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La bibliothèque sera fermée les mardi 10 et lundi 23 juin. Les locaux 140 et 240 seront, comme habituellement, ouverts pour vous y accueillir pour étudier.
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Auteur Holger W. Auner |
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Amyloïdose AL : la course au diagnostic / Nicola Ciocca ; Gerasimos Tsilimidos ; Holger W. Auner ; Anne Cairoli in Revue médicale suisse, 915 (23 avril 2025)
[article]
Titre : Amyloïdose AL : la course au diagnostic Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicola Ciocca ; Gerasimos Tsilimidos ; Holger W. Auner ; Anne Cairoli Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 869-873 Note générale : DOI: 10.53738/REVMED.2025.21.915.46062 Langues : Français (fre) Mots-clés : Amyloïdose Diagnostic Thérapeutique Résumé : L’amyloïdose AL est une maladie rare avec un pronostic défavorable, caractérisée par des dépôts de chaînes légères monoclonales dans les tissus, engendrant des atteintes d’organe sévères, en particulier aux niveaux cardiaque et rénal. Dès la suspicion clinique, quelques examens de dépistage simples doivent être rapidement réalisés, pour éviter tout retard diagnostique. En effet, plus le diagnostic est posé tardivement, plus la survie est courte (4-6 mois pour les cas avancés). Cependant, les récentes avancées thérapeutiques permettent une amélioration du pronostic. Cet article résume les points clés pour les médecins généralistes, les internistes et les autres spécialistes impliqués, qui permettent un diagnostic rapide, et les principes thérapeutiques sont mentionnés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92840
in Revue médicale suisse > 915 (23 avril 2025) . - p. 869-873[article] Amyloïdose AL : la course au diagnostic [texte imprimé] / Nicola Ciocca ; Gerasimos Tsilimidos ; Holger W. Auner ; Anne Cairoli . - 2025 . - p. 869-873.
DOI: 10.53738/REVMED.2025.21.915.46062
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 915 (23 avril 2025) . - p. 869-873
Mots-clés : Amyloïdose Diagnostic Thérapeutique Résumé : L’amyloïdose AL est une maladie rare avec un pronostic défavorable, caractérisée par des dépôts de chaînes légères monoclonales dans les tissus, engendrant des atteintes d’organe sévères, en particulier aux niveaux cardiaque et rénal. Dès la suspicion clinique, quelques examens de dépistage simples doivent être rapidement réalisés, pour éviter tout retard diagnostique. En effet, plus le diagnostic est posé tardivement, plus la survie est courte (4-6 mois pour les cas avancés). Cependant, les récentes avancées thérapeutiques permettent une amélioration du pronostic. Cet article résume les points clés pour les médecins généralistes, les internistes et les autres spécialistes impliqués, qui permettent un diagnostic rapide, et les principes thérapeutiques sont mentionnés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92840 Exemplaires (1)
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