Hypertension pulmonaire associée aux cardiopathies gauches : une situation hémodynamique et non une maladie ! / Charles Fauvel in La revue du praticien, Tome 75, n° 1 (Janvier 2025)

Public ISBD [article]  inLa revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 50-55 Titre : Hypertension pulmonaire associée aux cardiopathies gauches : une situation hémodynamique et non une maladie ! Type de document : texte imprimé Auteurs : Charles Fauvel ; Bouchra Lamia ; Nicolas Lamblin Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 50-55 Note générale : Cet article fait partie du dossier « Hypertension pulmonaire : prise en charge spécifique selon les causes ». Langues : Français (fre) Mots-clés : Hypertension pulmonaire  Cardiopathie  Hémodynamisme  Insuffisance cardiaque Résumé : « L’hypertension pulmonaire (HTP) liée aux pathologies cardiaques gauches est la principale cause d’HTP dans le monde. Elle est associée à une aggravation du pronostic de l’insuffisance cardiaque. Tout comme les autres formes d’HTP, son diagnostic de certitude repose sur le cathétérisme cardiaque droit de repos, car il est fondé sur la pression artérielle pulmonaire moyenne (PAPm) et il nécessite des mesures précises – PAPm > 20 mmHg et pression artérielle pulmonaire d’occlusion (PAPO) > 15 mmHg – pour affirmer le caractère post-capillaire (c’est-à-dire l’origine cardiaque gauche). On distingue une forme post-capillaire isolée (RVP < 2 UW) d’une forme dite « combinée » à une possible composante précapillaire associée (quand le niveau de résistance vasculaire pulmonaire [RVP] est ? 2 UW). Les traitements vasodilatateurs pulmonaires ne sont pas indiqués dans cette forme d’HTP et le traitement principal reste celui de l’insuffisance cardiaque gauche (à fraction d’éjection du ventricule gauche [FEVG] altérée, préservée ou liée à une cardiopathie valvulaire). » Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90975 [article] Hypertension pulmonaire associée aux cardiopathies gauches : une situation hémodynamique et non une maladie ! [texte imprimé] / Charles Fauvel ; Bouchra Lamia ; Nicolas Lamblin . - 2025 . - p. 50-55. Cet article fait partie du dossier « Hypertension pulmonaire : prise en charge spécifique selon les causes ». Langues : Français (fre) in La revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 50-55 Mots-clés : Hypertension pulmonaire  Cardiopathie  Hémodynamisme  Insuffisance cardiaque Résumé : « L’hypertension pulmonaire (HTP) liée aux pathologies cardiaques gauches est la principale cause d’HTP dans le monde. Elle est associée à une aggravation du pronostic de l’insuffisance cardiaque. Tout comme les autres formes d’HTP, son diagnostic de certitude repose sur le cathétérisme cardiaque droit de repos, car il est fondé sur la pression artérielle pulmonaire moyenne (PAPm) et il nécessite des mesures précises – PAPm > 20 mmHg et pression artérielle pulmonaire d’occlusion (PAPO) > 15 mmHg – pour affirmer le caractère post-capillaire (c’est-à-dire l’origine cardiaque gauche). On distingue une forme post-capillaire isolée (RVP < 2 UW) d’une forme dite « combinée » à une possible composante précapillaire associée (quand le niveau de résistance vasculaire pulmonaire [RVP] est ? 2 UW). Les traitements vasodilatateurs pulmonaires ne sont pas indiqués dans cette forme d’HTP et le traitement principal reste celui de l’insuffisance cardiaque gauche (à fraction d’éjection du ventricule gauche [FEVG] altérée, préservée ou liée à une cardiopathie valvulaire). » Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90975

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
REVUES	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets	Exclu du prêt

---

1 (1 - 1 / 1)