Comment s’orienter devant une sclérose cutanée? / Louis Wolff in Revue médicale suisse, 896 (20 novembre 2024)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 896 (20 novembre 2024) . - p. 2160-2166 Titre : Comment s’orienter devant une sclérose cutanée? Type de document : texte imprimé Auteurs : Louis Wolff ; Christa-Maria Maniu ; Carmen Orte Cano ; Claire Fossati ; Pierre-Alexandre Bart Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 2160-2166 Note générale : DOI: 10.53738/REVMED.2024.20.896.2160 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sclérose cutanée  Morphée  Formes d’origine dysimmunitaire  Formes d’origine oncologique  Formes d’origine infectieuse  Fasciite à éosinophiles  Acrodermatite chronique atrophiante  Scléromyxœdème  Myxœdème sur hypothyroïdie  Amyloïdoses Résumé : La sclérose cutanée, définie comme une augmentation pathologique des éléments constituant le derme ou l’hypoderme, se traduit par un épaississement et une induration de la peau. Cette manifestation cutanée est volontiers associée à la sclérodermie systémique. Toutefois, elle se retrouve dans d’autres syndromes moins connus et très hétérogènes dans leurs présentations cliniques. Cet article reprend les étiologies, les présentations cliniques et les traitements possibles de ces pathologies rares. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87865 [article] Comment s’orienter devant une sclérose cutanée? [texte imprimé] / Louis Wolff ; Christa-Maria Maniu ; Carmen Orte Cano ; Claire Fossati ; Pierre-Alexandre Bart . - 2024 . - p. 2160-2166. DOI: 10.53738/REVMED.2024.20.896.2160 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 896 (20 novembre 2024) . - p. 2160-2166 Mots-clés : Sclérose cutanée  Morphée  Formes d’origine dysimmunitaire  Formes d’origine oncologique  Formes d’origine infectieuse  Fasciite à éosinophiles  Acrodermatite chronique atrophiante  Scléromyxœdème  Myxœdème sur hypothyroïdie  Amyloïdoses Résumé : La sclérose cutanée, définie comme une augmentation pathologique des éléments constituant le derme ou l’hypoderme, se traduit par un épaississement et une induration de la peau. Cette manifestation cutanée est volontiers associée à la sclérodermie systémique. Toutefois, elle se retrouve dans d’autres syndromes moins connus et très hétérogènes dans leurs présentations cliniques. Cet article reprend les étiologies, les présentations cliniques et les traitements possibles de ces pathologies rares. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87865

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