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Les cellules souches du lait humain : un ingrédient miracle en néonatologie ? / S.G. Kersin in Les dossiers de l'allaitement, 179 (Février 2022)
[article]
Titre : Les cellules souches du lait humain : un ingrédient miracle en néonatologie ? Type de document : texte imprimé Auteurs : S.G. Kersin ; E. Özek Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 29-31 Note générale : Article original : Breast milk stem cells : are they magic bullets in neonatalogy ? Kersin SG, Özek E. Turk Arch Pediatr 2021 ;
56(3) : 187-91.Langues : Français (fre) Mots-clés : LAIT HUMAIN PRÉMATURÉ Dysplasie bronchopulmonaire Entérocolite ulcéronécrosante Hémorragie intraventriculaire Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74059
in Les dossiers de l'allaitement > 179 (Février 2022) . - p. 29-31[article] Les cellules souches du lait humain : un ingrédient miracle en néonatologie ? [texte imprimé] / S.G. Kersin ; E. Özek . - 2022 . - p. 29-31.
Article original : Breast milk stem cells : are they magic bullets in neonatalogy ? Kersin SG, Özek E. Turk Arch Pediatr 2021 ;
56(3) : 187-91.
Langues : Français (fre)
in Les dossiers de l'allaitement > 179 (Février 2022) . - p. 29-31Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Infection à cytomégalovirus : infection à multiples facettes / K. Ghema in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 36, n°4 (Août 2023)
[article]
Titre : Infection à cytomégalovirus : infection à multiples facettes Type de document : texte imprimé Auteurs : K. Ghema ; M. Lehlimi ; F. El Amrani Idrissi Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 155-159 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.jpp.2023.05.003 Langues : Français (fre) Mots-clés : Infection congénitale Cytomégalovirus Embryofœtopathie Hépatite Retard de croissance intra-utérine Dysplasie bronchopulmonaire Résumé : Introduction
L’infection congénitale à cytomégalovirus est la principale cause d’embryofœtopathie infectieuse.
Objectif
Connaître les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et paracliniques de l’infection congénitale à CMV.
Méthode
Étude rétrospective au Service de médecine et de réanimation néonatale à l’Hôpital Harrouchi à Casablanca à propos de 4 cas atteints de CMV congénitales.
Résultats
L’âge moyen de diagnostic était à J25 de vie, le sexe masculin était prédominant et dans les 4 cas la grossesse n’était pas suivie. Les manifestations cliniques comprennent : un RCIU, une hépatite avec insuffisance hépatocellulaire, une dysplasie bronchopulmonaire, et une atteinte multiviscérale. Le diagnostic a été fait par le couple sérologie–PCR CMV. Le traitement par ganciclovir a été démarré chez 3 cas avec bonne évolution.
Conclusion
Nos cas illustrent que l’infection congénitale à CMV est à considérer chez les nouveau-nés présentant des anomalies cérébrales congénitales, une atteinte hématologique, une atteinte hépatique ou une hypotrophie.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=78881
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 36, n°4 (Août 2023) . - p. 155-159[article] Infection à cytomégalovirus : infection à multiples facettes [texte imprimé] / K. Ghema ; M. Lehlimi ; F. El Amrani Idrissi . - 2023 . - p. 155-159.
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2023.05.003
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 36, n°4 (Août 2023) . - p. 155-159
Mots-clés : Infection congénitale Cytomégalovirus Embryofœtopathie Hépatite Retard de croissance intra-utérine Dysplasie bronchopulmonaire Résumé : Introduction
L’infection congénitale à cytomégalovirus est la principale cause d’embryofœtopathie infectieuse.
Objectif
Connaître les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et paracliniques de l’infection congénitale à CMV.
Méthode
Étude rétrospective au Service de médecine et de réanimation néonatale à l’Hôpital Harrouchi à Casablanca à propos de 4 cas atteints de CMV congénitales.
Résultats
L’âge moyen de diagnostic était à J25 de vie, le sexe masculin était prédominant et dans les 4 cas la grossesse n’était pas suivie. Les manifestations cliniques comprennent : un RCIU, une hépatite avec insuffisance hépatocellulaire, une dysplasie bronchopulmonaire, et une atteinte multiviscérale. Le diagnostic a été fait par le couple sérologie–PCR CMV. Le traitement par ganciclovir a été démarré chez 3 cas avec bonne évolution.
Conclusion
Nos cas illustrent que l’infection congénitale à CMV est à considérer chez les nouveau-nés présentant des anomalies cérébrales congénitales, une atteinte hématologique, une atteinte hépatique ou une hypotrophie.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=78881 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire