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Anémie aplasique / Natacha Dewarrat in Revue médicale suisse, 880 (26 juin 2024)

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[article]
inRevue médicale suisse > 880 (26 juin 2024) . - p. 1271-1275
Titre : Anémie aplasique
Type de document : texte imprimé
Auteurs : Natacha Dewarrat
Année de publication : 2024
Article en page(s) : p. 1271-1275
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Anémie aplasique Maladie rare Diagnostic Hématologie Cas clinique
Résumé : L’anémie aplasique est une maladie rare avec un diagnostic différentiel large, comprenant des maladies d’origine néoplasique ainsi que les syndromes d’insuffisance médullaire congénitale. Les investigations doivent être rapides et précises. Le traitement dépend de l’âge du patient et consiste en une immunosuppression plus ou moins sévère ou une allogreffe de moelle osseuse. En raison du risque d’évolution vers d’autres maladies hématologiques, un suivi spécialisé rapproché est préconisé.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=86317

[article] Anémie aplasique [texte imprimé] / Natacha Dewarrat . - 2024 . - p. 1271-1275.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 880 (26 juin 2024) . - p. 1271-1275
Mots-clés : Anémie aplasique Maladie rare Diagnostic Hématologie Cas clinique
Résumé : L’anémie aplasique est une maladie rare avec un diagnostic différentiel large, comprenant des maladies d’origine néoplasique ainsi que les syndromes d’insuffisance médullaire congénitale. Les investigations doivent être rapides et précises. Le traitement dépend de l’âge du patient et consiste en une immunosuppression plus ou moins sévère ou une allogreffe de moelle osseuse. En raison du risque d’évolution vers d’autres maladies hématologiques, un suivi spécialisé rapproché est préconisé.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=86317

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