Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Centre de documentation de la HELHa-Gilly
et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
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Mention de date : Novembre 2016
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Ajouter le résultat dans votre panierFaut-il revoir la place du paracétamol dans les douleurs liées à l'arthrose ? in Folia pharmacotherapeutica, Vol. 43, 10 (Novembre 2016)
Titre : Faut-il revoir la place du paracétamol dans les douleurs liées à l'arthrose ? Type de document : texte imprimé Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 82-85 Langues : Français (fre) Mots-clés : DOULEUR THÉRAPEUTIQUE ARTHROSE THÉRAPEUTIQUE Résumé : Dans deux récentes méta-analyses d’études randomisées contrôlées, un traitement par le paracétamol (3 à 4 g par jour) en cas d’arthrose du genou et de la hanche n’a pas entrainé de bénéfice cliniquement significatif, par rapport au placebo, sur la douleur et le fonctionnement, quelle que soit la durée du traitement. Les auteurs des méta-analyses, ainsi que des éditoriaux s’y rapportant, remettent en question le paracétamol comme premier choix dans les douleurs liées à l’arthrose. Ils suggèrent qu’un traitement par mobilisation, seul ou combiné à un AINS par voie locale ou à une prise intermittente et de courte durée d’un AINS par voie orale, en tenant compte du risque individuel de complications gastro-intestinales et cardio-vasculaires, constitue la meilleure prise en charge.
Le CBIP estime que ces deux méta-analyses ne permettent pas de modifier fondamentalement la place du paracétamol et des AINS dans les douleurs liées à l’arthrose. Un changement en faveur de l’usage d’AINS par voie orale semble très risqué, vu le risque d’effets indésirables gastro-intestinaux, rénaux et cardio-vasculaires graves, en particulier chez les patients (généralement âgés) atteints d’arthrose présentant souvent un risque plus élevé d’effets indésirables. Il est frappant que les études n’aient pas montré d’effet cliniquement significatif non seulement avec le paracétamol, mais aussi avec des AINS couramment utilisés, tels que l’ibuprofène, le naproxène et le célécoxib. Dans la pratique, l’abandon du paracétamol comme premier choix fait également l’objet de controverses. Les résultats de ces études incitent toutefois à l’utilisation raisonnée du paracétamol et à (ré)évaluer régulièrement tout traitement. Concernant le profil d’innocuité du paracétamol, nous avons écrit dans les Folia d’avril 2015 que l’on ne dispose pas encore de preuves de qualité suffisante concernant un lien de causalité entre la prise de paracétamol à doses normales et des effets indésirables graves.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45915
in Folia pharmacotherapeutica > Vol. 43, 10 (Novembre 2016) . - p. 82-85[article] Faut-il revoir la place du paracétamol dans les douleurs liées à l'arthrose ? [texte imprimé] . - 2016 . - p. 82-85.
Langues : Français (fre)
in Folia pharmacotherapeutica > Vol. 43, 10 (Novembre 2016) . - p. 82-85
Mots-clés : DOULEUR THÉRAPEUTIQUE ARTHROSE THÉRAPEUTIQUE Résumé : Dans deux récentes méta-analyses d’études randomisées contrôlées, un traitement par le paracétamol (3 à 4 g par jour) en cas d’arthrose du genou et de la hanche n’a pas entrainé de bénéfice cliniquement significatif, par rapport au placebo, sur la douleur et le fonctionnement, quelle que soit la durée du traitement. Les auteurs des méta-analyses, ainsi que des éditoriaux s’y rapportant, remettent en question le paracétamol comme premier choix dans les douleurs liées à l’arthrose. Ils suggèrent qu’un traitement par mobilisation, seul ou combiné à un AINS par voie locale ou à une prise intermittente et de courte durée d’un AINS par voie orale, en tenant compte du risque individuel de complications gastro-intestinales et cardio-vasculaires, constitue la meilleure prise en charge.
Le CBIP estime que ces deux méta-analyses ne permettent pas de modifier fondamentalement la place du paracétamol et des AINS dans les douleurs liées à l’arthrose. Un changement en faveur de l’usage d’AINS par voie orale semble très risqué, vu le risque d’effets indésirables gastro-intestinaux, rénaux et cardio-vasculaires graves, en particulier chez les patients (généralement âgés) atteints d’arthrose présentant souvent un risque plus élevé d’effets indésirables. Il est frappant que les études n’aient pas montré d’effet cliniquement significatif non seulement avec le paracétamol, mais aussi avec des AINS couramment utilisés, tels que l’ibuprofène, le naproxène et le célécoxib. Dans la pratique, l’abandon du paracétamol comme premier choix fait également l’objet de controverses. Les résultats de ces études incitent toutefois à l’utilisation raisonnée du paracétamol et à (ré)évaluer régulièrement tout traitement. Concernant le profil d’innocuité du paracétamol, nous avons écrit dans les Folia d’avril 2015 que l’on ne dispose pas encore de preuves de qualité suffisante concernant un lien de causalité entre la prise de paracétamol à doses normales et des effets indésirables graves.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45915 Réservation
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Titre : Informations récentes octobre 2016 Type de document : texte imprimé Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 86-88 Langues : Français (fre) Mots-clés : THERAPEUTIQUE Résumé : Médicaments soumis à une surveillance particulière et pour lequel la notification d'effets indésirables au Centre Belge de Pharmacovigilance est encouragée :
- Trinomia
- édoxaban (Lixiana)
- mépolizumab (Nucala)
- dapagliflozine (Forxiga)
- Tolvaptan
- Orkanbi
- GynosoyaPermalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45916
in Folia pharmacotherapeutica > Vol. 43, 10 (Novembre 2016) . - p. 86-88[article] Informations récentes octobre 2016 [texte imprimé] . - 2016 . - p. 86-88.
