Neurofibromatose de type 1 : des avancées récentes / Laura Fertitta in La revue du praticien, Tome 75, n° 3 (Mars 2025)

Public ISBD [article]  inLa revue du praticien > Tome 75, n° 3 (Mars 2025) . - p. 321-324 Titre : Neurofibromatose de type 1 : des avancées récentes Type de document : texte imprimé Auteurs : Laura Fertitta ; Pierre Wolkenstein Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 321-324 Langues : Français (fre) Mots-clés : Neurofibromatose de type 1  Dépistage  Cancer du sein  Tumeurs malignes des gaines nerveuses  Thérapeutique Résumé : « La neurofibromatose de type 1 (NF1) a fait l'objet de nombreux travaux de recherche au cours de cette dernière décennies, orchestrés par des groupes de travail français mais aussi internationaux. Ils ont permis des avancées significatives dans le diagnostic, le dépistage et la prise en charge des personnes atteintes de NF1. Les nombreux projets actuels et futurs nourrissent l'espoir de nouvelles thérapeutiques ciblant les neurofibromes, qu'ils soient plexiformes ou cutanés, et efficaces contre leur transformation maligne. » Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=93260 [article] Neurofibromatose de type 1 : des avancées récentes [texte imprimé] / Laura Fertitta ; Pierre Wolkenstein . - 2025 . - p. 321-324. Langues : Français (fre) in La revue du praticien > Tome 75, n° 3 (Mars 2025) . - p. 321-324 Mots-clés : Neurofibromatose de type 1  Dépistage  Cancer du sein  Tumeurs malignes des gaines nerveuses  Thérapeutique Résumé : « La neurofibromatose de type 1 (NF1) a fait l'objet de nombreux travaux de recherche au cours de cette dernière décennies, orchestrés par des groupes de travail français mais aussi internationaux. Ils ont permis des avancées significatives dans le diagnostic, le dépistage et la prise en charge des personnes atteintes de NF1. Les nombreux projets actuels et futurs nourrissent l'espoir de nouvelles thérapeutiques ciblant les neurofibromes, qu'ils soient plexiformes ou cutanés, et efficaces contre leur transformation maligne. » Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=93260

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Vivre avec une neurofibromatose de type 1. Tisser du lien pour affronter ensemble la maladie / Jean-Michel Dubois in La revue du praticien, Vol. 74, n° 3 (Mars 2024)

Public ISBD [article]  inLa revue du praticien > Vol. 74, n° 3 (Mars 2024) . - p. 308-310 Titre : Vivre avec une neurofibromatose de type 1. Tisser du lien pour affronter ensemble la maladie Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Michel Dubois ; Laura Fertitta Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 308-310 Langues : Français (fre) Mots-clés : Neurofibromatose de type 1  Témoignage  Maladie rare  Maladie génétique Résumé : Cette maladie rare multiviscérale d’origine génétique a une grande diversité de présentations cliniques. Gliome du nerf optique et difficultés d’apprentissage, à détecter dès le plus jeune âge, sont les complications les plus fréquentes. De nombreuses aides, complexes à organiser pour les familles, sont souvent nécessaires. L’absence de traitement curatif et l’imprévisibilité de l’évolution entraînent stress et inquiétude pour les patients et leurs parents. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83439 [article] Vivre avec une neurofibromatose de type 1. Tisser du lien pour affronter ensemble la maladie [texte imprimé] / Jean-Michel Dubois ; Laura Fertitta . - 2024 . - p. 308-310. Langues : Français (fre) in La revue du praticien > Vol. 74, n° 3 (Mars 2024) . - p. 308-310 Mots-clés : Neurofibromatose de type 1  Témoignage  Maladie rare  Maladie génétique Résumé : Cette maladie rare multiviscérale d’origine génétique a une grande diversité de présentations cliniques. Gliome du nerf optique et difficultés d’apprentissage, à détecter dès le plus jeune âge, sont les complications les plus fréquentes. De nombreuses aides, complexes à organiser pour les familles, sont souvent nécessaires. L’absence de traitement curatif et l’imprévisibilité de l’évolution entraînent stress et inquiétude pour les patients et leurs parents. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83439

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