Centre de Documentation Gilly
HORAIRE
Lu : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Me : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Je : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Lu : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Me : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Je : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation de Gilly
HELHa - Paramédical.
HELHa - Paramédical.
Détail de l'auteur
Auteur et al. |
Documents disponibles écrits par cet auteur
Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la recherche
Tumeurs de l’appareil locomoteur : de la simple «bosse» à la prise en charge multidisciplinaire / S. Cherix in Revue médicale suisse, 411 (Décembre 2013)
[article]
Titre : Tumeurs de l’appareil locomoteur : de la simple «bosse» à la prise en charge multidisciplinaire Type de document : texte imprimé Auteurs : S. Cherix ; N. Varelas ; Igor Letovanec ; et al. Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 2385-2389 Langues : Français (fre) Résumé : La prise en charge des tumeurs de l’appareil locomoteur débute chez le praticien de première ligne (médecin de famille, chirurgien ou orthopédiste «généraliste») par l’examen d’une voussure ou de symptômes parfois peu évocateurs. Une mauvaise évaluation initiale, une biopsie ou une résection inadéquates peuvent avoir des conséquences dramatiques pour le patient (réintervention(s), amputation, récidive locale ou à distance). Ce dernier doit donc être adressé rapidement à un centre spécialisé («centre sarcomes»), où une démarche diagnostique bien conduite, par une équipe aguerrie, permettra de définir le type de tumeur, son grade histologique et son stade initial. Après discussion en colloque multidisciplinaire, le traitement le plus approprié pourra alors seulement être entrepris. Cette démarche est la seule à même d’offrir au patient une prise en charge adéquate, et ainsi non seulement la meilleure survie, mais également le meilleur résultat fonctionnel. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44822
in Revue médicale suisse > 411 (Décembre 2013) . - p. 2385-2389[article] Tumeurs de l’appareil locomoteur : de la simple «bosse» à la prise en charge multidisciplinaire [texte imprimé] / S. Cherix ; N. Varelas ; Igor Letovanec ; et al. . - 2013 . - p. 2385-2389.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 411 (Décembre 2013) . - p. 2385-2389
Résumé : La prise en charge des tumeurs de l’appareil locomoteur débute chez le praticien de première ligne (médecin de famille, chirurgien ou orthopédiste «généraliste») par l’examen d’une voussure ou de symptômes parfois peu évocateurs. Une mauvaise évaluation initiale, une biopsie ou une résection inadéquates peuvent avoir des conséquences dramatiques pour le patient (réintervention(s), amputation, récidive locale ou à distance). Ce dernier doit donc être adressé rapidement à un centre spécialisé («centre sarcomes»), où une démarche diagnostique bien conduite, par une équipe aguerrie, permettra de définir le type de tumeur, son grade histologique et son stade initial. Après discussion en colloque multidisciplinaire, le traitement le plus approprié pourra alors seulement être entrepris. Cette démarche est la seule à même d’offrir au patient une prise en charge adéquate, et ainsi non seulement la meilleure survie, mais également le meilleur résultat fonctionnel. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44822 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Les tumeurs de l'appendice et leur prise en charge / Jeremy Meyer in Revue médicale suisse, 611 (Juin 2018)
[article]
Titre : Les tumeurs de l'appendice et leur prise en charge Type de document : texte imprimé Auteurs : Jeremy Meyer ; Alexandre Balaphas ; Thibaud Koessler ; et al. Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 1225-1229 Langues : Français (fre) Mots-clés : APPENDICE APPENDICESTOMIE APPENDICITE APPENDICE CHIRURGIE Résumé : Une tumeur appendiculaire est retrouvée pour 100 appendicectomies. Elle peut aussi être découverte fortuitement lors d’un examen radiologique de routine et se présenter sous la forme d’un mucocèle de l’appendice. Les tumeurs appendiculaires sont de types histologiques variés et comprennent majoritairement les tumeurs neuroendocrines ainsi que les tumeurs épithéliales. Ces dernières, lorsqu’elles secrètent de la mucine, peuvent se présenter sous la forme d’un pseudomyxome péritonéal, une carcinose péritonéale particulière grevée d’importantes complications. La prise en charge des tumeurs appendiculaires répond à des recommandations particulières et, dans les cas avancés, nécessite l’expertise d’un centre universitaire spécialisé en oncologie digestive. Le rôle du médecin de premier recours réside dans le diagnostic et l’orientation des patients atteints d’une tumeur appendiculaire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=59470