Langues : Français (fre)
in Folia pharmacotherapeutica > Vol. 43, 10 (Novembre 2016) . - p. 86-88
Mots-clés : THERAPEUTIQUE Résumé : Médicaments soumis à une surveillance particulière et pour lequel la notification d'effets indésirables au Centre Belge de Pharmacovigilance est encouragée :
- Trinomia
- édoxaban (Lixiana)
- mépolizumab (Nucala)
- dapagliflozine (Forxiga)
- Tolvaptan
- Orkanbi
- GynosoyaPermalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45916 Réservation
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Titre : Effets indésirables des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) : publications récentes et situation actuelle Type de document : texte imprimé Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 88-89 Langues : Français (fre) Mots-clés : PROTONTHÉRAPIE Résumé : Il ressort de données observationnelles de plus en plus nombreuses que l’utilisation régulière d’IPP est susceptible de provoquer des effets indésirables rares mais potentiellement graves. Des cas de néphropathie, de démence, d’infections gastro-intestinales, de pneumonie, de fractures osseuses et de malabsorption de magnésium et de vitamine B12 ont été décrits. Bien qu’un lien causal entre l’utilisation d’un IPP et ces effets indésirables n’ait pas été clairement démontré, et que leur fréquence est probablement faible, il est important d’évaluer régulièrement le rapport bénéfice/risque de tout traitement par un IPP en étant attentif entre autres à ces effets indésirables. Il est recommandé de ne prescrire un IPP que dans des indications étayées, à la plus faible dose possible, et de réévaluer régulièrement le traitement. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45917
in Folia pharmacotherapeutica > Vol. 43, 10 (Novembre 2016) . - p. 88-89[article] Effets indésirables des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) : publications récentes et situation actuelle [texte imprimé] . - 2016 . - p. 88-89.
Langues : Français (fre)
in Folia pharmacotherapeutica > Vol. 43, 10 (Novembre 2016) . - p. 88-89
Mots-clés : PROTONTHÉRAPIE Résumé : Il ressort de données observationnelles de plus en plus nombreuses que l’utilisation régulière d’IPP est susceptible de provoquer des effets indésirables rares mais potentiellement graves. Des cas de néphropathie, de démence, d’infections gastro-intestinales, de pneumonie, de fractures osseuses et de malabsorption de magnésium et de vitamine B12 ont été décrits. Bien qu’un lien causal entre l’utilisation d’un IPP et ces effets indésirables n’ait pas été clairement démontré, et que leur fréquence est probablement faible, il est important d’évaluer régulièrement le rapport bénéfice/risque de tout traitement par un IPP en étant attentif entre autres à ces effets indésirables. Il est recommandé de ne prescrire un IPP que dans des indications étayées, à la plus faible dose possible, et de réévaluer régulièrement le traitement. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45917 Réservation
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Titre : Risques cardio-vasculaires liés au méthylphénidate Type de document : texte imprimé Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 90 Langues : Français (fre) Mots-clés : CARDIOVASCULAIRE SYSTÈME THÉRAPEUTIQUE Résumé : Une certaine inquiétude existe depuis un certain temps déjà au sujet des risques cardio-vaUne certaine inquiétude existe depuis un certain temps déjà au sujet des risques cardio-vasculaires (mort cardiaque subite, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, insuffisance cardiaque, arythmies, hypertension) liés à l’usage chronique du méthylphénidate et de l’atomoxétine, des stimulants centraux. Les données provenant d’études de cohorte rétrospectives menées chez des enfants souffrant d’un trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (Attention Deficit Hyperactivity Disorder ou ADHD) sont rassurantes, mais ces études ont des limites et une légère augmentation du risque n’est pas à exclure (voir Folia mai 2012 et fevrier 2016). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45918
in Folia pharmacotherapeutica > Vol. 43, 10 (Novembre 2016) . - p. 90[article] Risques cardio-vasculaires liés au méthylphénidate [texte imprimé] . - 2016 . - p. 90.
Langues : Français (fre)
in Folia pharmacotherapeutica > Vol. 43, 10 (Novembre 2016) . - p. 90
Mots-clés : CARDIOVASCULAIRE SYSTÈME THÉRAPEUTIQUE Résumé : Une certaine inquiétude existe depuis un certain temps déjà au sujet des risques cardio-vaUne certaine inquiétude existe depuis un certain temps déjà au sujet des risques cardio-vasculaires (mort cardiaque subite, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, insuffisance cardiaque, arythmies, hypertension) liés à l’usage chronique du méthylphénidate et de l’atomoxétine, des stimulants centraux. Les données provenant d’études de cohorte rétrospectives menées chez des enfants souffrant d’un trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (Attention Deficit Hyperactivity Disorder ou ADHD) sont rassurantes, mais ces études ont des limites et une légère augmentation du risque n’est pas à exclure (voir Folia mai 2012 et fevrier 2016). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45918 Réservation
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