Amyloïdose cardiaque : simplifier le diagnostic d’une maladie complexe / Nicolas Dayer in Revue médicale suisse, 875 (22 mai 2024)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 875 (22 mai 2024) . - p. 1010-1017 Titre : Amyloïdose cardiaque : simplifier le diagnostic d’une maladie complexe Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolas Dayer ; Pïerre Monney ; Sarah Hugelshofer Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 1010-1017 Note générale : https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.875.1010 Langues : Français (fre) Résumé : L’amyloïdose est une maladie infiltrative systémique caractérisée par le dépôt intratissulaire de protéines. Selon l’origine de la protéine on distingue différents types d’amyloïdose, mais ce sont essentiellement l’amyloïdose à chaînes légères et celle associée à la transthyrétine qui affectent le myocarde. Le pronostic de l’amyloïdose cardiaque est sombre, évoluant vers une insuffisance cardiaque terminale en absence de traitement spécifique. Avec l’arrivée récente de thérapies pouvant ralentir l’évolution de la maladie, un diagnostic précoce est devenu primordial. La reconnaissance des signes précurseurs de la maladie et la mise en place rapide de traitements dans un centre de référence de l’amyloïdose sont essentielles pour une gestion optimale des patients. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83692 [article] Amyloïdose cardiaque : simplifier le diagnostic d’une maladie complexe [texte imprimé] / Nicolas Dayer ; Pïerre Monney ; Sarah Hugelshofer . - 2024 . - p. 1010-1017. https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.875.1010 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 875 (22 mai 2024) . - p. 1010-1017 Résumé : L’amyloïdose est une maladie infiltrative systémique caractérisée par le dépôt intratissulaire de protéines. Selon l’origine de la protéine on distingue différents types d’amyloïdose, mais ce sont essentiellement l’amyloïdose à chaînes légères et celle associée à la transthyrétine qui affectent le myocarde. Le pronostic de l’amyloïdose cardiaque est sombre, évoluant vers une insuffisance cardiaque terminale en absence de traitement spécifique. Avec l’arrivée récente de thérapies pouvant ralentir l’évolution de la maladie, un diagnostic précoce est devenu primordial. La reconnaissance des signes précurseurs de la maladie et la mise en place rapide de traitements dans un centre de référence de l’amyloïdose sont essentielles pour une gestion optimale des patients. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83692

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Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets	Exclu du prêt

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