in Revue médicale suisse > 611 (Juin 2018) . - p. 1225-1229[article] Les tumeurs de l'appendice et leur prise en charge [texte imprimé] / Jeremy Meyer ; Alexandre Balaphas ; Thibaud Koessler ; et al. . - 2018 . - p. 1225-1229.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 611 (Juin 2018) . - p. 1225-1229
Mots-clés : APPENDICE APPENDICESTOMIE APPENDICITE APPENDICE CHIRURGIE Résumé : Une tumeur appendiculaire est retrouvée pour 100 appendicectomies. Elle peut aussi être découverte fortuitement lors d’un examen radiologique de routine et se présenter sous la forme d’un mucocèle de l’appendice. Les tumeurs appendiculaires sont de types histologiques variés et comprennent majoritairement les tumeurs neuroendocrines ainsi que les tumeurs épithéliales. Ces dernières, lorsqu’elles secrètent de la mucine, peuvent se présenter sous la forme d’un pseudomyxome péritonéal, une carcinose péritonéale particulière grevée d’importantes complications. La prise en charge des tumeurs appendiculaires répond à des recommandations particulières et, dans les cas avancés, nécessite l’expertise d’un centre universitaire spécialisé en oncologie digestive. Le rôle du médecin de premier recours réside dans le diagnostic et l’orientation des patients atteints d’une tumeur appendiculaire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=59470 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Tumeurs de la cavité buccale : Dans le dépistage et le suivi,le médecin généraliste joue un rôle crucial / Margaux Legre in La revue du praticien médecine générale, 948 (Octobre 2015)
[article]
Titre : Tumeurs de la cavité buccale : Dans le dépistage et le suivi,le médecin généraliste joue un rôle crucial Type de document : texte imprimé Auteurs : Margaux Legre ; Madeleine Ménard ; Didier Maurice ; et al. Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 671-674 Langues : Français (fre) Mots-clés : BOUCHE TUMEUR Résumé : De nombreuses tumeurs bénignes ou malignes peuvent siéger dans la cavité buccale (lèvre, plancher de la bouche, langue mobile, palais dur, gencive, joue). En France, en 2005, 7 000 cancers de la cavité buccale ont été diagnostiqués avec une incidence en forte baisse chez les hommes mais en augmentation chez les femmes. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36134
in La revue du praticien médecine générale > 948 (Octobre 2015) . - p. 671-674[article] Tumeurs de la cavité buccale : Dans le dépistage et le suivi,le médecin généraliste joue un rôle crucial [texte imprimé] / Margaux Legre ; Madeleine Ménard ; Didier Maurice ; et al. . - 2015 . - p. 671-674.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien médecine générale > 948 (Octobre 2015) . - p. 671-674
Mots-clés : BOUCHE TUMEUR Résumé : De nombreuses tumeurs bénignes ou malignes peuvent siéger dans la cavité buccale (lèvre, plancher de la bouche, langue mobile, palais dur, gencive, joue). En France, en 2005, 7 000 cancers de la cavité buccale ont été diagnostiqués avec une incidence en forte baisse chez les hommes mais en augmentation chez les femmes. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36134 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Tumeurs neuroendocrines digestives : pléomorphes et souvent ignorées / M.H. Maillard in Revue médicale suisse, 352 (Septembre 2012)
[article]
