neuropathie périphérique, une anémie macrocytaire et une artériopathie. La cicatrisation après une vitaminothérapie B12 fait conclure à une plaie neuropathique multifactorielle avec une participation prédominante de la maladie de Biermer. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82734
in La revue de gériatrie > Vol. 45, n° 10 (Décembre 2020) . - p. 625-633[article] Plaies bilatérales des pieds chez une diabétique hypertendue âgée, présentant une anémie macrocytaire : seraient-elles une complication de la maladie de Biermer ? [texte imprimé] / Sodjehoun Apeti ; Kossi Kodjo ; Koffi Arthur Klouvi ; Efadzi Koffi Ehlan ; Louis Sylvain Peng-Wendé Ouedraogo ; Nagou Tolo ; Yawod Efoé-Ga Olivier Amouzou ; Mamadou Coumé ; Koffi Agnon Balogou . - 2020 . - p. 625-633.
Langues : Français (fre)
in La revue de gériatrie > Vol. 45, n° 10 (Décembre 2020) . - p. 625-633
Mots-clés : Personne âgée Pied diabétique Vitamine B12 Maladie de Biermer Résumé : La polypathologie en gériatrie rend complexe l’incrimination d’un facteur étiologique dans la survenue de certaines maladies. Une analyse minutieuse de certaines pathologies peut permettre de se rapprocher des étiologies les plus probables. Nous rapportons le cas d’une patiente de 78 ans, diabétique, hypertendue présentant des plaies superficielles des pieds, plus ou moins symétriques, atones, hémorragiques saignant au moindre contact associées à une neuropathie périphérique, une anémie macrocytaire et une artériopathie. La cicatrisation après une vitaminothérapie B12 fait conclure à une plaie neuropathique multifactorielle avec une participation prédominante de la maladie de Biermer. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82734 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue CePaS - Centre du Patrimoine Santé CePaS - Centre du Patrimoine Santé Consultable sur demande auprès des documentalistes
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