Aspects physiopathologiques cliniques et thérapeutiques de la maladie de Darier / Pauline Bernard in Revue médicale suisse, 867 (27 Mars 2024)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 867 (27 Mars 2024) . - p. 659-663 Titre : Aspects physiopathologiques cliniques et thérapeutiques de la maladie de Darier Type de document : texte imprimé Auteurs : Pauline Bernard ; Maël Blanchard ; Marie-Anne Morren ; Emmanuella Guenova Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 659-663 Note générale : https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.867.659 Langues : Français (fre) Résumé : La maladie de Darier est une génodermatose rare à transmission autosomique dominante. Elle se manifeste autour de la puberté par des papules kératosiques brunâtres des plis et des zones séborrhéiques, associées à une onychopathie et une atteinte muqueuse, et évolue par poussées déclenchées par les UV, la chaleur, les frottements ou les infections. Les patients atteints présentent un risque accru de diabète de type 1, d’insuffisance cardiaque et de troubles neuropsychiatriques. La prise en charge à court terme consiste en des antibiotiques/antiviraux, des corticostéroïdes topiques et/ou des rétinoïdes. Celle à long terme repose sur les émollients et l’éviction des facteurs déclenchants. Le traitement à long terme n’étant pas codifié, de nombreux traitements locaux et sytémiques, mesures physiques et chirurgicales sont décrits dans la littérature. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82668 [article] Aspects physiopathologiques cliniques et thérapeutiques de la maladie de Darier [texte imprimé] / Pauline Bernard ; Maël Blanchard ; Marie-Anne Morren ; Emmanuella Guenova . - 2024 . - p. 659-663. https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.867.659 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 867 (27 Mars 2024) . - p. 659-663 Résumé : La maladie de Darier est une génodermatose rare à transmission autosomique dominante. Elle se manifeste autour de la puberté par des papules kératosiques brunâtres des plis et des zones séborrhéiques, associées à une onychopathie et une atteinte muqueuse, et évolue par poussées déclenchées par les UV, la chaleur, les frottements ou les infections. Les patients atteints présentent un risque accru de diabète de type 1, d’insuffisance cardiaque et de troubles neuropsychiatriques. La prise en charge à court terme consiste en des antibiotiques/antiviraux, des corticostéroïdes topiques et/ou des rétinoïdes. Celle à long terme repose sur les émollients et l’éviction des facteurs déclenchants. Le traitement à long terme n’étant pas codifié, de nombreux traitements locaux et sytémiques, mesures physiques et chirurgicales sont décrits dans la littérature. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82668

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Dermatoses bulleuses auto-immunes chez les enfants / Laura Bruschi in Revue médicale suisse, 867 (27 Mars 2024)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 867 (27 Mars 2024) . - p. 638-647 Titre : Dermatoses bulleuses auto-immunes chez les enfants Type de document : texte imprimé Auteurs : Laura Bruschi ; Frédéric Minisini ; Alessia Nidegger ; Jeanne Dubois ; Christophe Iselin ; Yun-Tsan Chang ; Emmanuella Guenova ; Marie-Anne Morren Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 638-647 Note générale : https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.867.638 Langues : Français (fre) Résumé : Les maladies bulleuses auto-immunes (MBAI) sont rares chez les enfants. Bien que la pathogenèse soit similaire à celle de l’adulte, il existe des différences concernant la présentation clinique et la prévalence des MBAI selon l’âge. À ce jour, il n’y a pas de recommandations spécifiques pour leur prise en charge chez l’enfant. Dans cet article, nous présentons une revue des données actuelles, des critères diagnostiques et proposons un algorithme de prise en charge. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82663 [article] Dermatoses bulleuses auto-immunes chez les enfants [texte imprimé] / Laura Bruschi ; Frédéric Minisini ; Alessia Nidegger ; Jeanne Dubois ; Christophe Iselin ; Yun-Tsan Chang ; Emmanuella Guenova ; Marie-Anne Morren . - 2024 . - p. 638-647. https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.867.638 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 867 (27 Mars 2024) . - p. 638-647 Résumé : Les maladies bulleuses auto-immunes (MBAI) sont rares chez les enfants. Bien que la pathogenèse soit similaire à celle de l’adulte, il existe des différences concernant la présentation clinique et la prévalence des MBAI selon l’âge. À ce jour, il n’y a pas de recommandations spécifiques pour leur prise en charge chez l’enfant. Dans cet article, nous présentons une revue des données actuelles, des critères diagnostiques et proposons un algorithme de prise en charge. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82663

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