Titre : Tumeurs neuroendocrines digestives : pléomorphes et souvent ignorées Type de document : texte imprimé Auteurs : M.H. Maillard ; Philippe Hiroz ; Dorothée Wagner ; et al. Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 1658-1663 Langues : Français (fre) Résumé : Bien que généralement considérées comme rares, l’incidence des tumeurs neuroendocrines est en augmentation. Les médecins de premier recours doivent donc être familiers avec leurs manifestations et les moyens diagnostiques et thérapeutiques utilisés. Les symptômes peuvent être dus à leur activité hormonale, aux conséquences de l’invasion locale ou à une complication hémorragique. Le pronostic dépend de la localisation, du grade et du stade initial de la tumeur. Le diagnostic se fait à l‘aide de techniques endoscopiques, radiologiques et de médecine nucléaire. Une sécrétion hormonale sera recherchée en cas de symptômes évocateurs. Les options thérapeutiques sont vastes et doivent donc faire l’objet d’une discussion multidisciplinaire avant leur mise en œuvre. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47329
in Revue médicale suisse > 352 (Septembre 2012) . - p. 1658-1663[article] Tumeurs neuroendocrines digestives : pléomorphes et souvent ignorées [texte imprimé] / M.H. Maillard ; Philippe Hiroz ; Dorothée Wagner ; et al. . - 2012 . - p. 1658-1663.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 352 (Septembre 2012) . - p. 1658-1663
Résumé : Bien que généralement considérées comme rares, l’incidence des tumeurs neuroendocrines est en augmentation. Les médecins de premier recours doivent donc être familiers avec leurs manifestations et les moyens diagnostiques et thérapeutiques utilisés. Les symptômes peuvent être dus à leur activité hormonale, aux conséquences de l’invasion locale ou à une complication hémorragique. Le pronostic dépend de la localisation, du grade et du stade initial de la tumeur. Le diagnostic se fait à l‘aide de techniques endoscopiques, radiologiques et de médecine nucléaire. Une sécrétion hormonale sera recherchée en cas de symptômes évocateurs. Les options thérapeutiques sont vastes et doivent donc faire l’objet d’une discussion multidisciplinaire avant leur mise en œuvre. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47329 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Tumeurs phyllodes du sein à propos de 53 cas / T. Bouhafa in Cancer Radiothérapie, Vol. 13, n° 2 (Avril 2009)
[article]
Titre : Tumeurs phyllodes du sein à propos de 53 cas Titre original : Phyllodes tumors of the breast : Analysis of 53 patients Type de document : texte imprimé Auteurs : T. Bouhafa ; O. Masbah ; I. Bekkouch ; et al. Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 85-91 Langues : Français (fre) Mots-clés : SEIN CANCER CHIRURGIE RADIOTHERAPIE Résumé : Objectif de l’étude :
Les tumeurs phyllodes du sein sont des tumeurs fibroépithéliales similaires aux adénofibromes, mais avec une composante prédominante de tissu conjonctif. Ce sont des tumeurs rares qui représentent 0,3 à 0,9 % des tumeurs du sein chez la femme. L’objectif de ce travail était de revoir les stratégies diagnostiques et thérapeutiques actuelles des tumeurs phyllodes tout en présentant notre expérience à l’Institut national d’oncologie de 1998 à 2006.
Patientes et méthodes :
Il s’agit d’une étude rétrospective des cas de tumeurs phyllodes colligés à l’Institut national d’oncologie de 1998 à 2006.
Résultats :
Cinquante-trois patientes ont été incluses dans notre étude, l’âge moyen au moment du diagnostic était de 37,2 ans (15–67), le délai moyen entre le premier signe et le diagnostic de 35 mois, la taille tumorale moyenne de 10,25 cm (1–30). Le diagnostic histologique était fondé dans la majorité des cas (78 %) sur une biopsie préopératoire et dans 22 % des cas sur l’examen extemporané peropératoire. Deux tumeurs étaient d’emblée métastatiques. Le traitement a consisté en une chirurgie suivie ou non d’une radiothérapie en fonction du grade des tumeurs. Dix tumeurs ont récidivé localement. Cinq patientes sont décédées.
Conclusion :
Les tumeurs phyllodes sont de diagnostic essentiellement histologique, leur traitement est surtout chirurgical, 13,6 à 20 % récidivent localement, la radiothérapie occupe une place primordiale comme traitement adjuvant, elle permet de diminuer le taux de récidive locale, mais non celui de survie. La chimiothérapie semble avoir une place mal définie. Le pronostic est basé sur les caractères histologiques de la composante conjonctive tissulaire de ces tumeurs.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40974
in Cancer Radiothérapie > Vol. 13, n° 2 (Avril 2009) . - p. 85-91[article] Tumeurs phyllodes du sein à propos de 53 cas = Phyllodes tumors of the breast : Analysis of 53 patients [texte imprimé] / T. Bouhafa ; O. Masbah ; I. Bekkouch ; et al. . - 2009 . - p. 85-91.
