Centre de Documentation Gilly
HORAIRE
Lu : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Me : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Je : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Lu : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Me : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Je : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation de Gilly
HELHa - Paramédical.
HELHa - Paramédical.
Détail de l'auteur
Auteur Laura Fertitta |
Documents disponibles écrits par cet auteur
![](./images/expand_all.gif)
![](./images/collapse_all.gif)
![](./images/orderby_az.gif)
Vivre avec une neurofibromatose de type 1. Tisser du lien pour affronter ensemble la maladie / Jean-Michel Dubois in La revue du praticien, Vol. 74, n° 3 (Mars 2024)
[article]
Titre : Vivre avec une neurofibromatose de type 1. Tisser du lien pour affronter ensemble la maladie Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Michel Dubois ; Laura Fertitta Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 308-310 Langues : Français (fre) Mots-clés : Neurofibromatose de type 1 Témoignage Maladie rare Maladie génétique Résumé : Cette maladie rare multiviscérale d’origine génétique a une grande diversité de présentations cliniques. Gliome du nerf optique et difficultés d’apprentissage, à détecter dès le plus jeune âge, sont les complications les plus fréquentes. De nombreuses aides, complexes à organiser pour les familles, sont souvent nécessaires. L’absence de traitement curatif et l’imprévisibilité de l’évolution entraînent stress et inquiétude pour les patients et leurs parents. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83439
in La revue du praticien > Vol. 74, n° 3 (Mars 2024) . - p. 308-310[article] Vivre avec une neurofibromatose de type 1. Tisser du lien pour affronter ensemble la maladie [texte imprimé] / Jean-Michel Dubois ; Laura Fertitta . - 2024 . - p. 308-310.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > Vol. 74, n° 3 (Mars 2024) . - p. 308-310
Mots-clés : Neurofibromatose de type 1 Témoignage Maladie rare Maladie génétique Résumé : Cette maladie rare multiviscérale d’origine génétique a une grande diversité de présentations cliniques. Gliome du nerf optique et difficultés d’apprentissage, à détecter dès le plus jeune âge, sont les complications les plus fréquentes. De nombreuses aides, complexes à organiser pour les familles, sont souvent nécessaires. L’absence de traitement curatif et l’imprévisibilité de l’évolution entraînent stress et inquiétude pour les patients et leurs parents. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83439 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt