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HELHa - Paramédical.
[article]
Titre : |
Le cadre réglemantaire de l'identifiant unique : définition et obligations du fabricant : règlement UE 2017/745 |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Cécile Vaugelade |
Année de publication : |
2020 |
Article en page(s) : |
p. 25-26 |
Note générale : |
Issu du dossier "Traçabilité des dispositifs médicaux" |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
TRAÇABILITÉ DOSSIER MÉDICAL LÉGISLATION SÉCURITÉ |
Résumé : |
L'entrée en application du règlement européen 2017/745 relatif à la mise sur le marché des dispositifs médicaux apporte de nouveaux outils qui vont améliorer la transparence et l'exercice de traçabilité des dispositifs médicaux tout au long de leur cycle de vie. En particulier la mise en oeuvre de l'identifiant unique du dispositif médical (IUD) est un élément important d'optimisation de la traçabilité sanitaire et une opportunité à saisir pour l'ensemble de l'écosystème au regard de toute forme de suivi d'un dispositif médical. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=68623 |
in techniques hospitalières > 784 (septembre-octobre 2020) . - p. 25-26
[article] Le cadre réglemantaire de l'identifiant unique : définition et obligations du fabricant : règlement UE 2017/745 [texte imprimé] / Cécile Vaugelade . - 2020 . - p. 25-26. Issu du dossier "Traçabilité des dispositifs médicaux" Langues : Français ( fre) in techniques hospitalières > 784 (septembre-octobre 2020) . - p. 25-26
Mots-clés : |
TRAÇABILITÉ DOSSIER MÉDICAL LÉGISLATION SÉCURITÉ |
Résumé : |
L'entrée en application du règlement européen 2017/745 relatif à la mise sur le marché des dispositifs médicaux apporte de nouveaux outils qui vont améliorer la transparence et l'exercice de traçabilité des dispositifs médicaux tout au long de leur cycle de vie. En particulier la mise en oeuvre de l'identifiant unique du dispositif médical (IUD) est un élément important d'optimisation de la traçabilité sanitaire et une opportunité à saisir pour l'ensemble de l'écosystème au regard de toute forme de suivi d'un dispositif médical. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=68623 |
| ![Le cadre réglemantaire de l'identifiant unique : définition et obligations du fabricant : règlement UE 2017/745 vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/getimage.php?url_image=http%3A%2F%2Fimages-eu.amazon.com%2Fimages%2FP%2F%21%21isbn%21%21.08.MZZZZZZZ.jpg¬icecode=&vigurl=http%3A%2F%2Fcdocs.helha.be%2Fpmbgilly%2Fgetimage.php%3Furl_image%3Dhttp%253A%252F%252Fimages-eu.amazon.com%252Fimages%252FP%252F%2521%2521isbn%2521%2521.08.MZZZZZZZ.jpg%26noticecode%3D%26vigurl%3Dhttps%253A%252F%252Fwww.techniques-hospitalieres.fr%252F2324-medium_magazine%252Fn784-septembre-octobre-2020.jpg) |
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