La vérification de la PCR-RT pour la détection et la discrimination entre Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis et Bordetella holmesii pour le diagnostic de la coqueluche / M. Elgarini ; A. Hammoumi ; A. Qasmaoui ; Z. Mennane ; M. Benhafid ; J. Hamamouchi ; R. Charof in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 33, n° 4 (Août 2020)

Public ISBD [article]  inJournal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 33, n° 4 (Août 2020) . - p. 193-197 Titre : La vérification de la PCR-RT pour la détection et la discrimination entre Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis et Bordetella holmesii pour le diagnostic de la coqueluche Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Elgarini ; A. Hammoumi ; A. Qasmaoui ; Z. Mennane ; M. Benhafid ; J. Hamamouchi ; R. Charof Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 193-197 Langues : Français (fre) Mots-clés : Coqueluche  Bordetella pertussis  Bordetella holmesii  Bordetella  Etude Résumé : Contexte et objectif La coqueluche continue de provoquer une maladie grave et des décès chez les nouveau-nés et les nourrissons trop jeunes. La technique de PCR est de plus en plus utilisée comme test de diagnostic direct pour le diagnostic de la Coqueluche, la connaissance des performances de la méthode analytique utilisée au laboratoire est essentielle pour vérifier la fiabilité des résultats. L’objectif de cette étude est de vérifier les performances de la technique de PCR-RT multiplex, utilisée au laboratoire pour le diagnostic de la coqueluche, en déterminant sa sensibilité, sa spécificité, sa valeur prédictive positive et négative. Matériels et méthodes Un total de 12 bactéries non-Bordetella a été inclus dans l’étude de la spécificité. Onze échantillons sont positifs pour les 3 espèces : Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis et Bordetella holmesii ont été inclus dans l’étude de la sensibilité. La recherche de l’ADN des 3 espèces est réalisée par PCR-RT multiplex. Résultats La sensibilité de la PCR est de 100 %, la spécificité de la PCR est de 100 %. La valeur prédictive négative et la valeur prédictive positive sont de 100 %. Une PCR en temps réel ciblant B. pertussis, B. parapertussis et B. holmesii s’est avérée spécifique et utile pour confirmer la présence de la séquence d’insertion 481, IS1001 et hIS1001. Conclusion On conclut que les performances de la technique de PCR-RT répondent aux exigences du laboratoire des maladies épidémiques pour le diagnostic de la coqueluche. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92607 [article] La vérification de la PCR-RT pour la détection et la discrimination entre Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis et Bordetella holmesii pour le diagnostic de la coqueluche [texte imprimé] / M. Elgarini ; A. Hammoumi ; A. Qasmaoui ; Z. Mennane ; M. Benhafid ; J. Hamamouchi ; R. Charof . - 2020 . - p. 193-197. Langues : Français (fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 33, n° 4 (Août 2020) . - p. 193-197 Mots-clés : Coqueluche  Bordetella pertussis  Bordetella holmesii  Bordetella  Etude Résumé : Contexte et objectif La coqueluche continue de provoquer une maladie grave et des décès chez les nouveau-nés et les nourrissons trop jeunes. La technique de PCR est de plus en plus utilisée comme test de diagnostic direct pour le diagnostic de la Coqueluche, la connaissance des performances de la méthode analytique utilisée au laboratoire est essentielle pour vérifier la fiabilité des résultats. L’objectif de cette étude est de vérifier les performances de la technique de PCR-RT multiplex, utilisée au laboratoire pour le diagnostic de la coqueluche, en déterminant sa sensibilité, sa spécificité, sa valeur prédictive positive et négative. Matériels et méthodes Un total de 12 bactéries non-Bordetella a été inclus dans l’étude de la spécificité. Onze échantillons sont positifs pour les 3 espèces : Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis et Bordetella holmesii ont été inclus dans l’étude de la sensibilité. La recherche de l’ADN des 3 espèces est réalisée par PCR-RT multiplex. Résultats La sensibilité de la PCR est de 100 %, la spécificité de la PCR est de 100 %. La valeur prédictive négative et la valeur prédictive positive sont de 100 %. Une PCR en temps réel ciblant B. pertussis, B. parapertussis et B. holmesii s’est avérée spécifique et utile pour confirmer la présence de la séquence d’insertion 481, IS1001 et hIS1001. Conclusion On conclut que les performances de la technique de PCR-RT répondent aux exigences du laboratoire des maladies épidémiques pour le diagnostic de la coqueluche. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92607

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