Langues : Français (fre)
in Cancer Radiothérapie > Vol. 13, n° 2 (Avril 2009) . - p. 85-91
Mots-clés : SEIN CANCER CHIRURGIE RADIOTHERAPIE Résumé : Objectif de l’étude :
Les tumeurs phyllodes du sein sont des tumeurs fibroépithéliales similaires aux adénofibromes, mais avec une composante prédominante de tissu conjonctif. Ce sont des tumeurs rares qui représentent 0,3 à 0,9 % des tumeurs du sein chez la femme. L’objectif de ce travail était de revoir les stratégies diagnostiques et thérapeutiques actuelles des tumeurs phyllodes tout en présentant notre expérience à l’Institut national d’oncologie de 1998 à 2006.
Patientes et méthodes :
Il s’agit d’une étude rétrospective des cas de tumeurs phyllodes colligés à l’Institut national d’oncologie de 1998 à 2006.
Résultats :
Cinquante-trois patientes ont été incluses dans notre étude, l’âge moyen au moment du diagnostic était de 37,2 ans (15–67), le délai moyen entre le premier signe et le diagnostic de 35 mois, la taille tumorale moyenne de 10,25 cm (1–30). Le diagnostic histologique était fondé dans la majorité des cas (78 %) sur une biopsie préopératoire et dans 22 % des cas sur l’examen extemporané peropératoire. Deux tumeurs étaient d’emblée métastatiques. Le traitement a consisté en une chirurgie suivie ou non d’une radiothérapie en fonction du grade des tumeurs. Dix tumeurs ont récidivé localement. Cinq patientes sont décédées.
Conclusion :
Les tumeurs phyllodes sont de diagnostic essentiellement histologique, leur traitement est surtout chirurgical, 13,6 à 20 % récidivent localement, la radiothérapie occupe une place primordiale comme traitement adjuvant, elle permet de diminuer le taux de récidive locale, mais non celui de survie. La chimiothérapie semble avoir une place mal définie. Le pronostic est basé sur les caractères histologiques de la composante conjonctive tissulaire de ces tumeurs.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40974 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Tumeurs thymiques / Nicolas Girard in La revue du praticien, vol. 67, 4 (Avril 2017)
PermalinkTutorat : du projet à la mise en place / M. Generau in Objectif soins, 145 (avril 2006)
PermalinkLe tutorat, une réelle opportunité de partenariat entre l'institut et le terrain / N. Bruchet in interbloc, 3 (juil/sept 2011)
PermalinkTwenty years experience in treating childhood medulloblastoma: Between the past and the present / J. Khalil in Cancer Radiothérapie, 23/3 (Juin 2019)
PermalinkType et épidémiologie des blessures de guerre, à propos de deux conflits actuels : Irak et Afghanistan / P. Pasquier in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation, vol. 30, n° 11 ([01/11/2011])
PermalinkUlcère du pied diabétique : décharge et éducation thérapeutique / S. Grandperret Vauthier in Journal des Plaies et Cicatrisations, 99 (Juin 2015)
PermalinkLes ulcères de jambe "difficiles" en médecine ambulatoire et les impacts sur la qualité de vie des patients / A. Dompmartin in Soins, 753 (mars 2011)
PermalinkUlcères de jambe et nouveau pansement Cellosorb non adhésive / S. Ingen in Journal des Plaies et Cicatrisations, 49 (juin 2005)
PermalinkUlcères de jambe présentant des signes locaux d'infection : intérêt du pansement Biatain Argent / P. Humbert in Journal des Plaies et Cicatrisations, 52 (mars 2006)
PermalinkUlcères de jambe présentant des signes locaux d'infection : intérêt du pansement Biatain Argent / P. Humbert in Journal des Plaies et Cicatrisations, 52 (mars 2006)
Permalink